水皰性口炎病毒抗原性��

  應用中和試驗和補體結合試驗，可將水皰性口炎病毒分為兩個(gè)血清型，其代表株分別為印第安納(Indiana)株和新澤西(NewJersey)株。新分離的毒株都屬于這兩個(gè)血清型中的一個(gè)型。水皰性口炎病毒與相應的免疫血清在瓊脂擴散試驗中出現兩條沉淀線(xiàn)，也可清楚地將兩個(gè)血清型區分開(kāi)。1964年，在特立尼達和多巴哥的稻鼠身上的螨體內分離到一株病毒，這株病毒在形態(tài)上與水皰性口炎病毒沒(méi)有明顯區別，血清學(xué)上與印第安納株有關(guān)，但與新澤西株無(wú)關(guān)，稱(chēng)為可卡(Cocal)株。在對若干株水皰性口炎病毒(包括從巴西和阿根廷的馬體內分離到的巴西株)進(jìn)行深入研究以后，根據其抗原交叉反應性。發(fā)現印第安納株可以分為三個(gè)亞型。�ビ〉诎布{1，為典型株；主要分離自牛的毒株，也有分離自豬和昆蟲(chóng)的毒株。�ビ〉诎布{2，包括可卡株和阿根廷株，是主要分離自牛、馬及蚊體內的毒株。�ビ〉诎布{3，巴西Alagoas株，最初分離自騾，但牛、馬、人及白蛉蟲(chóng)也可感染,。�ビ腥藢⒎蛛x自巴西白蛉蟲(chóng)的Maraba和Carajas毒株分為第4個(gè)亞型。��Bilsel在對26個(gè)血清1型VSVIndiana株的糖蛋白序列進(jìn)行比較后，發(fā)現在不同毒株糖蛋白基因核苷酸序列的5’端非編碼區和編碼區內有19%發(fā)生變異，但無(wú)堿基插入或缺失，在3’端則有大量堿基插入或缺失。因此，G基因大小在1625～1868個(gè)核苷酸之間變化，根據這些變異也將VSVIndiana1型分為4個(gè)亞型，每個(gè)亞型對應著(zhù)不同的地理分布。�ゴ送�，自巴西人體內分離到的Piry病毒，自伊朗白蛉蟲(chóng)體內分離到的Isfanhan病毒等均與VSV有密切的抗原關(guān)系。��Nichol等根據VSV新澤西毒株T1核酸酶指紋圖研究,將流行的野毒株分為至少14個(gè)基因群或拓撲型。在對34個(gè)新澤西毒株糖蛋白核酸序列和氨基酸組成進(jìn)行比較后,發(fā)現不同毒株之間核酸變異最高可達19.8%,相應的氨基酸變異達8.5%。根據這些毒株之間的進(jìn)化關(guān)系，將VSV新澤西血清型也分為至少3個(gè)系或亞型。流行于美國和墨西哥的大多數毒株屬于1亞型;來(lái)自于危地馬拉、薩爾瓦多和洪都拉斯的毒株屬于2亞型;分離自尼加拉瓜和巴拿馬的毒株屬于3亞型。�ヅc其它病毒一樣，水皰性口炎病毒的囊膜糖蛋白抗原使動(dòng)物產(chǎn)生中和抗體，呈現型、亞型乃至株的特異性，而核蛋白抗原則呈現群的特異性，由許多型的水皰性口炎病毒所共有。�ピ趶棤畈《究浦�，尚未證實(shí)其它病毒屬成員具有水皰性口炎病毒的抗原成分。無(wú)論在中和試驗和補體結合試驗中，水皰性口炎病毒均與狂犬病毒屬的病毒沒(méi)有任何交叉反應。