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    動(dòng)脈炎病毒屬



    錄入時(shí)間:2009-7-7 9:57:11 來(lái)源:青島海博

      動(dòng)脈炎病毒屬(Arterivirus)該屬病毒為非蟲(chóng)媒病毒,馬動(dòng)脈炎病毒(EAV)為其代表種,此外,還包括其它3種病毒:乳酸脫氫酶增高癥病毒(LDV)、豬生殖和呼吸系統綜合癥病毒(PRRSV)以及猴出血熱病毒(SHFV)。目前尚未發(fā)現其它新成員。
      1.形態(tài)特征動(dòng)脈炎病毒粒子呈球形,直徑一般在40~60nm之間,核衣殼呈20面立體對稱(chēng),直徑25~35nm,外披脂質(zhì)囊膜,其厚度12~15nm,表面有纖突,長(cháng)12~15nm。核衣殼內為單股線(xiàn)狀正鏈基因組RNA,大小13~151kb,沉降系數48S左右,具有感染性。病毒粒子內不存在酶等非結構蛋白,而含有4種結構蛋白,它們是:核衣殼蛋白,簡(jiǎn)稱(chēng)核心蛋白N(也叫C蛋白);非糖基化的囊膜蛋白M;2種糖基化的囊膜蛋白——小糖蛋白Gs和大糖蛋白GL。在病毒粒子上,Gs以二硫鍵連接成同二聚體的形式而存在,而GL與M以二硫鍵連接成異二聚體。這種囊膜蛋白結構與甲病毒相似。
      2.分子生物學(xué)特征四種病毒基因組RNA的序列已被測定,大小13~151kb,有感染性,3端有Poly(A)尾,5端有帽結構(SHFV)。3端非編碼區長(cháng)59nt。感染細胞內除基因組RNA外,還有6種不同大小的亞基因組mRNA,均由基因組上的6個(gè)開(kāi)放閱讀框架(ORF)轉錄而來(lái),轉錄的起點(diǎn)不同,但終點(diǎn)是相同的,所以6種亞基因組RNA都有相同的3末端。它們的5端有一相同的引導序列,長(cháng)150~210nt,來(lái)自于基因組的5端。引導序列與亞基因組mRNA之間的連接區高度保守,其核心序列為5GNUNAACC3。四種動(dòng)脈炎病毒基因組的轉錄機制非常相似。其基因組有7個(gè)開(kāi)放閱讀框架,分別命名為ORF1~7,其中ORF1最大,約占整個(gè)基因組5端的3/4,它實(shí)際包括2個(gè)稍小的閱讀框架,命名為ORF1a和ORF1b,編碼病毒的非結構蛋白(分別是病毒的復制酶和蛋白酶)。ORF2~7只占據整個(gè)基因組3端的1/4,轉錄出6種亞基因組mRNA,主要編碼病毒的結構蛋白,相鄰ORF之間有一定的序列重疊。ORF7編碼N蛋白,ORF6編碼M蛋白,ORF5編碼GL大糖蛋白,ORF2編碼Gs小糖蛋白,ORF3和4編碼蛋白情況不詳,可能也是囊膜蛋白。動(dòng)脈炎病毒的這種基因組結構、轉錄模式及蛋白質(zhì)合成十分類(lèi)似于冠狀病毒(詳見(jiàn)第二十三章),所以ICTV第六次分類(lèi)報告將其歸入冠狀病毒科,作為一個(gè)特殊的屬。但又因其形態(tài)和基因大小與冠狀病毒相去甚遠,所以越來(lái)越多的研究報告建議將整個(gè)動(dòng)脈炎病毒屬提升為動(dòng)脈炎病毒科(Arteriviridae)。
    3.生物學(xué)及理化學(xué)特性四種動(dòng)脈炎病毒對人沒(méi)有致病性,只引起特定動(dòng)物發(fā)病,而且有較強的專(zhuān)一性,但可在許多哺乳動(dòng)物細胞上生長(cháng)。各病毒間沒(méi)有抗原相關(guān)性,所以血清學(xué)上無(wú)交叉反應。病毒對酸、脂溶劑和變性劑敏感,57℃可迅速滅活,對胰酶的抵抗力強。動(dòng)脈炎病毒在感染動(dòng)物體內對細胞有很強的專(zhuān)一性,它們主要或只在宿主的巨噬細胞中增殖,并可建立持續性感染狀態(tài)。

     

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