【摘要】 目的 分析ESBLs陽(yáng)性的大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌的陽(yáng)性率及對抗生素的敏感性。方法利用雙紙片協(xié)同試驗及紙片法確證實(shí)驗檢測ESBLs陽(yáng)性菌,并用紙片擴散試驗和微量稀釋法測定細菌對抗生素的敏感性。結果 ESˉBLs陽(yáng)性的大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌對青霉素、三代頭胞菌素、復方新諾明、環(huán)丙沙星及慶大霉素均高度耐藥,對亞胺培南敏感,對阿米卡星、添加酶抑制劑的頭孢類(lèi)藥物比較敏感。結論產(chǎn)生超廣譜β內酰胺酶是大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌的主要耐藥機制之一,可使用酶抑制劑改善藥敏情況,但還要進(jìn)一步的研究其全部的耐藥機制及耐藥機制間的相互作用。
關(guān)鍵詞 抗生素 耐藥性 超廣譜β內酰胺酶
細菌耐藥性已成為21世紀人類(lèi)面臨的重大難題,大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌又是引起尿路感染、呼吸道感染、傷口感染甚至全身感染的常見(jiàn)致病菌。而質(zhì)粒介導的ESˉBLs(超廣譜β內酰胺酶)是導致大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌耐藥的主要原因之一,能使三代頭胞菌素等β內酰胺類(lèi)抗生素失活。本文對住院病人標本中分離出的大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌進(jìn)行ESBLs檢測,并對其進(jìn)行藥敏試驗,現報告如下。
1 材料與方法
1.1 菌株來(lái)源 2003年全年住院患者送檢標本中檢測出ESBLs陽(yáng)性的大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌菌株128例!
1.2 藥敏紙片 普通藥敏紙片購自天壇生物制品公司;ESBLs確證試驗紙片購自天津金章公司。
1.3 MIC半定量藥敏板購自天津金章公司。
1.4 培養基 購自天津金章公司。
1.5 鑒定設備 法國梅里埃公司的API系列鑒定板和德靈公司的Microscan4細菌鑒定儀。
1.6 質(zhì)控菌株 用ATCC25922大腸埃希菌做藥敏質(zhì)控。
1.7 藥物敏感性試驗 采用紙片擴散法,測量紙片周?chē)志χ睆,與NCCLS規定的判斷標準比較,判定其為敏感、中介或耐藥。用MIC板進(jìn)行藥敏半定量試驗。
1.8 ESBLs確證試驗在涂布待測菌的MH平皿上分別貼上頭胞噻肟、頭胞他啶、頭胞噻肟/克拉維酸、頭胞他啶/克拉維酸紙片,35℃溫箱孵育過(guò)夜,若加酶抑制劑紙片周?chē)囊志εc不加酶抑制劑紙片的抑菌圈直徑相差5mm以上,即為ESBLs確證試驗陽(yáng)性 [1] 。
2 結果
大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌耐藥比較,見(jiàn)表1。
表1 ESBLs陽(yáng)性的大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌的耐藥性比較(略)
3 討論
ESBLs主要由腸桿菌科細菌產(chǎn)生,大多為質(zhì)粒介導的超廣譜β內酰胺酶,往往是由普通的β內酰胺酶基因(TEM-1、TEM-2、SHV-1)[2] 突變而來(lái)。ESBLs的出現給臨床抗感染治療增添了很?chē)乐氐膯?wèn)題。這些酶能夠水解青霉素、頭胞菌素、氨曲南等β內酰胺類(lèi)抗生素。從此次試驗看,產(chǎn)ESBLs的大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌除對亞安培南為100%敏感外,對其他的抗生素的耐藥率都達到了60%甚至更高。產(chǎn)ESBLs菌可同時(shí)帶有其他的耐藥基因從而形成多重耐藥的耐藥表型 [3] 。而且,在這次試驗中ESBLs陽(yáng)性的大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌占全部大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌的38%,與孔海深等報道結果 [4] 近似。
頭胞類(lèi)藥物具有抗菌譜廣,殺菌作用強的特點(diǎn),但對β內酰胺的穩定性較差。舒巴坦對質(zhì)粒介導產(chǎn)生的超廣譜β內酰胺酶有強烈的不可逆的抑制作用。兩者聯(lián)合使用后成功的解決了頭胞類(lèi)藥物穩定性差的缺陷,使其更好的發(fā)揮其抗菌活性,同時(shí)降低高效廣譜抗菌藥物(如亞安培南)的使用,減少菌群失調的發(fā)生率。
綜上所述,對于ESBLs陽(yáng)性的耐藥性菌株,使用添加了酶抑制劑的抗生素可以使治療效果有比較明顯的改善。
作者:任鵬 常志遂
參考文獻
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2 倪雨星.質(zhì)粒介導的超廣譜β內酰胺酶的耐藥性問(wèn)題及檢測.中華醫學(xué)檢驗雜志,1999,22(5):316-317.
3 周兵.大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌超廣譜β內酰胺酶的產(chǎn)生及藥敏分析.中華醫院感染學(xué)雜志,2000,10(4):311-312.
4 孔海深.超廣譜β內酰胺酶肺炎克雷伯桿菌和大腸埃希菌的耐藥性.中華醫學(xué)檢驗雜志,2000,23
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