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    自制兩種淋病奈瑟菌選擇培養基的應用觀(guān)察



    錄入時(shí)間:2010-11-25 10:15:56 來(lái)源:維普

     

    摘要 研制一種質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的新型Neissera gonorrhoeae(淋病奈瑟菌)選擇培養基。以MH瓊脂為基礎添加營(yíng)養成份和抗生素制成MH嬰牛血清培養基(MHSM)MH蛋黃培養基(MHEM),將52株已分離純化鑒定的淋病奈瑟菌和泌尿生殖道常見(jiàn)寄居菌等量接種至以上兩種培養基和對照市售淋病奈瑟菌培養基(MNCM)上,相同條件下培養,觀(guān)察3種培養基支持淋病奈瑟菌生長(cháng)和雜菌抑制能力。結果,淋病奈瑟菌在所制培養基上生長(cháng)快,菌落出現早且大,生長(cháng)率高,與MNCM比較有顯著(zhù)性差異(P0.05),且MHSMMHEM抑制雜菌的能力也明顯優(yōu)于MNCM。

      N.gonorrhoeae(淋病奈瑟菌)培養雖困難,但目前為止WHO仍規定培養法是診斷淋病奈瑟菌感染的標準方法。我們以MH瓊脂為基礎制作的嬰牛血清培養基(MHSM)和蛋黃培養基(MHEM),經(jīng)與市售商品培養基比較,效果滿(mǎn)意,F將結果報告如下。

       1 材料與方法

      1.1 培養基

      1.1.1 自制MH嬰牛血清培養基(MHSM) MH瓊脂(購自浙江省軍區后勤衛生防疫檢驗所)3.6 g,20 g/dl酵母透析液1.0 ml,玉米淀粉0.5 g,葡萄糖0.1 g,以上成份溶于100 ml H2O中,121°C,15 min滅菌后冷至60°C左右,加入室溫預置的嬰牛血清(天達生物工程有限公司)10 ml15 ml,萬(wàn)古霉素0.3 mg,多粘菌素B 0.25 mg,制成MHSM。

      1.1.2 自制MH蛋黃培養基(MHEM) 將上述培養基成份中的嬰牛血清換成50 g/dl無(wú)菌蛋黃生理鹽水液10 ml15 ml即可。

      1.1.3 市售改良淋病奈瑟菌選擇培養基(購自浙江軍區后勤衛生防疫檢驗所),按說(shuō)明制備時(shí)加入5%10%羊/人紅細胞,制成巧克力培養基(暫以MNCM命名)。

      1.1.4 TM培養基 英國OXIOD公司,用于淋病奈瑟菌的分離分純培養。

      1.1.5 奈瑟菌微量生化鑒定培養基,購自浙江軍區后勤衛生防疫檢驗所,用于淋病奈瑟菌鑒定。

      1.2 標本來(lái)源及鑒定 52株淋病奈瑟菌標本分別來(lái)自重慶市第一人民醫院性病防治中心、解放軍324醫院及本院臨床標本分離所得,全部由本室經(jīng)過(guò)系統鑒定確認。涂片染色鏡檢,革蘭陰性雙球菌,呈腎型或蠶豆形,成對排列;氧化酶試驗陽(yáng)性;分解葡萄糖,不分解蔗糖、乳糖和麥芽糖;不還原硝酸鹽;普通瓊脂及22°C不生長(cháng)。

      1.3 三種培養基支持淋病奈瑟菌生長(cháng)能力測定 將52株已分離純化的淋病奈瑟菌單個(gè)菌落分別等量分區劃線(xiàn)接種至3種培養基上,置燭缸(缸內保持充分濕度),35°C36°C培養,于24 h48 h觀(guān)察菌落形成情況及雜菌污染情況。

      1.4 雜菌抑制試驗 分別將大腸埃希菌ATCC25922、金黃色葡萄球菌ATCC25923、普通變形桿菌ATCC13315、結腸耶爾森菌(本室保留菌種)傳代培養后,挑取單個(gè)菌落以生理鹽水制成0.5麥氏濁度懸液(相當于1.5×108CFUml)并倍比稀釋成1.5×1071.5×102CFU/ml濃度,取不同濃度菌液分別等量(5 μl)接種至三種培養基上,置燭缸,35°C36°C培養。逐日觀(guān)察其生長(cháng)情況。

       2 結果

      2.1 52株淋病奈瑟菌的生長(cháng)情況見(jiàn)表1。培養24 h觀(guān)察,MHSM、MHEM上菌落形成有顯著(zhù)性差異2分別為4.025.34,P值分別<0.05和<0.01),而繼續培養至48 h,兩者的菌落形成率雖高于MNCM,但其差別無(wú)統計學(xué)意義。52株淋病奈瑟菌在MHSM、MHEMMNCM上的平均菌落直徑(x±s)分別為0.7±0.14 mm、0.76±0.18 mm、0.40±0.12 mm,與MNCM比較,t值分別為2.4312.562;均P0.05?梢(jiàn),新培養基對于促進(jìn)淋病奈瑟菌快速生長(cháng),提高早期陽(yáng)性檢出率可能有重要意義。

    1 52株淋病奈瑟菌在3種培養基上的生長(cháng)率比較

     

    MNCM

    MHSM

    MHEM

    24 h

     

      48 h

    3652(69.23)

     

      4952(94.23)

    4752(90.38)

     

      5152(98.23)

    4852(92.31)

     

      5052(96.41)

      (注:*MHSMMNCM比較,χ24.02,P0.05;**MHEMMNCM比較,χ25.34,P0.01)

      2.2 雜菌抑制情況見(jiàn)表2。

    2 試驗雜菌在3種培養基上可生長(cháng)濃度(CFUml)

     

    大腸埃希菌

     

      (ATCC25922)

    金黃色葡萄球菌

     

      (ATCC25923)

    變形桿菌

     

      (ATCC13315)

    結腸耶爾森菌

     

      (本室保存菌種)

    MHSM

     

      MHEM

      MNCM

     

      

     。2.5×102

     

      

     。2.5×102

    2.5×104

     

     。2.5×104

     。2.5×102

    2.5×105

     

     。2.5×105

     。2.5×102

      2.3 環(huán)境中雜菌在3種培養基上的污染情況 隨培養時(shí)間延長(cháng)和啟蓋次數增加,雜菌污染程度愈重。24 h污染率分別為MHSM 0%,MHEM 0%,MNCM 8.3%,48 h污染率分別為4.0%,7.8%,20.4%。

      3 討論

      淋病奈瑟菌生長(cháng)需要豐富的營(yíng)養,長(cháng)期沿用以進(jìn)口GC粉為基礎的TM,MTMNYC培養,因添加成份復雜,制作麻煩且成本高,使其在臨床上的應用推廣受到限制。國內許多單位尤其在基層仍然采用普通巧克力培養基或商品淋病奈瑟菌選擇性培養基,不但成本高,有的效果也欠佳,造成許多漏檢。

      本文觀(guān)察結果表明,MHSM、MHEM支持淋病奈瑟菌生長(cháng)和雜菌抑制能力均明顯優(yōu)于MNCM,24 h生長(cháng)率顯著(zhù)高于MNCM(P0.05或<0.01)。MH主要成分為水解酪蛋白,而嬰牛血清或蛋黃均含豐富營(yíng)養成份,為淋病奈瑟菌生長(cháng)提供了良好營(yíng)養基礎,酵母透析液已除去酵母中小分子毒性物質(zhì)并含多種生長(cháng)因子,玉米淀粉能吸附標本和培養基中對淋病奈瑟菌有毒的物質(zhì),可促進(jìn)生長(cháng)。培養48 h,在MHSM上形成中等大小、圓/橢圓形,淺灰白色,光滑濕潤的菌落;在MHEM上則無(wú)色,半透明,呈露滴狀,繼續培養,菌落增大,邊緣呈花瓣狀。均易從顏色和形態(tài)上與其他類(lèi)菌落相區別。與鏈球菌或類(lèi)白喉棒狀桿菌等菌落相似時(shí),涂片染色鏡檢即可加以區別。而MNCM上淋病奈瑟菌的菌落太小,形態(tài)不夠典型,易被雜菌覆蓋而漏檢。

      實(shí)驗中發(fā)現,溫度和濕度對淋病奈瑟菌培養影響大,燭缸內應置無(wú)菌H2O并定期更換,以保持缸內有充分濕度并防止污染。同時(shí),嚴格控制溫度在35°C36°C,超過(guò)此范圍,則生長(cháng)慢、菌落小、易漏檢。

      參考文獻

      1 鄭彩蘭主編.臨床皮膚性病學(xué)指南.北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社.1996.256

      內應置無(wú)菌H2O并定期更換,以保持缸內有充分濕度并防止污染。同時(shí),嚴格控制溫度在35°C36°C,超過(guò)此范圍,則生長(cháng)慢、菌落小、易漏檢。

      參考文獻

      1 鄭彩蘭主編.臨床皮膚性病學(xué)指南.北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社.1996.256

     

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