野生觀(guān)賞植物薄皮木的組織培養與快速繁殖技術(shù)

由表1 可見(jiàn)，以上5 種培養基上均能誘導出新芽，但出芽率有所差異，其中，4 號、5 號的誘導效果最好，接種數為30 ，其中有28 個(gè)莖段抽出新芽，出芽率最高，說(shuō)明較高的濃度6-BA 更有利于新芽的誘導萌發(fā)。另外，培養基5 中的新芽長(cháng)勢優(yōu)于其它培養基，因此，適合薄皮木帶腋芽莖段誘導的培養基是MS 十6-BA 2.OMG/L + NAA 0.1 mg/L 。
2.2 增殖培養
以MS 培養基為基本培養基，附加不同濃度配比的6 - BA 和NAA （表2 、3 ) , 30d 后統計薄皮木的增殖情況。
2.2.1 6-BA 對薄皮木增殖的影響以NAA 的濃度為0.1 , 6-BA 的濃度不同，調查6-BA 對薄皮木增殖的影響。由表2 可見(jiàn)，1 號和2 號培養基中6-BA 濃度較低，增殖率也較低，因為接種的每一個(gè)莖段都含有2 個(gè)對生的腋芽，所以1 號和2 號培養基中薄皮木的增殖方式屬于短枝增殖型，即由莖段的腋芽形成新的幼苗；隨著(zhù)6-BA 濃度的增加，增殖率也增加，當6 - BA 濃度為5.0mg/L 時(shí)，形成的叢生芽最多，增殖率最高，可達6.2 ，屬于叢生芽增殖型；但6-BA 濃度達到6.0 mg/L 時(shí)，增值率反而會(huì )降低。因此，薄皮木增殖培養基中6-BA 最適合的濃度是5.0 mg/L.
2.2.2 NAA 對薄皮木增殖的影響以6-BA 的濃度為5.0 mg/L , NAA 的濃度不同，調查6-BA 對薄皮木增殖的影響（表3 ）。由表3 可見(jiàn)，4 種培養基的增值率都較高，2 號培養基的增殖率最高，且長(cháng)勢良好，可達6.1 ，因此，薄皮木增殖培養基中NAA 最適合的濃度是0.1 mg / L 。由以上可知，對于薄皮木的增殖來(lái)說(shuō)，6-BA 的作用至關(guān)重要，其影響要大于NAA ，但是，在NAA 不同濃度的處理中，NAA 為0.1 mg/L時(shí)，苗壯葉綠，長(cháng)勢最好，因此，綜合考慮，薄皮木的最適增殖培養基為NAA十6-BA5.0 mg/L + NAAO.1 mg/L 。另外，試驗表明，在薄皮木增殖次數過(guò)多時(shí)，叢生芽質(zhì)量會(huì )有所下降，葉片變小，長(cháng)勢較弱，此時(shí)可降低6-BA 的濃度至2.0mg/L, 以達到壯苗的目的。
2.3 生根培養
以1 / 2MS 培養基為基本培養基，附加不同濃度的NAA 或IBA （表4 ) , 30d 后統計薄皮木組培苗的生根情況。由表4 可見(jiàn)，不同的激素對薄皮木生根的影響不同。在添加不同濃度的NAA 時(shí)，薄皮木組培苗的生根率均為O ；而添加IBA時(shí)，則表現為不同濃度的IBA生根率不同，IBA 濃度為0.1 mg/L 時(shí)，生根率可達100 % , 因此，薄皮木的最適生根培養基為1 / 2 MS + IBA 0.1mg/L 。

2.4 移栽及苗期管理
當薄皮木組培苗在生根培養基培養30d 后，生根數為6 一10 根，根長(cháng)約2cm ，即可移栽。移栽前將棉塞去掉放置2d ，然后將苗小心取出，注意不要傷根，用清水將根上的瓊脂洗凈，轉入蜓石或珍珠巖或蛙石與珍珠巖的混合基質(zhì)中，蓋塑料薄膜遮蔭，溫度控制在25 ℃ 左右，濕度在85 ％左右，1 個(gè)月后即可移到苗圃進(jìn)行常規管理。試驗表明，移植到各種基質(zhì)中的薄皮木組培苗的成活率均在96 ％左右。
3 討論
以薄皮木帶腋芽莖段為外植體，對薄皮木的組織培養與快速繁殖進(jìn)行了一系列試驗，結果表明，薄皮木組培最適誘導培養基為MS 十6-BA2.0mg/L 十NAA 0.1mg/L ，最適增殖培養基為Ms 十6-BA 5.0mg/L 十NAA 0.1mg/L ，最適生根培養基為1 / 2 MS + IBA0.1mg/L , 薄皮木組培苗在蛙石和珍珠巖以及混合基質(zhì)中均長(cháng)勢良好，成活率可達96%。薄皮木是一種小灌木，分支多，外植體取材有足夠的數量，并且愈傷組織增殖型可能會(huì )發(fā)生變異，因此，以帶腋芽莖段為外植體，通過(guò)叢生芽增殖是進(jìn)行薄皮木的組織培養和快速繁殖的一條最佳途徑。

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