(1)吸附與進(jìn)入副粘病毒的HN或H和G蛋白參與病毒與細胞的吸附。如上所述，感染性的核衣殼，在具有轉錄活性的輔助性蛋白組份參與下，由F蛋白介導的細胞表面與病毒囊膜之間發(fā)生融合，而使其進(jìn)入到細胞質(zhì)中。(2)轉錄和翻譯在研究雞新城疫病毒(NDV)感染細胞后的RNA合成時(shí)，發(fā)現了病毒復制的負股RNA的復制機制。相繼的研究證明，其它副粘病毒也遵循這一機制。在感染過(guò)程中，副粘病毒的每一基因均有其相對應的不同的mRNA，這些分開(kāi)的mRNA是由整個(gè)基因組的多考貝轉錄后加工獲得，還是各基因分別轉錄后的產(chǎn)物，仍未完全清楚。下一個(gè)重要步聚就是病毒負股RNA復制成正股RNA，參與轉錄過(guò)程，與此同時(shí)，由正股RNA復制大量完整的病毒基因組，參與病毒的裝配。換句話(huà)說(shuō)，負鏈RNA一方面轉錄成mRNA，合成相應的病毒蛋白成份，另一方面轉錄成其互補鏈，再合成病毒RNA鏈，參與病毒包裝。〖JZ〗圖25-4副粘病毒基因組復制的主要步驟。(3)病毒粒子的包裝與釋放副粘病毒核衣殼的裝配發(fā)生在胞漿內，其過(guò)程分兩步進(jìn)行：首先是NP和N蛋白結構單位與病毒基因組結合。病毒粒子囊膜的形成是在細胞表面。病毒糖蛋白在運輸過(guò)程中，經(jīng)過(guò)內質(zhì)網(wǎng)和高爾基體而被糖基化，替代脂質(zhì)層中許多內源的細胞蛋白質(zhì)，而存在于宿主細胞膜表面，當核衣殼到達細胞膜表面，以尚不明了的形式，從細胞表面芽生，形成病毒粒子。在病毒粒子芽生的同時(shí)，細胞膜表面也具有病毒糖蛋白纖突，如果有類(lèi)似胰蛋白酶的蛋白酶存在時(shí)，在細胞膜表面的F0蛋白將被激活，致使細胞與細胞之間接觸融合，這樣病毒介導的融合被稱(chēng)之為內融合(fusionfromwithin)。這一過(guò)程提供了病毒基因組直接從一個(gè)細胞進(jìn)入另一個(gè)細胞的機會(huì )，最大限度地逃避宿主體液中循環(huán)抗體的監視作用。這種細胞內融合涉及到幾個(gè)或多個(gè)的細胞，形成多核體(polykaryon)，既可以在培養細胞單層中見(jiàn)到，又可在感染病毒的組織內形成。
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