鼠多型瘤病毒

 鼠多型瘤病毒（PyV)��(Murinepolymavirus)

鼠多型瘤病毒在野生小鼠和實(shí)驗飼養小鼠中呈地方性流行，但在自然條件下大多呈隱性或隱慝性感染。��

１.形態(tài)和理化學(xué)特性�ゲ《玖Ｗ映蕡A形，直徑45nm。形成于細胞核內，常呈結晶狀堆積。但也常見(jiàn)絲狀型。衣殼由72個(gè)向右歪斜排列的殼粒組成。�ゲ《竞怂嵊森h(huán)狀的雙股DNA組成，占病毒粒子總重的12��3%。G+C=48%。DNA具有感染性和細胞轉化作用。�ゲ《玖Ｗ又泻�有7種不同多肽，其分子量由12～47kDa不等，以分子量為40kDa以上的多肽為主，約占病毒粒子蛋白質(zhì)的70%～90%。��

２.抗原性�ジ鞣蛛x毒株之間沒(méi)有明顯的抗原性差異�？捎醚a體結合試驗在腫瘤細胞內檢出T抗原，胞漿膜內則有移植抗原。�ザ嘈土霾《究稍趐H5��4～8��4的范圍內于4℃凝集多種動(dòng)物的紅細胞，豚鼠紅細胞最為可靠。��

３.增殖和病原性�ザ嘈土霾《究稍谛∈蠛推渌鼑�齒類(lèi)動(dòng)物的組織培養細胞內增殖，包括原代細胞和繼代細胞。在小鼠胚和小鼠腎細胞等“容許性”細胞內發(fā)生生產(chǎn)性溶細胞感染，感染細胞死亡，形成蝕斑，并產(chǎn)生感染性病毒粒子。于大鼠和倉鼠胚細胞等非容許性細胞內，則只引起頓挫性感染，細胞不死亡，但�？蓪е录毎�轉化，在轉化細胞培養物內很難發(fā)現病毒。但Fogel等（1970年）應用紫外線(xiàn)照射或絲裂霉素C，成功地誘使轉化細胞合成完整的病毒粒子。將感染細胞培養物接種新生的小鼠、大鼠或倉鼠（呈免疫缺陷狀態(tài)），可在幾個(gè)月后使其發(fā)生組織學(xué)上不同性質(zhì)的腫瘤，多達20種以上。多型瘤病毒的名稱(chēng)，即由此而來(lái)。在小鼠中，以腮腺瘤為最多，倉鼠則以肉瘤最為常見(jiàn)。應用來(lái)源自細胞培養物上一個(gè)蝕斑的純化病毒進(jìn)行接種，即可引起極其多樣的腫瘤，一般認為這種“腫瘤多樣性”可能主要是由于感染細胞性質(zhì)的不同。但是必須強調指出，多型瘤病毒在其自然感染的宿主體內極少導致腫瘤。這是因為自然感染時(shí)的病毒攝入量不高，以致不能致發(fā)腫瘤?抑或是因為較老齡動(dòng)物的免疫機構已經(jīng)比較成熟，不易發(fā)生腫瘤?目前尚無(wú)令人信服的直接證據。�プ匀桓腥拘∈蟠蠖喑尸F不顯型經(jīng)過(guò)，極少出現腫瘤。但胸腺切除的大鼠在接觸感染后可能發(fā)生腫瘤。接種新生仔兔，�？墒蛊湫纬啥喟l(fā)性纖維瘤，但多自行消散，發(fā)生轉移性纖維肉瘤者極少。��

４.生態(tài)學(xué)�ゲ《倦S糞尿和乳汁排出，因其抵抗力甚強，能在外界環(huán)境中長(cháng)期活存，從而嚴重污染鼠窩和周?chē)�空氣。因此，仔鼠常在出生后數小時(shí)內遭受污染。經(jīng)鼻吸入看來(lái)是主要的傳播途徑，但也存在經(jīng)口感染的可能性。�コ錾�后就被感染的仔鼠，是最重要的帶毒和排毒者，具有高度傳染性。于人工接種引起的腮腺瘤中，可以長(cháng)期發(fā)現病毒，達４～５個(gè)月。但在離乳后，特別是成年后感染的小鼠體內，帶毒情況并不嚴重，雖可長(cháng)期有極少量病毒的持續存在，但病毒滴度甚低，而且隨著(zhù)抗體的產(chǎn)生（于接種后３０天達最高滴度），就很難發(fā)現病毒。�ニ比閭}鼠在人工接種后４～６天，病毒滴度最高，此后迅速下降。于接種后３周采取腫瘤組織，尚可發(fā)現少量病毒，但在６～１１周后采取的腫瘤組織大多不再具有感染性。��

５.免疫�ツ挲g是小鼠抵抗力的重要因素。以腫瘤提取液人工接種１日齡以?xún)鹊男律�仔鼠，大多可以誘發(fā)腫瘤，但在同樣接種的１～５日齡乳鼠，腫瘤的發(fā)生率明顯降低。接種１７～２１日齡的幼鼠，極少發(fā)生腫瘤。小鼠的品種也與敏感性有關(guān)。C3H、AK和AKR以及（C3HAKR）F1雜交１代等品系最為敏感，SWR（瑞士）、RFM、DB/1、StoLi和C58等品系次之，黑C57和棕C57等品系的抵抗力最強。�プ匀桓腥井a(chǎn)生血凝抑制抗體和中和抗體。免疫母鼠可將抗體經(jīng)胎盤(pán)傳遞給仔鼠，從而對其呈現保護作用。��

６.診斷�ブ饕獞�用新生仔鼠的接種實(shí)驗，根據腫瘤形成情況進(jìn)行判定。也可應用組織培養的小鼠胎兒細胞分離病毒，在其出現細胞病變后進(jìn)一步用中和試驗鑒定之。��為了解實(shí)驗鼠群的感染情況，可以進(jìn)行血凝抑制試驗，即在感染組織培養物中加入不同稀釋度的血清。根據對病毒血凝作用的抑制情況進(jìn)行判定。�ピ跈z測外表正常鼠血液中的微量病毒時(shí)，可以進(jìn)行小鼠抗體產(chǎn)生試驗，即將可疑含毒材料接種已離乳的幼齡瑞士種小鼠，２１～３５天后采血進(jìn)行血凝抑制試驗。��應用感染細胞培養物作為抗原，還可進(jìn)行補體結合試驗，但其敏感性似乎不如血凝抑制試驗。