1.原理
質(zhì)粒DNA粘附在細菌細胞表面，經(jīng)過(guò)42°C短時(shí)間的熱擊處理，促進(jìn)吸收DNA。然后在非選擇培養基中培養一代，待質(zhì)粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長(cháng)。
2．器材
旋渦混合器，微量移液取樣器，移液器吸頭，1.5ml 微量離心管，雙面微量離心管架，干式恒溫氣�。ɑ蚝銣厮″仯�，制冰機，恒溫搖床，培養皿（已鋪好固體LB-Amp），超凈工作臺，酒精燈，玻璃涂棒，恒溫培養箱。
3．試劑
LB培養基（不加抗菌素），LB培養基（加抗菌素），無(wú)菌ddH2O，IPTG，X-gal。
4．實(shí)驗準備
無(wú)菌ddH2O，1.5ml離心管裝入鋁制飯盒（滅菌）、移液器吸頭裝入相應的吸頭盒（滅菌），20%IPTG（M/V），2% X-gal（M/V，用N,N-二甲基甲酰胺配）。
5．操作步驟
（1）事先將恒溫水浴的溫度調到42℃。
（2）從-70℃ 超低溫冰柜中取出一管（100μl）感受態(tài)菌，立即用手指加溫融化后插入冰上，冰浴5~10min。
（3） 加入5μl連接好的質(zhì)�；旌弦海―NA含量不超過(guò)100ng），輕輕震蕩后放置冰上20min。
（4） 輕輕搖勻后插入42℃水浴中1~2min進(jìn)行熱休克，然后迅速放回冰中，靜置3~5min。
（5） 在超凈工作臺中向上述各管中分別加入500μl LB培養基（不含抗菌素）輕輕混勻，然后固定到搖床的彈簧架上37℃震蕩1h。
（6） 在超凈工作臺中取上述轉化混合液100~300μl，分別滴到含合適抗菌素的固體LB平板培養皿中，用酒精燈燒過(guò)的玻璃涂布棒涂布均勻（注意：玻璃涂布棒上的酒精熄滅后稍等片刻，待其冷卻后再涂）。
（7） 如果載體和宿主菌適合藍白斑篩選的話(huà)，滴完菌液后再在平板上滴加40μl 2% X-gal，8μl 20% IPTG，用酒精燈燒過(guò)的玻璃涂布棒涂布均勻。
（8） 在涂好的培養皿上做上標記，先放置在37℃恒溫培養箱中30-60min直到表面的液體都滲透到培養基里后，再倒置過(guò)來(lái)放入37℃恒溫培養箱過(guò)夜。
（9） 在被細菌污染的桌面上噴灑70%乙醇，擦干桌面，寫(xiě)實(shí)驗報告。
（10）觀(guān)察平板上長(cháng)出的菌落克隆，以菌落之間能互相分開(kāi)為好。注意白色菌斑。
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