鵝細小病毒(Gooseparvovirus)同義名：小鵝瘟病毒，雛鵝肝炎病毒，雛鵝滲出性腸炎病毒〖HT5SS〗 鵝細小病毒(GPV)主要引起雛鵝急性腸炎以及肝、腎、心等實(shí)質(zhì)臟器炎癥，病原性強，死亡率高。在我國江蘇地區很早以前就有這種疫病流行，是養鵝業(yè)的重大危害。對這一傳染病的研究，我國走在前面。1956年，我國學(xué)者方定一首先發(fā)現了這種傳染病并分離出了病原。1961年又用成年鵝制出能預防本病的高免血清，次年用鵝胚培養物作成疫苗并在成年鵝中進(jìn)行免疫試驗，有效地控制了本病的流行。在我國首先發(fā)現本病之后，陸續報道存在本病的國家有前蘇聯(lián)、德國、匈牙利、荷蘭、法國、英國、意大利、以色列、南斯拉夫和越南。當前，美洲和非洲尚未見(jiàn)報道。
1.形態(tài)和理化學(xué)特性 病毒外觀(guān)呈圓形或六角形，直徑約20～25nm，具有本屬病毒共同的形態(tài)特征。核酸由單股DNA組成。據不完全的實(shí)驗資料，GPV只有一個(gè)血清型，從世界各地分離的病毒都相同，或僅有微小差異。與本屬其它病毒不呈現交叉血清學(xué)反應。 GPV對外界因素具有很強的抵抗力。據方定一的實(shí)驗資料，從我國分離的病毒，以56℃加熱1小時(shí)，仍能使鵝胚死亡，不過(guò)死亡時(shí)間較不處理的延長(cháng)96～120小時(shí)，50℃下經(jīng)3小時(shí)，在37℃下經(jīng)7天，對感染滴度無(wú)影響。病毒同樣對乙醚、氯仿、胰酶和pH3的處理有抵抗力。經(jīng)過(guò)上述處理的病毒接種鵝胚后，與未經(jīng)處理的病毒沒(méi)有差異�！ ”静《静煌诒緦倨渌蓡T的一個(gè)顯著(zhù)特點(diǎn)是迄今尚未發(fā)現其有凝集紅細胞的性能。據方定一的資料，從我國分離的GPV對雞、鵝、大白鼠、小鼠、兔、豬和綿羊等動(dòng)物的紅細胞均無(wú)凝集作用。但據Maldinson和Peleg(均為1974)資料，本病毒能凝集黃牛的精子，并可用抗血清作凝集抑制試驗，從而為GPV的鑒定提供了一種有效的方法。
2.培養 對GPV進(jìn)行初代分離時(shí)，只能應用鵝胚和番鴨胚，因為其它禽胚或細胞培養物均不能使病毒增殖。將病料懸液接種入13～14日齡鵝胚的尿囊腔內，經(jīng)5～7天孵育，約有半數鵝胚死亡(免疫母鵝所產(chǎn)卵胚不發(fā)生死亡，禁用)。在鵝胚中連續通過(guò)10代以后，致死期縮短至3天左右。死胚出現絨毛尿囊膜水腫，胚體多數鮮紅色有充血和出血變化，心肌和肝臟變性。經(jīng)鵝胚連續傳十幾代以后，病毒對雛鵝的毒力明顯減弱。將這種傳代病毒接種鴨胚成纖維細胞培養物，不出現細胞病變，培養物中所含病毒的濃度也很低。GPV能適應于鵝胚成纖維細胞，并能出現折光性增強、圓縮直至溶解脫落等細胞病變。象本屬其它病毒一樣，GPV的增殖也要求處于有絲分裂過(guò)程中的細胞，因此必須在細胞形成單層以前，進(jìn)行早期接毒。取這種細胞培養物作H.E.染色鏡檢時(shí)，能發(fā)現大型核內包涵體。本病毒對體外細胞培養物的專(zhuān)一性甚強，除鵝胚適應毒株可能在鵝胚組織培養細胞內增殖外，在試驗過(guò)的鴨胚的成纖維細胞和肝細胞、雞胚成纖維細胞、兔腎上皮細胞、小鼠胎兒成纖維細胞、豬的腎上皮和睪丸細胞以及PK15細胞等，均未見(jiàn)病毒增殖。
3.病原性GPV是本屬病毒中病原性最強的病毒之一，雖然感染范圍只限于鵝和個(gè)別品種的鴨，但其發(fā)病率很高。各種鵝包括白鵝、灰鵝、獅頭鵝和雁鵝，經(jīng)口飼或注射病毒，均能引起發(fā)病。其它動(dòng)物除番鴨和莫斯科鴨外，均無(wú)易感性。自然發(fā)病的均限于一月齡以?xún)入r鵝。病鵝的內臟、腦、血液及腸管均含有病毒，據國內實(shí)驗資料，成鵝感染后的帶毒期一般不超過(guò)10天。除通過(guò)病、健雛鵝接觸傳染外，被污染的器具、場(chǎng)地、食物和衣服等都能引起傳播。污染的炕坊環(huán)境為主要傳染媒介。病毒最初可能經(jīng)種蛋傳入炕坊，傳染給初孵雛鵝發(fā)病，以致將整個(gè)炕坊環(huán)境污染。但由帶毒卵引起傳播的可能性，也是有的。初孵雛鵝感染病毒后，經(jīng)4～5天的潛伏期，多發(fā)生急性敗血癥死亡。最早發(fā)病的雛鵝一般在3～5日齡開(kāi)始，數天內波及全群，死亡率可達70%～95%。這種急性病例，以滲出性腸炎和肝、腎、心等各實(shí)質(zhì)臟器的變性為主。在病程較長(cháng)(2～3天)的病死雛鵝，小腸后段常出現整條的脫落上皮滲出物混合凝固而形成的長(cháng)條狀或香腸狀物，死亡率較前者為低，并隨雛鵝日齡、母源抗體滴度以及病毒的毒力等而有所差異。
4.免疫 康復的雛鵝以及經(jīng)過(guò)隱性感染的成年鵝，均能產(chǎn)生高水平的抗體，并持續較長(cháng)時(shí)間，而且還能將抗體通過(guò)卵黃傳給后代，使孵出的雛鵝獲得抵抗GPV感染的能力。因此，在大流行的次年，大部分新出殼的雛鵝能抵抗人工感染，所以流行有周期性，往往隔一、兩年在同一地區流行。對1～3日齡雛鵝進(jìn)行母源抗體監測是預防此病的良好措施。通過(guò)免疫母鵝或用高免血清注射雛鵝都對此病起有預防作用。 方定一等于1961年首次研制了作疫苗用的全毒鵝胚培養物，用尿囊液作100倍稀釋?zhuān)赡犍Z接種0.5ml，必要時(shí)間隔兩周再注射未稀釋的原液02ml。母鵝經(jīng)兩次注射后四個(gè)月，所產(chǎn)卵孵出的仔鵝，約85%以上能抵抗致死量的人工感染。經(jīng)一次免疫接種母鵝的后代，也能獲得近似的免疫力。 全毒苗經(jīng)長(cháng)期鵝胚繼代后，逐漸減弱對雛鵝的毒力。1980年曾用揚州系鵝胚弱毒接種雛鵝500余只，出現一些接種反應，又死亡10只，似乎還不夠理想。目前常用的弱毒疫苗株是用鵝胚和鴨胚連續傳代馴化而成的，對成年鵝和雛鵝均無(wú)致病性。通常采用在產(chǎn)卵留種之前，給母鵝免疫注射1～2次。這樣，到翌春整個(gè)產(chǎn)卵期所孵出的雛鵝，均能抵抗傳染，成活率可達95%以上。也可應用感染鵝(鴨)胚組織或細胞培養物制成滅活疫苗。 應用疫苗免疫成年鵝制備的高免血清，可作雛鵝緊急預防接種用，每雛03ml，保護率約95%；對患病雛鵝治療時(shí)，每雛05～1ml，活愈率約50%。國內普遍制備卵黃抗體，用于雛鵝的緊急預防和治療。
5.診斷 根據本病的流行特點(diǎn)和癥狀，有經(jīng)驗的獸醫能作出初步診斷，尤其在本病流行區。確診要靠病毒的分離和鑒定。 采取處于急性期雛鵝的肝、脾、腎等實(shí)質(zhì)臟器或心血，制成約1∶10乳劑，尿囊腔接種鵝胚分離病毒。初次死亡時(shí)間多在4～7天，鵝胚病變一致且明顯：絨毛尿囊膜增厚，常見(jiàn)有灰白色針尖狀小點(diǎn)；胚體全身充血，翅尖、趾、胸部毛孔、頸部皮膚、喙旁均有明顯出血點(diǎn)；肝臟充血及邊緣出血；心肌、后腦出血；頭、頸部及兩脅皮下有水腫。死亡鵝的尿囊液能連續在鵝胚內傳代，并產(chǎn)生相同的病變，且鵝胚的死亡時(shí)間逐漸縮短(恒定在3天左右)。 隨后可取死亡鵝胚尿囊液(病毒)與由成年鵝制備的標準毒株的免疫血清進(jìn)行病毒中和試驗。試驗組按血清4和含毒尿囊液1的比例混合，另外以無(wú)菌生理鹽水代替血清，作為對照組，均放37℃溫箱感作30分鐘，各分別接種4～6只12日齡鵝胚(尿囊腔)。試驗組鵝胚應全部活存，而對照組鵝胚經(jīng)3～5天基本全部死亡，且呈現上述典型病理變化。據此可作出明確診斷。 血清保護試驗也是鑒定病毒的特異性方法。取3～5只雛鵝作為試驗組先皮下注射標準毒株的免疫血清15ml，然后皮下注射含毒尿囊液01ml；對照組以生理鹽水代替血清，其余同試驗組。結果，試驗組雛鵝應全部保護，對照組于2～5天內全部死亡。 可用免疫熒光和ELSA檢測病料中的病毒抗原。 如果雛鵝已到6周齡，可用病毒中和試驗和瓊擴等方法檢測其血清抗體，若存在抗體即說(shuō)明已被細小病毒感染。
上一篇：阿留申病病毒
下一篇：牛細小病毒
海博微信公眾號
海博天貓旗艦店
