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實(shí)驗材料
患白內障病虎紋蛙（或其他患細菌性疾病的水產(chǎn)動(dòng)物）、健康虎紋蛙、腦膜炎敗血黃桿菌（虎紋蛙白內障病的病原）
實(shí)驗藥品、用具
2216E 瓊脂平板、 2216E 瓊脂斜面、福爾馬林、無(wú)菌蒸餾水、生理鹽水、磷酸緩沖液、接種環(huán)、解剖刀、剪刀、鑷子、滴管、紗布、白瓷盤(pán)、酒精棉球、滅菌試管、 96 孔板、注射器、酒精燈、離心機（包括離心管）、水族箱、記號筆、
實(shí)驗操作程序
（一）病原菌的分離與鑒定
1 ．培養基的制備
（ 1 ）普通肉湯培養基：
按以下劑量稱(chēng)取各種試劑（先稱(chēng)取鹽類(lèi)再稱(chēng)蛋白胨及牛肉膏），置于鋁鍋或搪瓷缸中。
牛肉膏 5g 磷酸氫二鉀 1g
氯化鈉 5g pH 7 . 4 ～ 7 . 6
初配好的培養基呈酸性故要用 NaOH 調整。將 pH 測定后的肉湯培養基用濾紙過(guò)濾，將過(guò)濾好的肉湯分裝試管、鹽水瓶、三角燒瓶等容器，待滅菌。
（ 2 ）普通營(yíng)養瓊脂培養基
普通肉湯 1000ml
瓊脂 20g
瓊脂是由海藻中提取得一種多糖類(lèi)物質(zhì)，對病原性細菌無(wú)營(yíng)養作用，但在水中加溫可融化，冷卻后可凝固。在液體培養基中加入瓊脂 1 . 5 ～ 2 ％即可固定培養基，如加入 0 . 3 ～ 0 . 5 ％則成半固體培養基。
將稱(chēng)好的瓊脂加到普容肉湯中，加熱煮沸，待瓊脂完全融化后，將 pH 調至 7 . 4 ～ 7 . 6 。瓊脂融化過(guò)程中需不斷攪拌，并控制火力，不使培養基溢出或燒焦，并注意補充蒸發(fā)掉的水份。
加熱溶解好的培養基可用濾紙進(jìn)行過(guò)濾，固體培養基要用 4 層紗布趁熱過(guò)濾（切勿使培養基凝固在紗布上），之后按實(shí)驗要求，將配制好的培養基分裝入試管或三角瓶中，包扎好待滅菌，將培養基置于高壓蒸汽鍋內， 121 ℃ 滅菌 15 ～ 30min ，趁熱將試管口一端擱在玻棒上，使之有一定斜度，凝固后即成普通瓊脂斜面，也可直立，凝固后即成高層瓊脂。
鹽水瓶中的普通瓊脂以手掌感觸，若將瓶緊握手中覺(jué)得燙手，但仍能握持者，此即為傾倒平皿的合適溫度（ 50 ～ 60 ℃ ），每只滅菌培養皿倒入約 15 ～ 20ml ，將皿蓋蓋上，并將培養皿于桌面上輕輕回轉，使培養基平鋪于皿底，即成普通瓊脂平板。
培養基中的某種成分，如血清、糖類(lèi)、尿素、氨基酸等在高溫下易于分解、變性，故應過(guò)濾除菌，再按規定的量加入培養基中。
2 ．病原菌的分離與培養
分離病原菌的材料要求是具有典型患病癥狀的活的或剛死不久的患病生物，病原菌的分離方法如下。
體表分離：先將病灶部位表面用 70% 酒精酒精棉球擦拭消毒或取病灶部分小片或 用經(jīng)酒精燈灼燒的解剖刀燙燒消毒，再 用接種環(huán)刮取病灶深部組織或直接挑取部分深部患病組織，接種于普通肉湯培養基增菌或直接在普通瓊脂平板上劃線(xiàn)分離。
內部組織器官：用 70 ％酒精浸過(guò)的紗布覆蓋體表或用酒精棉球擦拭，進(jìn)行體表消毒，無(wú)菌打開(kāi)病魚(yú)的腹腔，以肝、腸、心臟等臟器為材料， 先將擬分離病原的部位表面用 70% 酒精棉球擦拭或用 經(jīng)火焰上灼燒后的解剖刀燙燒，以殺死表面的雜菌，隨即在燒灼部位刺一小孔，用滅菌的接種環(huán)（待冷 2 ～ 5 秒）伸向燒灼部小洞中，用手指將接種環(huán)輕輕旋轉兩次，借以達到取足材料的目的。左手持握普通瓊脂平板，并靠近火焰，右手持取材后的接種環(huán)在瓊脂平板上分區劃線(xiàn)接種。劃線(xiàn)時(shí)接種環(huán)面與平板表面成 30 ～ 40 度的角輕輕接觸，在平板表面輕快地移動(dòng)，接種環(huán)不應嵌入培養基內，且不要重復，否則形成菌苔。劃線(xiàn)完畢，蓋上皿蓋，接種環(huán)滅菌后放下，并在平皿底部用記號筆注明接種材料、日期及操作者代號。也可對實(shí)質(zhì)性臟器用無(wú)菌剪刀下一小塊，用鑷子夾住病料使其剖面接觸潔凈的玻片，作多個(gè)觸片，染色后在顯微鏡下直接鏡檢，能快速獲得結果。
鰓部：用無(wú)菌接種環(huán)刮取鰓上的分泌物劃平板。
血液及體液：用無(wú)菌注射器吸取病魚(yú)血液和體液，滴于平板涂布；或用滅菌后的接種環(huán)挑取血液和體液后于平板上劃線(xiàn)，分離細菌。
接種后的平板經(jīng) 30 ℃ 左右培養 24 ～ 72h 后， 檢查菌落生長(cháng)情況，對菌落檢查的主要內容包括：
（ 1 ）大�。浩浯笮∫� mm 表示，微小菌落：針尖大，直徑小于 0 . 5mm ，如支原體菌落、豬丹毒桿菌菌落；小菌落：直徑在 0 . 5 ～ 1 mm 之間，如嗜血桿菌、布氏桿菌菌落；中等大小的菌落：直徑在 1 ～ 3 mm 之間，如巴氏桿菌、沙門(mén)氏桿菌菌落；大的菌落：直徑大于 3mm ，如炭疽芽孢桿菌菌落等。
（ 2 ）形態(tài)：圓形，不規則形（根狀、樹(shù)葉狀）
（ 3 ）邊緣：整齊，不整齊（鋸齒狀、蟲(chóng)蝕狀、卷發(fā)狀）
（ 4 ）表面：光滑、粘液狀、粗糙、荷包蛋狀、漩渦狀、顆粒狀
（ 5 ）隆起度：隆起，輕度隆起，中央隆起，平升狀、扁平狀，臍狀（凹陷狀）
（ 6 ）顏色：無(wú)色、灰白色、白色、金黃色、紅色、粉紅色
（ 7 ）透明度：透明、半透明、不透明
（ 8 ）溶血性： β －溶血（完全溶血）， α －溶血（不完全溶血），不溶血
根據菌落數量和特征，挑選可能的病原菌菌落進(jìn)一步劃線(xiàn)純化 1 ～ 2 次后，將經(jīng)純化的可能病原菌用于感染試驗。
3 ．病原菌的確定
將從患病材料中分離的所有可能病原菌經(jīng)純化和擴大培養后分別進(jìn)行人工感染實(shí)驗。目前最常用的人工感染接種方法有浸泡、口服和注射法等，究竟選用哪一種方法最合適，需要根據不同的疾病類(lèi)型和可能的侵入途徑而定。如體表的病，可采用浸泡法（包括創(chuàng )傷浸泡）；體內的疾病，可采用口服、注射法。由于絕大部分病原菌都是條件致病菌，因此在人工感染實(shí)驗時(shí)還要注意感染菌的用量，接種量過(guò)大，即使該菌并不是引起實(shí)驗材料致病的病原菌，也可能會(huì )因大量菌體裂解釋放的大量?jì)榷舅囟垢腥旧锼劳�，為了量化感染菌的危害程度，可以測定感染細菌對接種動(dòng)物的半數致死量（ LD 50 ），根據 LD 50 的大小來(lái)判斷其致病力的強弱。只有 LD 50 相對較低、感染引起的死亡與實(shí)驗材料有相同癥狀、并且經(jīng)回接實(shí)驗還能分離到相同的細菌時(shí)，才能確定所分離的細菌為引起實(shí)驗材料致病的病原 。
在感染實(shí)驗時(shí)，感染對象要求是 沒(méi)有患病史的同種生物，在感染前要經(jīng)過(guò) 1 ～ 2 周的暫養，感染數量要 30 尾以上（至少要 10 尾以上）。必要時(shí)，還要將溫度控制在適合疾病爆發(fā)的水平 。感染過(guò)程中要 定時(shí)投餌和換水，同時(shí)安排合適的對照組。
4 ．病原菌的鑒定
分別觀(guān)察病原菌的形態(tài)以及檢測其各種生理生化指標，通過(guò)查閱伯杰氏手冊確定病原菌的種類(lèi)；也可直接用細菌鑒定儀測定病原菌的種類(lèi)。
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