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    結核分支桿菌耐藥結果分析



    錄入時(shí)間:2011-2-12 11:31:26 來(lái)源:中華檢驗醫學(xué)網(wǎng)

    結核病是國家重點(diǎn)控制的傳染病之一,尤其是耐多藥結核病的出現已成為結核病疫情上升和難以控制的一個(gè)重要原因。隨著(zhù)結核病的蔓延,人們越來(lái)越重視其治療,了解和掌握結核分支桿菌的耐藥性是保證治愈結核病的一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題,而實(shí)驗室的藥物敏感性試驗數據給臨床提供了有力的證據,對治療結核病,治愈結核患者起著(zhù)重要的作用。本文對我院2005至2008年的住院肺結核患者結核分支桿菌耐藥結果分析如下。
     
      1 資料與方法
     
      1.1 一般資料 2005年肺結核患者痰結核菌培養1 240例,男756例,女484例;初治病例971例,復治病例269例。2006年肺結核患者痰結核菌培養1 121例,男753例,女368例;初治病例876例,復治病例245例。2007年肺結核患者痰結核菌培養1 298例,男797例,女501例;初治病例908例,復治病例390例。2008年肺結核患者痰結核菌培養1 683例,男908例,女775例;初治病例1361例,復治病例322例。
     
      1.2 方法
     
      1.2.1 培養:快速培養基由試劑廠(chǎng)家提供,改良羅氏培養基及藥敏用培養基均由本科室按結核病診斷細菌學(xué)檢驗規程自制。調查病例均以晨痰用4%NaOH液消化0.5 h后接種于快速結核菌培養基及改良羅氏培養基,經(jīng)37℃恒溫培養獲得,快速培養基報陽(yáng)性經(jīng)涂片確認,羅氏培養基經(jīng)2~8周出現菌落涂片確認為分支桿菌。
     
      1.2.2 藥敏試驗:凡培養陽(yáng)性者均做統一抗結核藥物藥敏試驗。進(jìn)行藥敏試驗的抗結核藥物有異煙肼(INH,H)、利福平(RFP,R)、鏈霉素(SM,S)、乙胺丁醇(EMB,E)、對氨基水楊酸納(PAS,P)、力克肺疾(DPC,D)、左氧氟沙星(LVF,L)。常用藥物的試驗濃度為:INH 1、10 μg/ml,RFP 50、250 μg/ml,EMB 5、50 μg/ml,PAS 1、10 μg/ml,SM 10、100 μg/ml,DPC 1、10 μg/ml,LVF 2、20 μg/ml。藥物來(lái)源均由住院藥房提供,與患者用藥一致。用于菌型鑒定的培養基及濃度為:(TCH)C2羧酸肼噻吩100 μg/ml,(PNB)對硝基苯甲酸500 μg/ml。
     
      1.2.3 耐藥結果判斷 以每一種藥物的低、高濃度耐藥1+為耐藥。
     
      2 結果
     
      2.1 結核分支桿菌初治、復治耐藥情況 2007年的初治和復治患者的耐藥率比較低,2005年的較高。初治耐藥率較復治耐藥率低。見(jiàn)表1。
     
      2.2 不同年度初治耐單藥頻度常用抗結核藥物中,SM的耐藥率最高,其次就是RFP和INH,DPC和LVF的低濃度的耐藥率也有升高的趨勢。見(jiàn)表2。
     
      2.3 不同年度復治耐單藥頻度復治病例中以RFP的耐藥率最高,其次是SM和INH。LVF的低濃度耐藥率有升高的趨勢。見(jiàn)表3。
     
      2.4 初治常用組合耐多藥率 SH和SHR藥物組合的耐藥比率最高,其次SR和SHRE藥物組合的耐藥比率較高,HRE、SDRL藥物組合的耐藥比率較低。見(jiàn)表4。
     
      2.5 復治常用耐藥組合耐多藥率 SHR和SHRE藥物組合的耐藥率最高,其次是SR和SHRL藥物組合的耐藥率較高,HRE藥物組合耐藥率較低。見(jiàn)表5。
     
      3 結論
     
      3.1 從表1可以看出,2005、2006、2007、2008年總陽(yáng)性率分別表1 結核分支桿菌總耐藥情況表2 初治耐單藥的頻度%表3 復治耐單藥頻度表4 初治常用組合耐多藥率表5 復治常用耐藥組合耐多藥率
     
      為31.5%、27.5%、31.2%、35.5%,培養陽(yáng)性率有增高的趨勢;總耐藥率分別為49.6%、42.9%、36.1%、45.0%,總耐藥率有下降的趨勢;初治耐藥率分別為37.0%、30.0%、24.2%、33.7%;復治耐藥率分別為91.2%、78.2%、72.3%、90.0%。初治耐藥率較復治耐藥率低,其中2007年最低只有24.2%。復治耐藥率均較高,2005年最高達到91.2%。
     
      3.2 從表2可以看出,初治耐單藥頻度中以SM的耐藥率最高,其次是INH、RFP,DPC、EB和LVF耐藥率較低。從表3看,RFP的耐藥頻度最高,其次是INH的耐藥頻度較高,與有關(guān)報道有所降低[1]。EB、DPC的耐藥頻度較低。其中,高濃度的耐藥頻度均較低濃度的耐藥頻度低,每一種藥物的耐藥頻度中復治耐藥率均較初治耐藥率高。與有關(guān)報道[1-5]相比均較高。INH、RFP是目前臨床常用的兩種抗結核藥物,這兩種抗結核藥物的耐藥率的增高可危及結核病短程治療的成功率,導致治療失敗,復發(fā),多耐藥結核病的增多,以及結核病的進(jìn)一步傳播。PAS、LVF均為2線(xiàn)抗結核藥物,它們的耐藥頻度有增高的趨勢。其中LVF的低濃度的耐藥頻度的增高較為明顯,而且有加快的趨勢。這與近幾年LVF在臨床上作為廣譜抗菌素的廣泛應用有著(zhù)密切的關(guān)系。近幾年P(guān)AS在臨床的應用使得它的耐藥頻度也有升高的趨勢。
     
      3.3 從表4、5中可以看出,初治、復治藥物組合耐藥率SR、SHR、SHRE較高,與有關(guān)報道[6]相比較高。HRE、SDRL藥物組合耐藥率較低。臨床常用藥物以INH、RFP、EB為主,最近幾年一些二線(xiàn)抗結核藥物如DPC、LVF在臨床的廣泛應用,使得含有DPC或LVF的藥物組合的耐藥率較低。從表中可以看出,在含有DPC和LVF的耐藥組合中,耐藥率偏低,而沒(méi)有用DPC和LVF的組合耐藥率偏高。結果顯示結核菌對一些二線(xiàn)和復合抗結核藥物較為敏感,提示在治療過(guò)程中可以選擇的選用這類(lèi)藥物。
     
    3.4 通過(guò)以上分析,住院病人耐多藥結核病比較嚴重,產(chǎn)生耐藥性的可能原因是,在疾病初治期不滿(mǎn)療程即停藥,或是間斷不規則用藥,或是單用某種藥物劑量不足,或療效不佳調整用藥時(shí)單加一種藥物,有的患者可能是合并其他疾病而被迫停藥,這些均引起耐藥率上升的直接因素。結核菌的耐藥性尤其是復治結核病的耐藥性均較高。因此,在結核病的治療過(guò)程中,對于做好患者宣傳工作,配合醫生合理用藥,避免不合理使用廣譜抗生素,是避免和減少耐藥性發(fā)生的重要因素[7]。結核病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)嚴重的的全球性公共衛生問(wèn)題,結核分枝桿菌耐藥問(wèn)題越來(lái)越引起人們的重視。因此,規范化療,直接面視下督導患者用藥是控制結核病,防止耐藥結核病發(fā)生的最有效的治療策略。耐藥結核病的防治是一項艱巨的任務(wù),這有賴(lài)于政府的支持,全社會(huì )的參與,多部門(mén)的合作,以及專(zhuān)門(mén)醫療機構的診治,最終達到控制結核病的流行及耐藥結核病的蔓延。
     
    作者:劉相 陳海峰 魏喜玲 呂翠環(huán) 杜月菊    作者單位:050041 石家莊市,河北省胸科醫院(劉相、魏喜玲、呂翠環(huán)、杜月菊);河北省疾病預防控制中心(陳海峰)
     
    【參考文獻】
       1 崔秀琴.結核分枝桿菌的耐藥性分析.中國民康醫學(xué),2006,18:403404.
      2 陳建忠.760株結核分枝桿菌耐藥性分析.實(shí)用醫技雜志,2006,4:559560.
      3 何仲一,易松林.1996-2001年湖南省結核病耐多藥菌的研究.實(shí)用預防醫學(xué),2003,10:5355.
      4 張周云.509株結核分枝桿菌分離株藥敏實(shí)驗結果分析.江西醫學(xué)檢驗,2006,24:607608.
      5 徐妍.202例肺結核患者痰培養陽(yáng)性菌株耐藥性分析.中國感染控制雜志,2009,9:1417.
      6 劉相.1992-2004年住院肺結核病例耐藥性分析.中國防癆雜志,2006,28:390392.
      7 范懷玉,張宏,李?lèi)?ài)英.結核分枝桿菌對異煙肼和利福平耐藥性形成機制及藥物敏感性檢測技術(shù)研究進(jìn)展.河北醫藥,2009,31:9991001.

     

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