副流感病毒亞群��

副流感病毒亞群�� (Parainfluenzaviruses)

  早在1956年，Chanock等從肺炎病孩的咽喉洗液中分離出一株新病毒，當時(shí)稱(chēng)為CA病毒(croupassociatedvirus)。次年，該氏從類(lèi)似流感病孩的咽喉洗液中又分離出38株過(guò)去未知的新病毒，由于病毒的存在是用紅細胞吸咐現象來(lái)判定的，所以，新分離的病毒，根據抗原性的不同，分別稱(chēng)為紅細胞吸咐病毒第1型和第2型(HA1、HA2)。1959年Andrewes等鑒于這些新病毒的生物學(xué)性質(zhì)，以及這些新病毒能引起人類(lèi)類(lèi)似流感樣癥狀的疾病等特點(diǎn)，將其定名為副流感病毒，與流感病毒同屬粘病毒。1962年Waterson鑒于這類(lèi)新病毒具有與流感病毒不同的理化及生物學(xué)性質(zhì)，將它們列為第二類(lèi)粘病毒，而原來(lái)的流感病毒列為第一類(lèi)粘病毒。直至1982年第4次國際病毒命名會(huì )議上，才將這類(lèi)病毒定名為副粘病毒屬。在副流感病毒中能引起人類(lèi)疾病的有：HA1病毒(3型)、HA2病毒(1型)、仙臺病毒(1型)、CA病毒(2型)和M25病毒(4型)。副流感病毒在我國世界上許多國家，包括美國、法國、前蘇聯(lián)、日本、丹麥、加拿大、澳大利亞、巴拿馬和意大利等，都有廣泛流行。�ジ绷鞲胁《疽�起人和動(dòng)物的上呼吸道感染，在幼年動(dòng)物急性呼吸道感染中特別重要。這些病毒的形態(tài)與其它副粘病毒沒(méi)有區別。它們對理化學(xué)因素的抵抗力不強，將其懸浮于無(wú)蛋白質(zhì)基質(zhì)中，在室溫或4℃經(jīng)2～4小時(shí)，感染力喪失90%以上。在pH3和37℃迅速滅活，即使在0℃以下，活力也易下降。�ゴ蠖鄶刀局昴苣�集家禽和某些哺乳動(dòng)物的紅細胞，并有神經(jīng)氨酸酶活性。對雞紅細胞的最高血凝滴度發(fā)生在4℃(副流感病毒1型和2型)，對豚鼠紅細胞發(fā)生在25℃。副流感病毒與新城疫病毒一樣，還有一種溶血素，可被型特異的抗血清所抑制。�バ路蛛x毒株在細胞培養物中引起的細胞病變甚為輕微，但是可用豚鼠紅細胞作血細胞吸咐試驗。連續傳代后可以形成病灶性合胞體和胞漿內包涵體。1型和3型病毒的某些毒株，在多種細胞培養物中產(chǎn)生嗜酸性核內包涵體。熒光抗體試驗證明副流感病毒主要在細胞漿內復制。�ゴ蠖鄶敌路蛛x毒株不能在雞胚中良好增殖，這與新城疫病毒和流感病毒不同，但經(jīng)連續傳代以后，大多數能適應7～9日齡雞胚的羊膜腔。孵育4～6天，病毒滴度達最高峰。此后能在尿囊腔中增殖，但4型病毒不能在雞胚中增殖。��將副流感病毒滴鼻接種乳豚鼠和乳倉鼠，可以引起感染，在2～3天內肺部病毒達很高滴度，但看不到病變。�ッ恳环N副流感病毒具有3種不同的抗原，決定著(zhù)它們的型特異性。HN、F是表面抗原，NP是核衣殼抗原。中和抗體是針對HN的。在中和試驗和血凝抑制試驗中至少存在4個(gè)抗原決定簇，神經(jīng)氨酸酶也存在不同的抗原決定簇。這說(shuō)明神經(jīng)氨酸酶和血凝素的功能是與HN糖蛋白的獨特區相關(guān)的。副流感病毒在免疫學(xué)上與流感病毒沒(méi)有關(guān)系。�ジ绷鞲胁《镜膶�(shí)驗診斷，主要是用血凝抑制試驗或補體結合試驗測定血清抗體的滴度上升情況。也可應用適宜的原代細胞分離病毒，并用血細胞吸咐試驗和血細胞吸咐抑制試驗加以證實(shí)和鑒定。根據血凝抑制試驗和血清中和試驗，可將副流感病毒區分為1、2、3和4型，但4型之間具有輕微的交叉反應。