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    非洲馬瘟病毒



    錄入時(shí)間:2009-7-3 10:26:21 來(lái)源:青島海博

     非洲馬瘟病毒(African horse sickness virus) [HT5K] 同義名:馬瘟病毒。[HT]馬瘟是馬屬動(dòng)物的一種急性或亞急性蟲(chóng)媒傳染的病毒性疾病,呈地方性和季節 性流行,以發(fā)熱和皮下結締組織與肺的水腫以及內臟出血為特征。馬瘟起源于非洲,最早發(fā)生于1780年,最初僅在撒哈拉沙漠以南流行,后來(lái)不 斷向北推進(jìn),二戰后侵入中東。1959~1961年蔓延到巴基斯坦、阿富汗、印度 等,1965~1966年涉及到北非諸國,直至西班牙南部。80年代西班牙、葡萄牙 和摩洛哥仍有局部流行。據載以前的流行至少有300 000匹馬、騾、驢死亡。 本病一直是危害美國養馬業(yè)的最嚴重外來(lái)病。馬瘟主要發(fā)生于春夏多雨季節,特別是在地勢低洼的沼澤地區,最易發(fā)生流行 。嚴重暴發(fā)時(shí),可使整個(gè)流行地區的馬匹死亡殆盡。在自然條件下,馬瘟不直接由病馬傳染給健康馬,必須以節肢昆蟲(chóng)為傳播媒介 。
     [BT4]1. 形態(tài)特征馬瘟病毒的形態(tài)結構極象藍舌病病毒。超薄切片中的病毒粒子直徑為75nm,內 有一個(gè)致密的核心,直徑約50nm。于負染標本內,病毒粒子的總直徑為60~80nm ,衣殼的直徑約55nm,由32個(gè)殼粒組成。有時(shí)看到帶有細胞性囊膜的病毒粒子 。所謂細胞性囊膜,是指囊膜全部來(lái)自細胞,不含病毒成分。甚至可在一個(gè)細 胞源性膜樣結構中看到大量病毒粒子的堆集。[BT4]2. 理化學(xué)特性馬瘟病毒含有雙股RNA。病毒粒子在氯化銫中的浮密度為125~133g/cm3 。馬瘟病毒對乙醚、氯仿和去氧膽酸鹽有一定抵抗力,抗胰蛋白酶。在pH6~10之 間穩定,但在pH30迅速滅活。血液或血清中的病毒可以長(cháng)期存活,在4℃甚至室溫條件下存活多年。將其混入 等量的草酸鹽石炭酸甘油保存液中,保存時(shí)間更長(cháng)。血液或血清即使腐敗, 也不明顯影響馬瘟病毒的存活。60℃于30分鐘內使其滅活。保存病毒的適宜溫 度是4℃或-70℃,馬瘟病毒在-20%~-50℃溫度中較易滅活。加入5%蔗糖、5%乳 白蛋白或蛋白胨以及健康血清,均有利于馬瘟病毒的活存。01%福爾馬林能在22℃條件下在48小時(shí)內殺死馬瘟病毒。在制備馬瘟病毒的滅 活抗原時(shí),經(jīng)常應用01%~04% β丙內酯。某些毒株感染鼠腦的抽提物能夠凝集馬的紅細胞,紅細胞凝集的最適條件是pH64 、37℃孵育2小時(shí)。
    [BT4]3. 抗原性應用中和試驗和血凝抑制試驗可將馬瘟病毒分為9個(gè)血清型,推測在非洲其它地 方還存在其它血清型。但是這些血清型并不彼此涇渭分明,經(jīng)常在血清學(xué)反應 或免疫保護力上呈現某種程度的交叉反應,因此有人認為,各型馬瘟病毒可能 具有同樣的抗原成分,僅其含量明顯不同而已。已在非洲發(fā)現所有的9個(gè)血清型 ,但在某一地區,則常以1個(gè)或2個(gè)血清型為主,例如阿爾及利亞的馬瘟流行暴 發(fā),主要是由第9型引起的。補體結合試驗呈群特異性,可以測出各型馬瘟病毒共有的特異性抗原。瓊脂擴 散試驗也是群特異的,通常出現2條或2條以上的沉淀線(xiàn),因此必須應用同樣制 備的對照陰性抗原進(jìn)行對比觀(guān)察。
    [BT4]4. 病原性馬、騾、驢是馬瘟的主要自然感染者,能使感染的動(dòng)物95%死亡。馬最敏感,騾次之,發(fā)病率高,致死率低。驢有一定抵抗力,僅出現溫和的發(fā)熱反應 。斑馬則完全不易感,可能系隱性帶毒者。皮下注射001%毫升的含毒血液,即 可引起感染。靜脈、腦內、腹腔和乳房?jì)茸⑸涞慕Y果相同。實(shí)驗感染的潛伏期 通常為5~7天,自然感染的潛伏期為3~10天,但也可能稍為縮短或延長(cháng)至半個(gè) 月以上。馬瘟在臨床上習慣地分為四個(gè)類(lèi)型,即發(fā)熱型、肺型、心型和混合型 。[ZZ(]發(fā)熱型[ZZ)]為輕癥感染,體溫升高,最高可達41℃,持續5~8天,隨即恢復 正常。最常見(jiàn)于驢和未完全免疫馬群受到同種病毒的感染時(shí)。只有部分病馬呈現 輕度癥狀,如食欲不振,結膜潮紅,呼吸困難和脈搏增快。[ZZ(]肺型[ZZ)]為最嚴重 的病型,體溫急驟上升,高達41℃或以上,呼吸加快,每分鐘70次左右,并出 現急性肺水腫的癥狀:前腿分開(kāi)、頭頸伸長(cháng)、鼻孔擴大、大汗淋漓、陣咳后排 出淡黃色和泡沫狀鼻涕。病畜可在數小時(shí)內死亡。主要病變是肺水腫和胸腔積 水——有時(shí)可達幾千毫升,并有嚴重的組織膠樣浸潤。常見(jiàn)于易感馬群感染強毒株 時(shí)。[ZZ(]心型或亞急性型[ZZ)],潛伏期7~14天,典型病變是皮下、漿膜下組織和 肌間組織的水腫性浸潤,心包大量積液,可達2 000毫升,心外膜上有彌漫性出 血點(diǎn),心肌出血,心冠脂肪水腫和有點(diǎn)狀出血。臨床表現為體溫升高,持續3~6 天,繼則眼窩和眼瞼水腫,并向頰部、頷間和頸部擴展。病畜呼吸困難,脈搏 快速。多因缺氧和心臟病變而突然死亡。[ZZ(]混合型[ZZ)]又稱(chēng)[ZZ(]心肺型[ZZ)],具有上述各型的癥狀,多在尸體剖檢時(shí)發(fā)現心、肺變化。死亡率高達50%。[HJ*4/7]Amjadi(1971)報道在人工感染駒的腎上皮細胞內發(fā)現大量嗜伊紅性胞漿內包 涵體。死亡率因病型而不同。嚴重暴發(fā)時(shí)高達90%,但一般不超過(guò)25%~30%。山羊和斑馬的感染性不高,但病毒在灰色斑馬持續存在的時(shí)間長(cháng)。給犬靜脈或 皮下注射強毒材料或者喂飼大量病馬組織,可以使其發(fā)生感染,并產(chǎn)生短暫的 病毒血癥。但對馬瘟流行地區的犬作血清學(xué)檢查,卻證明犬極少發(fā)生自然感染 。雪貂在靜脈接種馬瘟病毒后體溫升高,但無(wú)其它明顯臨床癥狀。牛、綿羊和家兔沒(méi)有感染性。人及禽類(lèi)也不感染馬瘟。Mush等(1992 )從74頭大象中檢測到抗體。腦內接種馬瘟病毒可使小鼠、大鼠、豚鼠及其它的實(shí)驗室常用小嚙齒類(lèi)動(dòng)物發(fā) 生感染。由自然感染病馬分離到的病毒呈嗜內臟性,病毒廣泛分布于病馬的各 種臟器和血液中。但用連續腦內傳代的方法使上述病毒適應于鼠腦,可以使其 變?yōu)槭壬窠?jīng)性病毒。這種經(jīng)鼠腦繼代的病毒對小鼠的毒力增高,2~6日齡鼠腦 內接種后出現腦炎癥狀,但對馬的致病力減弱,然而仍保持其抗原性。
    [BT4]5. 培養各型馬瘟病毒均可經(jīng)卵黃囊接種后于雞胚內增殖。鼠腦適應株還?稍陔u胚絨 毛尿囊膜上生長(cháng)。胚體各組織的病毒含量隨各毒株的嗜性而不同。接種嗜神經(jīng) 性毒株時(shí),雞胚腦內的病毒含量最高;接種嗜內臟性毒株時(shí),雞胚的脾、肝、 肺等臟器和血液中含有大量病毒。馬瘟病毒可在馬腎、綿羊羔腎、雞胚腎等原代細胞及Vero、MS、BHK21等細胞 系內增殖,并出現大型的胞漿內包涵體。其中以倉鼠腎細胞系和猴腎細胞系最 常應用。有謂恒河猴腎細胞和非洲綠猴腎細胞即Vero細胞,是對馬瘟病毒最敏 感且能產(chǎn)生大量病毒的細胞。恒河猴腎細胞培養物的細胞病變是細胞變圓和縮 小,但常繼續粘附于瓶壁上。Vero細胞則變形和自瓶壁脫落,并出現胞核周?chē)?性包涵體。Collermann (1970)應用BHK21和 Vero細胞作馬瘟病毒的蝕斑試驗,獲得陽(yáng) 性結果。BHK21細胞可在接種病毒后的3天內形成清晰的典型蝕斑。已經(jīng)適應于小鼠腦或猴腎細胞的毒株,常易在白紋伊蚊細胞株上增殖,但不出 現細胞病變。應用熒光抗體技術(shù),可在核周?chē)桶麧{內發(fā)現病毒抗原。
    [BT4]6. 生態(tài)學(xué)馬瘟不直接由病馬傳染給健康馬,必須通過(guò)媒介昆蟲(chóng)叮咬病馬、騾等動(dòng)物才能傳播。庫蠓是馬瘟病毒的主要傳播者,曾多次從庫蠓體內分離到病毒。Mellor 等(1975)應用胸內接種和喂飼含毒血液的方法使庫蠓發(fā)生人工感染,并能傳 播病毒,證明庫蠓是生物學(xué)帶毒者。在土耳其,虻和螯蠅被認為是馬瘟病毒的傳 播者。Ozawa等(1965)應用按蚊和庫蚊成功地傳播了馬瘟病毒。雖然病后恢復馬可能帶毒90天,但在沒(méi)有蚊、蠓等媒介昆蟲(chóng)存在的季節,馬瘟 病毒是怎樣持續存在和越冬的?這是至今沒(méi)有闡明的問(wèn)題。有人推測可能存在一 種或幾種可以作為病毒儲主的野生脊椎動(dòng)物。于春夏季節,新羽化的庫蠓或其它 媒介昆蟲(chóng)在叮吸這些儲主的血液時(shí)遭受感染。經(jīng)庫蠓等媒介昆蟲(chóng)越冬的可能性,尚未獲得實(shí)驗證據。傳染媒介的控制,可用殺蟲(chóng)劑在馬匹安定而吸血昆蟲(chóng)最活躍的夜間進(jìn)行。

     

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