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    呼吸機相關(guān)性肺炎常見(jiàn)致病菌及其耐藥性分析



    錄入時(shí)間:2010-12-30 9:41:07 來(lái)源:中國論文下載中心

     

    【摘要】  目的: 調查呼吸機相關(guān)性肺炎(VAP)患者菌群分布及耐藥特點(diǎn),為臨床VAP防治提供可行性依據。方法: 回顧分析54例呼吸機相關(guān)性肺炎患者的病原菌譜,耐藥性及其臨床特征。結果: VAP平均發(fā)病時(shí)間為機械通氣后6.3 d,總病死率為44.4%,共分離出病原菌102,其中革蘭陰性菌80株(占78.4%),革蘭陽(yáng)性菌18株(占17.6%),真菌4株(占3.9%)。革蘭陰性菌中占前3位的分別是肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌,革蘭陽(yáng)性菌主要是金黃色葡萄球菌,其中耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)對萬(wàn)古霉素有100%的敏感性。結論: VAP的主要病原菌為革蘭陰性桿菌,常為多重耐藥的致病菌,為避免耐藥率的升高,臨床需合理使用抗生素。

    【關(guān)鍵詞】  呼吸機相關(guān)性肺炎 細菌 藥物耐受 細菌 抗生素類(lèi)

    近年來(lái),隨著(zhù)機械通氣技術(shù)的迅速發(fā)展,機械通氣患者明顯增多,隨之而來(lái)的呼吸機相關(guān)性肺炎(ventilatorassociated pneumonia VAP)也逐漸增多。VAP是指經(jīng)氣管插管或切開(kāi)進(jìn)行機械通氣4872 h后發(fā)生的醫院獲得性肺炎,是機械通氣過(guò)程中常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,發(fā)病率及病死率較高。對20075月~20085月呼吸內科和重癥監護病房54VAP患者的病原菌及耐藥監測結果進(jìn)行回顧性分析,為臨床早期經(jīng)驗性選擇抗生素提供參考。

     

        1.1  臨床資料  54VAP患者,男38例,女16例,年齡3684歲,平均62.1歲;54例均行氣管切開(kāi)或氣管插管,通氣時(shí)間>72 h;主要基礎疾病為腦卒中18例,慢性阻塞性肺疾病13例,多發(fā)性創(chuàng )傷(包括顱腦外傷)6例,主動(dòng)脈夾層瘤術(shù)后4例,胃潰瘍穿孔腹膜炎3例,格林巴利綜合癥3例,結腸癌術(shù)后2例,其他(糖尿病,冠心病,腎衰)5例。

        1.2  診斷標準  參照文獻[1],在使用機械通氣48 h后,胸部X線(xiàn)顯示肺部有浸潤陰影或出現新的浸潤陰影,體檢肺部可聞及濕啰音;同時(shí)具備下列條件之一:白細胞計數>10×1011/L<4.0×109/L,體溫>37.5,呼吸道有膿性分泌物,從支氣管分泌物中分離出病原菌。

        1.3  方法  用回顧性方法對VAP患者的一般資料,病菌培養及藥物等結果進(jìn)行分析。病原菌學(xué)檢查采用一次性無(wú)菌集痰器吸取氣道分泌物,標本置于無(wú)菌容器直接送檢,所有合格標本即刻接種于血瓊脂平板,采用法國梅里埃ATB生化鑒定及藥敏試條鑒定菌株,細菌鑒定方式與步驟按照衛生部醫政司編寫(xiě)的《全國臨床檢驗操作規程》[2]進(jìn)行。分離出新的病原菌被確定為致病菌。

        2  結果

        相關(guān)情況:VAP分別發(fā)生于機械通氣治療后223 d,平均6.3 d,早發(fā)VAP 12例,晚發(fā)VAP 42例,總病死率為44.4%。從54例呼吸機相關(guān)性肺炎患者痰培養中,分離出病原菌102株,革蘭陰性菌80株(78.4%),革蘭陽(yáng)性菌18株(17.6%),真菌4株(3.9%)。在革蘭陰性菌中以肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌及大腸埃希菌為最常見(jiàn),見(jiàn)表1。VAP主要病原菌對常用抗菌藥物的敏感性見(jiàn)表2。表1  54VAP患者病原菌構成比表2  VAP致病菌對常用抗菌素的敏感性

     

    討論

        VAP是進(jìn)行呼吸機治療中最常見(jiàn)的并發(fā)癥和主要死亡原因,國外資料報道病死率為20%71%[3,4]。VAP的發(fā)生導致病情反復、上機時(shí)間延長(cháng)及醫療費用增加,不適當的抗菌藥物初始治療是VAP治療失敗的原因之一,其他原因還包括患者的基礎情況,病原菌的特殊性等[57]。

        本組54例患者VAP平均發(fā)病時(shí)間為機械通氣后6.3 d,總病死率為44.4%。VAP致病菌中革蘭陰性菌占優(yōu)勢(78.4%),革蘭陽(yáng)性菌和真菌分別占17.6%3.9%,與國內外研究基本一致[8,9]。肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌和大腸埃希菌是VAP患者革蘭陰性菌中最常見(jiàn)的病原菌,三者占52.9%;金黃色葡萄球菌為革蘭陽(yáng)性菌最常見(jiàn)的病原菌。

        VAP發(fā)生原因是多方面的。人工氣道建立破壞了呼吸道的防御屏障,使外源性細菌及體內致病菌入侵或引起感染;機體營(yíng)養不良,抵抗力低下,機體內平衡紊亂等都可增加繼發(fā)感染的機會(huì );另外還有無(wú)菌操作不嚴格、呼吸道分泌物引流不暢等,易導致VAP的發(fā)生。由于多數VAP患者長(cháng)期聯(lián)合使用多種廣譜抗生素,可改變正常菌群的寄生,使條件致病菌在氣道定植和最終出現耐藥性;且上機時(shí)間越長(cháng),其耐藥性越高。美國最新公布的晚發(fā)醫院獲得性肺炎的診療指南進(jìn)一步強調對初始經(jīng)驗性抗生素的選擇,一方面要根據本地區細菌流行病學(xué)監測的結果,另一方面要取決于患者有無(wú)多耐藥菌株(MDR)感染的危險因素(90 d前的抗生素治療史,住院時(shí)間5 d以上及當地MDR分離率高等)[10]。因此,最初經(jīng)驗性治療選擇的抗生素足以確保覆蓋所有可能的致病菌,包括本資料中常見(jiàn)的肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌及大腸埃希菌等革蘭陰性菌和耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌,以降低VAP的病死率。

    VAP病原菌以革蘭陰性菌為主,耐藥率較高,治療棘手。臨床醫生,應強化無(wú)菌觀(guān)念,盡可能加強上機患者的隔離保護及醫護人員的洗手制度,做好呼吸機管道的消毒,減少交叉感染的機會(huì );盡可能縮短機械通氣時(shí)間,根據患者具體情況,合理使用抗生素,降低VAP病死率,減少醫療費用。

    作者:馬文 龍啟忠《貴陽(yáng)醫學(xué)院學(xué)報》

    【參考文獻】

      [1]中華醫學(xué)會(huì )呼吸病學(xué)分會(huì ).醫院獲得性肺炎診斷和治療指南(草案)[J].中華結核和呼吸雜志,2002(14):160-161.

    [2]葉應嫵,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規程[M].3.南京:東南大學(xué)出版社,2006.

    [3]Cook D.Ventilatorassociated pneumonia:Parspectives on the burden of illness[J].Intensive Care Med,2002(Suppl):31-37.

    [4]Morehead R S,Pinto S J.Ventilatorassociated pneumonia[J].Architecture Intemet Med 2000(13):1926-1936.

    [5]Dennesen PJ,Ven AJ, Kessels AG, et al. Resolution of infectious parameters after antimicrobial therapy in patients with ventilatorassociated pneumonia [J], Am J Respir Crit Care Med, 2001(6):1371-1375.

    [6]高巖,李林,趙慶華,等. 重癥監護室發(fā)生呼吸機相關(guān)性肺炎的因素與對策[J] 中華醫院感染學(xué)雜志, 2005(10)1198-1200.

    [7]孫樹(shù)梅,李瓊,王茵茵,等.發(fā)生呼吸機相關(guān)性肺炎的高危因素及病原菌分析[J], 中華醫院感染學(xué)雜志,2006(8):882-884.

    [8]Safdar N, Crnich CJ, Maki DG. The pathogenesis of ventilatorassociated pneumonia: its relevance to developing effective strategies for prevention[J]. Respir Care, 2005(50):725-741.

    [9]李華茵,何禮賢,胡必杰,等.重癥監護病房呼吸機相關(guān)性肺炎危險因素探討[J].中國呼吸與危重監護雜志,2006(5):175-177.

    [10]American Thoracic Society,Infectious Diseases Society of America .Guidelines for the management of adults with hospital acquired, ventilatorassociated, and healthcare associated pneumonia[J].Am J Respir Crit Care Med, 2005(171):388-416.

     

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