馬細小病毒(EquineParvovirus)
1982春季,加拿大一馬場(chǎng)70匹母馬中有16匹發(fā)生了流產(chǎn),診斷結果排除了所有可能引起馬流產(chǎn)的已知病原。然而,流產(chǎn)胎兒肝組織的勻漿在豬輸卵管細胞系盲傳兩代,引起了中度的細胞病變,分離出一種傳染性病原。根據形態(tài)學(xué)、理化特性、生長(cháng)特點(diǎn)和基因組結構,證明是自主復制型細小病毒的一員,由于是從馬流產(chǎn)胎兒分離的故稱(chēng)馬細小病毒。馬群中約有20%的馬血清呈陽(yáng)性反應。 病毒粒子含有370kDa(VP1)和705kDa(VP2)兩種結構蛋白,與其它細小病毒一樣,VP2是主要的蛋白質(zhì)成份。用胰蛋白酶處理病毒粒子,40%VP2被降解,產(chǎn)生一個(gè)67kDa的蛋白質(zhì)。這種處理不影響病毒粒子的感染性,沒(méi)有發(fā)現高分子量的衣殼蛋白。在感染細胞溶解物中觀(guān)察到21kDa的多肽,但在提純的病毒粒子中沒(méi)有發(fā)現,還不清楚這種21kDa的多肽是病毒編碼的還是EPV感染誘導的細胞蛋白。初步結果表明21kDa蛋白定位于核內,在病毒蛋白合成之后合成。 除豬輸卵管細胞外,其它許多細胞如Hep2、A72、Vero、HBK21、PK15、EBTr以及原代牛胚腎和肺細胞、豬胚腎和肺細胞、兔胚腎細胞、猴腎細胞、馬胚心和腎細胞等均不能支持馬細小病毒的增殖。 病毒能凝集豚鼠、恒河猴和雞的紅細胞,但不凝集兔、羊、豬和人O型紅細胞。Wong等(1985)報告,應用血凝抑制試驗,表明本病毒不與牛、豬和犬細小病毒產(chǎn)生免疫交叉反應。但有人用免疫沉淀反應觀(guān)察到抗PPV抗體能與EPV蛋白質(zhì)反應,抗EPV抗體可與PPV反應。說(shuō)明EPV和PPV有某些共同的抗原成分。
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