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    嗜麥芽窄食單胞菌耐藥性分析



    錄入時(shí)間:2011-1-21 9:53:39 來(lái)源:中國論文下載中心

     嗜麥芽窄食單胞菌(stenotrophomonas maltohpilia SMA)是一種重要的院內條件致病菌,在獲得性感染中的分離率逐漸上升,特別是在創(chuàng )傷、免疫功能低下、使用呼吸機等患者中以及在ICU中歷經(jīng)搶救處于病程相持階段的危重患者,在治療上是十分棘手的病原菌,臨床上廣泛應用的抗生素呈多重耐藥。我院臨床微生物實(shí)驗室分離的80株SMA對常用13種抗生素進(jìn)行耐藥性監測,供臨床用藥選擇作依據,F結果報告如下。
      1 材料與方法
      1.1 菌株來(lái)源及鑒定 2004年5月至2006年5月由我院臨床標本中分離的80株SMA,分離菌株均鑒定到種的水平,除常規方法外,還采用ATB儀進(jìn)一步作鑒定,同一患者只收集1株。
      1.2 抗生素紙片及培養基 舒普深由美國輝瑞公司提供。其他紙片購自法國生物梅里埃公司。法國梅里埃公司的MH干粉自制培養基作藥敏試驗。
      1.3 方法 所選擇抗生素藥敏試驗嚴格按美國臨床試驗實(shí)驗室國家標準委員會(huì )(NCCLS)藥敏試驗標準,采用紙片擴散法,并用銅綠假單胞菌ATCC 27853做質(zhì)控。
      2 結果
      2.1 SMA的臨床分布 所檢出的SMA來(lái)源于臨床各科室,其中ICU占29/80,神經(jīng)內科占24/80,呼吸內科占14/80,其他占13/80,其中呼吸道標本占72/80,其他占8/80。
      2.2 醫院內分離的80株SMA 對13種常用抗生素敏感性見(jiàn)表1。
      表1 80株SMA對13種抗生素的耐藥率(略)
      抑菌作用因抗生素不同而有所差異。從表1看出,SMA對氨芐西林和亞胺培南耐藥率為100%,對復方阿莫西林、妥布霉素、慶大霉素的耐藥率均在90%以上,阿米卡星的耐藥率為85%。耐藥率較低的是復方新諾明、舒普深、環(huán)丙沙星、左旋氧氟沙星分別為13.8%、20%、23.8%、31.2%。
    3 討論
    SMA在非發(fā)酵菌中,臨床檢出率僅低于銅綠假單胞菌和不動(dòng)桿菌[1],且感染率不斷上升,已成為醫院感染的重要病原菌。本試驗中,SMA在ICU、神經(jīng)內科和呼吸內科檢出率最高,從標本來(lái)源分布,該菌主要引起呼吸道感染,所有標本中,痰、咽拭子占標本的90%。分析原因,這與患者自身免疫力低下、住院時(shí)間長(cháng)、廣譜抗生素的長(cháng)期使用、介入手術(shù)如氣管插管、機械通氣、深靜脈置管有關(guān),據文獻報道[2],呼吸機的各種接頭、濕化瓶中培養出SMA,因此,醫院感染科應定期進(jìn)行呼吸機和濕化瓶的細菌培養。本試驗中該菌的藥敏結果對氨芐西林和亞胺培南全部耐藥,對復方阿莫西林、妥布霉素、慶大霉素和阿米卡星耐藥率均在80%以上,對復方新諾明、舒普深、環(huán)丙沙星、左旋氧氟沙星耐藥率較低,分別為13.8%、20%、23.8%、31.2%。頭孢他啶和頭孢噻肟的耐藥率也很高分別為57.5%和73.8%。SMA的外膜通透性低,在一定條件下,膜結構的變化使藥物滲入量進(jìn)一步減少,這就是氨基糖苷類(lèi)和喹諾酮類(lèi)耐藥的原因。另外,該菌可產(chǎn)生一種β內酰胺酶:一種可以水解碳青霉烯類(lèi),稱(chēng)金屬酶,其活性不被克拉維酸抑制;另一種屬于頭孢菌素酶,可水解大部分頭孢菌素,其活性可被克拉維酸抑制,這是該菌對氨芐西林和亞胺培南全部耐藥,對頭孢他啶和頭孢噻肟的高度耐藥的原因,喹諾酮類(lèi)藥物耐藥率較低,這與我院使用該類(lèi)藥物較少有關(guān)。復方新諾明的敏感率最高,這與文獻報道的復方新諾明敏感性最高一致[2,3]。有實(shí)驗表明替卡西林/克拉維酸與復方新諾明聯(lián)合應用在體外有100%的協(xié)同作用,與環(huán)丙沙星有77%的協(xié)同作用[4],我院80例患者中,有16例(20%)SMA感染患者根據藥敏選用頭孢哌酮/舒巴坦與復方新諾明或環(huán)丙沙星與復方新諾明聯(lián)合用藥,臨床癥狀有明顯好轉且痰培養轉陰,但有11例痰培養轉陰后幾天又復發(fā)SMA感染,這種復發(fā)和持續帶菌的原因,有作者認為少數SMA未被有效殺死,在存在易感因素的條件下,仍能伺機繁殖再度引起感染[3]。本試驗中有58.0%的標本分離出除了SMA外的其他致病菌,如銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、白色念珠菌等混合感染和多重耐藥,造成了治療的困難。因此預防變得十分重要。臨床上大量地應用亞胺培南和三代頭孢菌素是誘發(fā)SMA感染率升高的一個(gè)重要原因,所以臨床治療一定要合理應用抗生素。一旦確診,應及時(shí)選用敏感抗生素早期足量、聯(lián)合用藥,迅速控制感染,徹底治愈。另外,要嚴格執行各項消毒滅菌措施,加強無(wú)菌觀(guān)念,注意勤洗手,避免交叉感染,將醫院內感染降低到最低限度,最后強調的是盡量減少侵入性操作創(chuàng )傷性檢查如縮短患者機械通氣的時(shí)間。
     
    作者:周揚霄,萬(wàn)汝根,徐曉棠《實(shí)用醫技雜志》
      參考文獻:
     。1] 周庭民,趙虎,于一軍,等.重癥監護病房標本1129株病原菌分析[J].中華傳染病雜志,2000,18:127129.
     。2] 潘發(fā)憤,金溢輝,蘇剛,等.醫院獲得性嗜麥芽窄食單胞菌下呼吸道感染臨床和藥敏分析[J].中華醫院感染雜志,2001,11:409411.
     。3] Munter RG,Yinnon Am,Schiesinger Y,et al.Infective endocarditis due to stenotrophomonas maltophilia[J].Eur J Clin Mirobiol Infect Dis,1998,17:353356.
         [4] Poulos CD,Matsumura SO,Willey BM,et al.In vitro activities of antimicrobial combinations against Stenotrophomonas mahophilia[J].Antimicrob Agents Chemother1995,39(10):22202223.
     

     

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