其它冠狀病毒��

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 1.水貂流行性腹瀉冠狀病毒�ニ�貂流行性腹瀉是近年來(lái)發(fā)現的細小病毒性腸炎之外的又一重要 傳染病。本病以流行性卡他性胃腸炎為主要臨床特征，故又稱(chēng)水貂流行性卡他性胃腸炎 (ECG)。�ケ静∽钤缌餍杏诿绹�，此后相繼在加拿大、前蘇聯(lián)、丹麥、斯堪的那維亞等國家 和地區流行。1987年傳入我國東部沿海地區，多次發(fā)生暴發(fā)性流行。解放軍農牧大學(xué)在國 內率先開(kāi)展了本病研究，并首次確認冠狀病毒是本病的重要病原之一。�ニ�貂流行性腹瀉冠狀病毒具有冠狀病毒屬其它成員的典型形態(tài)特征。有囊膜，呈不規則圓形 ，直徑80～160nm，外周有花瓣樣纖突。�ピ摬《竞琑NA，5�卜�脫氧尿嘧啶核苷不能抑制病毒增殖，對乙醚敏感。37℃ 12小時(shí)可 使病毒失去感染性。在pH3條件下，室溫3小時(shí)仍保持一定活力。�シ蛛x培養非常困難。解放軍農牧大學(xué)先后應用A72、Vero、DK、F81、CRFK等十多種傳代細胞 進(jìn)行分離培養，均未獲得成功，最后應用貂肺細胞培養物分離獲得了病毒。�ケ静� 毒與冠狀病毒屬其 它成員的抗原關(guān)系尚不清楚。�ニ�貂流行性腹瀉與水貂品種關(guān)系密切，目前只發(fā)現北美貂及 其雜種后代中有本病流行，我國原有品種貂不發(fā)生本病。秋季為本病流行季節。病毒經(jīng)口感 染。發(fā)病初期呈零散發(fā)生，3～5天后病貂數急劇上升，一般在發(fā)病后10～20天達到流行高峰 ，發(fā)病率可達90%以上，死亡率約為2%。但如同時(shí)感染阿留申病毒、細小病毒以及魏氏梭菌 等 ，死亡率可達20%以上。�ゲ±碜兓�主要在胃腸道，胃粘膜充血、脫落。腸壁腫脹，腸腔內 有乳白色或暗紅色粘稠物。腸系膜淋巴結以及肝、脾等有不同程度腫大。�ソY合臨 床癥狀和流行病學(xué)進(jìn)行診斷，但確診必須應用病原分離鑒定等特異性方法。雙抗體夾心EL ISA法已由解放軍農牧大學(xué)建立。電鏡檢查也是可靠方法之一。�ツ壳吧袩o(wú)特效藥物治療本 病。據報道，應用水貂冠狀病毒、呼腸孤病毒、魏氏梭菌三聯(lián)疫苗接種水貂，可起到較好的 保護作用。豬血對本病的治療效果較好。��2.牛冠狀病毒�ヅ９跔畈《�(BCV)是引起新生犢牛腹瀉的主要病原之一，臨床上以出血性腹瀉為 特征，并有較高的死亡率，故又稱(chēng)新生犢牛腹瀉冠狀病毒(NCDCV)。��Stair等(1972)首次報道了從新生犢牛腹瀉糞便中分離獲得1株 冠狀病毒樣粒子。Sharpee等進(jìn)一步將其確定為冠狀病毒。此后許多國家和地區都有 該病報道。我國亦發(fā)生多次暴發(fā)，并有較高死亡率。將病牛糞便或細胞培養物經(jīng)口感染未吃 初乳的犢牛，易于復制本病。�ヅ９跔畈《揪哂卸嘈涡�，病毒粒子大小為107～160nm。具 有囊膜，囊膜上有花瓣狀纖突。�セ�因組為RNA，單鏈正股，有感染性。�ネㄟ^(guò)免疫電鏡 和免疫熒光技術(shù)，證明牛冠狀病毒與豬血凝性腦脊髓炎病毒有抗原交叉。�ミM(jìn)一步研究發(fā)現 ，BCV還是引起犢牛呼吸道感染的重要傳染性致病因子。Thomas首次報道BCV可感染牛的呼吸 道，并從呼吸道中分離獲得BCV。最近，Benfield等又從冬季下痢母牛體內分離獲得BCV。 ��BCV可在多種原代或傳代細胞中生長(cháng)增殖。Mebus首次報道BCV可在體外培養細胞上增殖 ， 在胎牛腎原代和傳代細胞中增殖并產(chǎn)生的細胞病變(CPE)。Inaba等和Sato等采用從牛胚腎 分離的BEK��1株 細胞系培養Mebus適應株BCV，第3天即可出現明顯CPE。另外，Vero細胞系亦曾成功用于幾株 BCV的分離培養。據報道，在培養液中加入適量胰酶，可提高細胞培養適應株BCV的增殖滴度 ，但其機理尚未完全清楚。�ピ\斷方法包括電鏡檢查、免疫電鏡、血凝—血凝抑制、直接或 間接免疫熒光技術(shù)、ELIS A等。由于BCV可在多種細胞上增殖并產(chǎn)生明顯CPE，故還可應用蝕斑滴定技術(shù)進(jìn)行診斷。�� 除上述冠狀病毒外，目前已發(fā)現的病原性冠狀病毒還有番鴨冠狀病毒、綿羊冠狀病毒、幼 駒 冠狀病毒、貓傳染性腹膜炎冠狀病毒等。值得注意的是，冠狀病毒感染似乎存在比較普遍的 亞臨床帶毒現象，近年來(lái)，在許多臨床健康動(dòng)物體內，甚至新生動(dòng)物的心臟和肝臟等臟器中 發(fā)現有冠狀病毒存在。有關(guān)動(dòng)物實(shí)質(zhì)器官中經(jīng)常發(fā)現的冠狀病毒的病原學(xué)意義有待進(jìn)一步闡 明。