水皰性口炎病毒理化學(xué)特性

  VSV粒子分子量265.6±13.3��10��3kDa，其中蛋白質(zhì)占74%，類(lèi)脂質(zhì)占20%，糖類(lèi)占3%，RNA占3%。��VSV含有線(xiàn)狀負股單鏈RNA，從3’到5’端依次排列著(zhù)N、NS、M、G和L5個(gè)不重疊的基因。在N基因3’端還有不翻譯的先導序列，在N�睳S、NS�睲、M�睪、G�睱基因之間有間隙子序列，在5’端有非翻譯區。VSVIndiana株RNA分子量為3.68�牛保蔼�６，全長(cháng)11162核苷酸，無(wú)感染性。3’端的非翻譯先導序列長(cháng)47個(gè)核苷酸(某些毒株48核苷酸)，轉錄成為先導RNA，其功能不清。先導序列與N基因之間有AAA序列，VSVNewJesey株為AAAA，它可能與抑制宿主RNA合成有關(guān)。N基因有1333個(gè)核苷酸，編碼病毒的核蛋白;NS基因822個(gè)核苷酸，編碼磷酸蛋白;M基因838個(gè)核苷酸，編碼基質(zhì)蛋白;G基因1672個(gè)核苷酸，編碼病毒糖蛋白;L基因6380個(gè)核苷酸，編碼病毒RNA聚合酶，在N�睳S、NS�睲、M�睪和G�睱之間的間隙子分別為GA、CA、GA、GA。5’端非編碼區有59個(gè)核苷酸。在病毒的正鏈轉錄物中，含有5個(gè)單順?lè )醋觤RNA和一個(gè)47個(gè)核苷酸的非翻譯先導序列，有70個(gè)核苷酸未被轉錄，它們是5’末端的59個(gè)核苷酸、前導序列和N基因之間的AAA間隙子以及各結構基因之間的4個(gè)間隙子。�ズ说鞍追肿佑�422個(gè)氨基酸殘基組成，分子量為47355Da，每個(gè)病毒粒子中含有1258個(gè)拷貝，其作用是保護病毒RNA免受各種核酸酶的消化。磷酸蛋白分子由222個(gè)氨基酸殘基組成，VSVNewJersey株由274個(gè)殘基組成，和Indiana株核苷酸同源性只有41%。每個(gè)病毒粒子中該蛋白質(zhì)有466個(gè)拷貝，它和RNA聚合酶蛋白、核蛋白以及RNA共同維持病毒的轉錄活性。RNA聚合酶蛋白由2109個(gè)氨基酸組成，分子量241012Da，每個(gè)病毒粒子中有50個(gè)拷貝，是依賴(lài)于RNA的RNA聚合酶，直接決定著(zhù)病毒RNA的轉錄活性。核蛋白、磷酸蛋白、RNA聚合酶蛋白和RNA復合物共同形成核糖核蛋白即核衣殼，它們對于RNA聚合酶活性的發(fā)揮都是必需的。糖蛋白在VSVIndiana株由511個(gè)氨基酸殘基組成，分子量57416Da，每個(gè)病毒粒子含有1205個(gè)拷貝,糖蛋白上有兩個(gè)糖基化位點(diǎn)，是病毒的主要表面抗原，決定著(zhù)病毒的感染力，也是病毒的保護性抗原。糖蛋白鑲嵌在病毒的脂質(zhì)膜上，脂質(zhì)膜的內側有基質(zhì)蛋白，它由229個(gè)氨基酸組成，分子量26064Da，每個(gè)病毒粒子含有1826個(gè)拷貝，它作為一種連接蛋白，使核衣殼與嵌有糖蛋白的脂質(zhì)膜接觸。其堿性較強，可通過(guò)與核衣殼結合抑制轉錄。�ニ�皰性口炎病毒對理化學(xué)因子的抵抗力與口蹄疫病毒相似。58℃30分鐘、可見(jiàn)光、紫外線(xiàn)及脂溶劑(乙醚、氯仿)都能使其滅活。病毒可在土壤中于4～6℃活存若干天。對0.5%石炭酸能抵抗23天。0.05%結晶紫可以使其失去感染性。不耐酸。�ビ诟腥炯毎�培養液中加入適量(2%)犢牛血清，可以明顯提高水皰性口炎病毒的穩定性。�ニ�皰性口炎病毒是高效的干擾素誘生劑，可能是其能在增殖過(guò)程中生成雙股RNA，即dsRNA的緣故。