【摘要】 目的:了解我院3年來(lái)下呼吸道感染病原菌分布及耐藥性。方法:收集2005年1月至2007年8月合格痰標本進(jìn)行常規培養和鑒定及藥敏試驗,鑒定和藥敏采用德靈Microscan WalkAway 40 S1進(jìn)行。ESBL檢測采用紙片擴散法確認。結果:共培養致病菌1 058株,計11屬40種,檢出率較高的細菌依次是大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼/溶血不動(dòng)桿菌、表皮葡萄球菌、銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌。革蘭陰性桿菌表現對多種抗生素耐藥,其中產(chǎn)ESBL酶的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌所占的比例在增高。耐甲氧西林的表皮葡萄球菌在革蘭陽(yáng)性球菌所致的感染中占較高比例,且表現為對多種抗生素耐藥。結論:革蘭陰性桿菌是下呼吸道感染的主要病原菌,耐藥現象嚴重,產(chǎn)ESBL的菌株增加導致對多種抗生素耐藥,耐甲氧西林表皮葡萄球菌的感染應引起重視。
【關(guān)鍵詞】 呼吸道感染;耐藥性;ESBL
下呼吸道感染是臨床常見(jiàn)的感染性疾病之一,嚴重威脅人類(lèi)健康,它多由細菌、病毒、真菌、支原體等引起。據報道病原體50%以上是細菌[1]。近年來(lái)隨著(zhù)抗生素的廣泛應用,細菌的耐藥性不斷增強,耐藥菌株的感染日益增多。我們對我院2005年1月至2007年8月的痰培養標本進(jìn)行了病原統計和耐藥分析,旨在為臨床合理用藥提供參考。
1 材料與方法
1.1 標本
痰培養標本來(lái)自2005年1月至2007年8月我院住院和門(mén)診患者。標本采集:患者清晨漱口后用力咳痰至無(wú)菌痰盒內,及時(shí)送檢,微生物室進(jìn)行涂片檢查,細胞數>25,鱗狀上皮細胞數小于10/每低倍視野視為合格標本。
1.2 分離培養
按照《全國臨床檢驗操作規程》進(jìn)行,每份標本分別接種在血平板及中國蘭平板上,置35℃溫箱孵育24 h~48 h。
1.3 鑒定與藥敏
對病原菌進(jìn)行分純后,在微生物鑒定儀上進(jìn)行鑒定與藥敏分析。儀器為德靈 Microscan WalkAway 40S1,鑒定板Nc21、Pc12及其他試劑均為原裝進(jìn)口配套試劑。
1.4 超廣譜β內酰胺酶(ESBL)的檢測
依據儀器提示ESBL可疑,再進(jìn)行確認試驗,判斷標準按NCCLS 1999年文件操作。
2 結果
近3年共培養出病原菌1 058株,其中革蘭陰性桿菌819株,占77.4%,革蘭陽(yáng)性球菌205株,占19.4%,念珠菌31株,其他細菌3株,計11屬40種,檢出率較高的細菌依次是大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼/溶血不動(dòng)桿菌、表皮葡萄球菌、銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌,這個(gè)統計結果與楊海青等的報道不太吻合[2]。其中近3年大腸埃希菌產(chǎn)ESBL的菌株的比例分別為59.4%、72.8%、57.9%,肺炎克雷伯菌中產(chǎn)ESBL菌株的比例分別是24.1%、44.2%、37.5%。居前四位的革蘭陰性桿菌對抗生素的耐藥性見(jiàn)表1,表皮葡萄球菌和金黃色葡萄球菌對抗生素的耐藥性見(jiàn)表2。表1 前四位革蘭陰性桿菌對抗生素耐藥率(略)表2 葡萄球菌的抗生素耐藥率(略)
3 討論
我院近3年的資料顯示,下呼吸道感染的病原菌以革蘭陰性桿菌為主,大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌分別居前兩位,與國內的同類(lèi)報道有些差別[3]。痰標本中分離到產(chǎn)ESBL的菌株陽(yáng)性率較高。革蘭陽(yáng)性球菌以表皮葡萄球菌和金黃色葡萄球菌為主,感染率低于相關(guān)報道[3]。這可能與地域差別、氣候、生活習慣等方面有關(guān),真菌感染以白色念珠菌為主。
從表1可以看出,以往作為治療大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌等腸桿菌科細菌的一些藥物如:氨芐西林、頭孢唑林、頭孢噻吩、慶大霉素已經(jīng)出現了較高的耐藥率,已不能作為此類(lèi)細菌感染治療的首選藥物,近年來(lái)應用較多的一些藥如:氨曲南、頭孢曲松、頭孢噻肟等,由于產(chǎn)ESBLS菌株的增多其耐藥性也很高,碳青霉烯類(lèi)如亞胺培南對革蘭陰性桿菌作用最強,其次為阿米卡星、哌拉西林/他巴唑坦和頭孢西丁,銅綠假單胞菌呈現多重耐藥趨勢,阿米卡星最為敏感,其次為哌拉西林、頭孢他定,不動(dòng)桿菌尚未出現對多種抗生素耐藥的趨勢。表2顯示表皮葡萄球菌和金黃色葡萄球菌對萬(wàn)古霉素高度敏感,未發(fā)現耐萬(wàn)古霉素的菌株。3年來(lái)耐甲氧西林的表皮葡萄球菌分離率高達82.4%~96.4%,耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌分離率為59.5%~71.4%,與有關(guān)報道基本一致[4]。表皮葡萄球菌以往作為一種條件致病菌,分離出來(lái)往往不作為致病菌考慮,但由于耐甲氧西林葡萄球菌對青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)、碳青酶類(lèi)、單環(huán)內酰胺類(lèi)藥物均無(wú)臨床活性,苯唑西林、青霉素、紅霉素、克林霉素、復方新諾明等藥臨床已不適宜選用,故現在對此類(lèi)細菌引起的感染一定要引起重視。
呼吸道感染的病原菌在不斷發(fā)生變遷,其耐藥性也在增加,不合理使用抗生素及過(guò)多的預防用藥是重要因素。廣譜抗生素的大量廣泛使用,使得以往致病力較弱的一些條件致病菌的生存得以發(fā)展,且導致這類(lèi)細菌的感染概率在增加,耐藥性不斷增強,這讓臨床用藥更加困難。此外,隨著(zhù)生活水平的提高,患糖尿病、高血脂等的人增加很多,一些免疫抑制劑和放療等應用較多,使得機會(huì )性感染的概率增大,抗感染治療更加困難。
所以,微生物室和醫院控感辦加強對呼吸道病原分布及耐藥性監測,及時(shí)反饋各種抗生素的耐藥性,對臨床經(jīng)驗用藥,預防用藥等有指導意義,同時(shí)這也對減少不合理用藥,減輕患者負擔有幫助。
【參考文獻】
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。3]王一兵,李衛光,朱其鳳.山東省醫院感染監測網(wǎng)下呼吸道感染病原菌分布及耐藥性分析[J].中華醫院感染學(xué)雜志,2005,15(5):490492.
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