Ⅰ群禽腺病毒同義名:禽普通腺病毒,雞胚致死孤兒(CELO)病毒,鵪鶉支氣管炎病毒(QBV),雞包涵體肝炎病毒(IBHV)
Ⅰ群禽腺病毒包括傳統的禽腺病毒(CELO病毒、雞腺樣病毒)和從雞、火雞、鵝及其它禽類(lèi)獲得的禽腺病毒分離物。它們享有一種共同的群抗原,這群病毒含有許多血清型(表35-5)。除鵪鶉支氣管炎、雞包涵體肝炎等臨床疾病與這類(lèi)腺病毒的病原關(guān)系比較肯定外,它們的病原學(xué)地位并不那么確定,但往往作為繼發(fā)病原與其它病毒如雞傳染性貧血病毒、傳染性法氏囊病病毒等有關(guān)。多種家禽可發(fā)生與Ⅰ群腺病毒有聯(lián)系的疾病,臨床表現為產(chǎn)蛋降低、呼吸道病、關(guān)節炎、胰腺炎等。
1.形態(tài)與理化學(xué)特征形態(tài)學(xué)上,Ⅰ群禽腺病毒與哺乳動(dòng)物腺病毒相似。但哺乳動(dòng)物腺病毒在每一個(gè)五鄰粒上只有一根纖突,禽腺病毒大多在五鄰粒上都有兩根纖突。纖突的長(cháng)短與病毒的抗原性有關(guān)。禽腺病毒對理化因素的抵抗力與典型的腺病毒相同,即對脂溶劑具有抵抗力,可耐pH3~9,易為甲醛等滅活。
2.血凝性大多數血清型的Ⅰ群禽腺病毒并不具有凝集紅細胞的作用。但是F1型病毒能夠凝集大鼠紅細胞,最適pH為6~9,最適溫度為20~45℃。多數F1型的毒株不能凝集綿羊紅細胞,但印第安納C株卻具有血凝性,這說(shuō)明同一血清型內的不同毒株在血凝特性方面存在差異。
3.毒株分類(lèi)根據血清學(xué)關(guān)系、體外培養特征和核酸特性,現已對某些禽類(lèi)腺病毒進(jìn)行了分類(lèi)。許多血清型(或種)的分類(lèi)已取得了一致意見(jiàn),但對血清型的編號存在一定的分歧(表35~4)。目前已經(jīng)確定了雞的12個(gè)血清型,但還有許多分離物尚未進(jìn)行分類(lèi)。毒株分類(lèi)的最大問(wèn)題是某些毒株的抗原性較寬,與許多毒株享有某種共同抗原。單克隆定型抗體和核酸分析為這一問(wèn)題的解決提供了有力的手段。
4.培養一般采用同種禽類(lèi)細胞來(lái)培養本病毒,如雞胚腎細胞、雛雞腎細胞、雞胚肝細胞等。而雞胚以及氣管環(huán)器官培養物和雞胚成纖維細胞對本病毒不敏感。但是,Cowen發(fā)現,經(jīng)卵黃或絨毛尿囊膜途徑進(jìn)行雞胚接種,也可用于本病毒的分離,接種雞胚表現為死胚、卷曲胚、肝炎、脾臟腫大、胚胎充血、腎臟尿酸鹽沉積及肝細胞內出現嗜堿性或嗜酸性核內包涵體。病毒感染的細胞可出現細胞病變:細胞變圓,折光性增強,最后脫落。
5.病原性Ⅰ群禽腺病毒作為原發(fā)病原的作用尚不清楚,所以其致病性也不能確定。有跡象表明,不同的血清型,甚至相同血清型的不同毒株,其致病力和感染力差異很大。Barr和Scott的研究并未發(fā)現禽腺病毒在基因型、血清型和毒力之間存在關(guān)系。盡管F1型病毒接種倉鼠將產(chǎn)生一定范圍的腫瘤,并能轉化人和倉鼠的細胞,但尚未證實(shí)其它血清型的禽腺病毒具有致瘤性。當通過(guò)自然途徑或直接接觸感染時(shí),很多分離物都不能引起臨床疾病的發(fā)生,但當以非腸道途徑注射感染時(shí)則表現出病原性,因此接種途徑對禽腺病毒致病性的產(chǎn)生非常重要,同時(shí)也說(shuō)明很多腺病毒是潛在的病原,需要其它因子的協(xié)同才能致病。禽對腺病毒的易感性與日齡也有很大關(guān)系,給1日齡雛雞感染可致死,而對10日齡雛雞則不能。已經(jīng)證明,傳染性法氏囊病病毒可以增強Ⅰ群禽腺病毒的致病性,雞傳染性貧血病毒也可大大提高禽腺病毒引起肝炎和致死禽的能力。相反,一種與禽腺病毒相關(guān)的細小病毒的存在可以減緩腺病毒在細胞培養物中的生長(cháng)并減弱其致病性和致瘤性。鵪鶉:主要引起籠養青年鶉的急性、高度傳染性呼吸道疾病,即支氣管炎。野生鶉也有感染的證據。實(shí)驗感染時(shí),潛伏期為2~7天。4周齡以?xún)鹊涅囍饕憩F為氣管性〖HT5,7〗口〖KG-*1/4〗羅〖HT〗音、咳嗽、打噴嚏,有時(shí)伴有扎堆和沉郁,發(fā)病率可達100%,致死率多在50%以上。較大鶉的傳播速度和疾病程度均較低。雞:許多腺病毒的血清型,如F1、F2、F3和F4、F6、F7和F8、F7和F10、F8和F9等均與自然暴發(fā)的包涵體肝炎有關(guān)。包涵體肝炎的特征是發(fā)病3~4天突然出現死亡高峰,第5天又會(huì )停止,死亡率10%~30%。其它與Ⅰ群腺病毒相關(guān)的病征有產(chǎn)蛋率降低、蛋殼質(zhì)量下降、影響飼料轉化和生長(cháng)、呼吸道疾病、關(guān)節炎等。火雞:曾從臨床表現為呼吸道病、腹瀉和產(chǎn)蛋下降的火雞中分離到數株腺病毒,但回舊試驗未能引起發(fā)病。鴨:曾在患白喉型狹窄性氣管炎鴨的氣管上皮細胞中發(fā)現大量腺病毒,但其致病地位尚未確定。鵝:曾從鵝體內分離出3個(gè)血清型腺病毒,但未能在雛鵝復制出臨床疾病。也曾從患肝炎的鵝肝臟中發(fā)現了類(lèi)似于腺病毒的顆粒。珍珠雞:曾從自然暴發(fā)珍珠雞胰腺炎的病例中分離到兩株腺病毒,其中一株經(jīng)口鼻感染1日齡珍珠雞誘發(fā)了呼吸道病和胰腺炎病變。
6.診斷I群腺病毒主要在消化道和上呼吸道內復制,糞便、腸道、病變肝臟、腎臟和咽等均含有病毒。一般用同種禽類(lèi)細胞分離培養本病毒。對雞的病料,可接種雞胚肝細胞或雞腎細胞,盲傳2~3代,每次培養7天,細胞病變表現為細胞變園、折光性增強、脫落等,然后用熒光染料標記的抗血清或電鏡直接檢查。細胞中出現嗜堿性包涵體也有一定的診斷意義。CELO病毒和QBV引起雞胚的典型病變是胚胎死亡并隨傳代次數而增加,胚胎僵化,羊膜增厚,肝臟出現壞死灶或斑駁樣變,中腎尿酸鹽沉積。血清學(xué)診斷的方法很多。雙向免疫擴散試驗(DIDT)可用于群抗原的檢測,快速、簡(jiǎn)便、易于操作,但敏感性較差,可以通過(guò)3個(gè)血清型結合來(lái)提高敏感性。病毒中和試驗可用于檢測血清抗體和對腺病毒分離株進(jìn)行分群,分型。間接免疫熒光試驗更敏感、快速、特異,也是診斷病禽或感染禽及病毒鑒定的常用方法。酶聯(lián)免疫吸附試驗已用于檢測腺病毒群特異性抗體和型特異性抗體。應該指出的是,健康和發(fā)病禽體普遍存在著(zhù)Ⅰ群腺病毒抗體,甚至病毒,多種血清型同時(shí)存在的可能性也很大,對診斷結果必須綜合判定。
7.免疫禽類(lèi)感染Ⅰ群腺病毒后,迅速產(chǎn)生中和抗體,1周后可檢出,3周后達到高峰。由于許多Ⅰ群禽腺病毒在疾病中的地位尚未完全確定,疫苗研究并不多。對鶉支氣管炎,曾對雛鶉使用了印第安那C株病毒作為疫苗,疫情也很快平息,但更詳細的情況尚不清楚。
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