副流感病毒2型

副流感病毒2型(Paraimfluenzavirus,type2)�ァ糎T5SS〗副流感病毒2型原始分離物稱(chēng)為CA病毒,系1955年11月從美國俄亥俄州一名患有急性喉氣管支氣管炎的嬰兒咽拭子，在猴腎細胞培養上分離到的�；颊哐�清的中和抗體、血凝抑制抗體和補體結合抗體對分離的病毒均呈4倍以上的增長(cháng)。�ピ诩幽么�、美國、澳大利亞、前蘇聯(lián)和美國等不同地區都分離到該病毒。我國沒(méi)有該病毒分離的報道，但血清學(xué)證明有該病毒抗體的存在。�ケ静《咀畛跽J為是人類(lèi)的病原體，但與之非常接近的一些毒株，如來(lái)自猴和人的SV－5、SV－41、SHV、SA、DA等，都包括在本型內。副流感病毒2型可自然感染家兔、豚鼠和猴。��(1)理化學(xué)特性�ビ秒婄R測得的病毒粒子直徑為150～250nm，具有含血凝素的外膜，核衣殼呈螺旋對稱(chēng)，直徑15～18nm。粒內含單股負鏈RNA，特異性脂蛋白外膜含有血凝素和神經(jīng)氨酸酶。神經(jīng)氨酸酶活性發(fā)揮的適宜pH為4.5～5.5。�ピ诤�0.5%水解乳蛋白、0.5%牛血清的Hanks液中，4℃24小時(shí)，病毒的感染性不變，于-70℃5個(gè)月內保持穩定；75℃10分鐘神經(jīng)氨酸酶活性破壞。病毒在中性溶液中穩定，在pH3.0不穩定，其它物理性質(zhì)和其它副流感病毒相同。病毒用氯仿處理10分鐘，或20%乙醚4℃過(guò)夜處理，可導致其感染力完全喪失。病毒的感染力和血凝素對胰酶均有抵抗力。��CA病毒具有血凝素、溶血素和神經(jīng)氨酸酶活性。采用雞紅細胞在4℃反應，血凝滴度最高。對豚鼠和人“O”型紅細胞也有良好的凝集性。某些動(dòng)物血清中含有本病毒血凝反應的非特異性抑制物，但用RDE處理可以去除。��(2)培養�シ蛛x病毒時(shí)，采取的標本最好立即接種到細胞培養物上。4℃可保存幾小時(shí)，-70℃可以保存很長(cháng)時(shí)間。�シ蛛x本病毒最敏感的細胞是原代猴腎細胞、原代人胎腎細胞和人羊膜細胞。人胎肺細胞株(W138和W126)、HeLa、Hep－2、KB和猴心肌細胞系也曾用以增殖該病毒。用人胎氣管或鼻上皮器官培養物也分離到病毒，在BHK－21細胞上可以建立病毒持續性非溶細胞性感染。�ゲ《靖腥竞锬I細胞后8～10小時(shí)出現病毒特異性可溶性抗原，3～4天后其感染滴度即達高峰。特征性的細胞病變是形成細胞融合，鏡檢下呈多孔狀，這是由于融合細胞自瓶壁脫落而形成的。病毒感染后可形成胞漿內嗜酸性包涵體，復蓋營(yíng)養瓊脂可形成蝕斑。在細胞病變出現之前，先出現紅細胞吸附現象。病毒在人或雞成纖維細胞上不能增殖，但可在雞胚羊膜腔培養(35℃)。��(3)診斷�ゲ《痉蛛x、鑒定：采用猴腎細胞最為敏感，接種病料后每隔5天進(jìn)行一次豚鼠紅細胞吸附試驗。陰性反應時(shí)應盲傳2～3代。融合細胞為細胞病變的特征。分離的病毒用乙醚或氯仿處理可破壞其感染力。分離物的鑒定常用特異性豚鼠免疫血清進(jìn)行血凝抑制試驗或補體結合試驗。�パ�清學(xué)診斷：細胞培養中和試驗、補體結合試驗或血凝抑制試驗均有特異性�？焖僭缙谠\斷可采用熒光抗體或免疫酶技術(shù)。