國內外牡丹組織培養技術(shù)研究現狀二
錄入時(shí)間:2009-7-2 15:40:28
來(lái)源：青島海博
2.2.1 不同品種離體繁殖表現不同
國內學(xué)者在組培誘導過(guò)程中發(fā)現，自然條件下繁殖系數低，繁殖速度慢的品種，在組培過(guò)程中繁殖系數也低。如洛陽(yáng)紅、胭脂紅比較容易分化、增殖和生根。而姚黃、夜光白則生根率低，增殖系數小。這與其在常規繁殖過(guò)程中的難易程度是一致的。
2.2.2 不同取材時(shí)期對芽培養的影響洛陽(yáng)農業(yè)高專(zhuān)孔祥生等以洛陽(yáng)紅和姚黃等品種為試材，用牡丹芽作外植體進(jìn)行離體快繁技術(shù)研究，結果表明：不同時(shí)期取牡丹芽作外植體．在初次培養中表現差異很大，牡丹芽培養的適宜外植體以2 月份取即將萌動(dòng)的休眠芽進(jìn)行培養效果最好，11 月份和8 月份取休眠芽培養次之，而3 月份取萌生條效果最差。菏澤市農科所張桂花等人在牡丹芽萌發(fā)期和休眠期分別進(jìn)行腋芽和頂芽組織培養，結果表明：牡丹叢生芽誘導要在芽萌動(dòng)至休眠前進(jìn)行。芽誘導最佳培養基為MS + 6 一BAO.5 ~1.0mg/L＋NAAO.1~0.2mg/LMS 為最佳壯苗培養基，牡丹試管苗培養的適宜光照強度為2000lx ，光照時(shí)數為10 h/d，適宜溫度（25 士l ）℃ 。
2.2.3 根誘導方面的研究
牡丹組培苗生根培養中用到的基本培養基有MS 、LP 、改良MS 、1/2MS 和改良WPM ，其中最常用的是1/2MS 。最有效的生根誘導劑是IBA ，也有使用NAA 和IAA 誘導生根的報道。IBA 作為生根誘導劑“兩步生根法”最有效，即先將未生根的組培苗在含一定濃度的IBA 的培養基上進(jìn)行一段根誘導，然后轉入含有活性炭而不含生長(cháng)素的根形成培養基中培養。IBA 的濃度和誘導夭數，培養基中的蔗糖濃度，AC 含量等也對牡丹的生根有影響。另外，由于牡丹品種間的差異較大，適合不同品種生根的IBA 濃度和誘導天數不盡相同。徐桂娟等人在研究中以15mg/LIBA 處理20d ，海云紫等品種生根率最高�？梢�(jiàn)，IBA 的適宜濃度和誘導天數需要分別針對不同的品種進(jìn)行摸索，這也是牡丹組培苗生根率低的一個(gè)原因。李艷敏等一些學(xué)者認為充足的蔗糖等碳水化合物能提高牡丹組培苗的生根率，并同時(shí)促進(jìn)根和莖的生長(cháng)；組培苗在生根階段對蔗糖的需要量大于增殖階段。根形成培養基中添加一定量的AC ．能明顯改善生根質(zhì)量。李艷敏發(fā)現培養基中Ac 的含量從0 增加到2.0mg/L ，組培苗的生根條數從1.43 條增加到4.54 條，不過(guò)根的顏色也變?yōu)榘咨?/SPAN>
2.2.4 以葉及葉柄為外植體進(jìn)行組培研究
我國牡丹組培學(xué)者用葉和葉柄進(jìn)行組織培養取得了一些進(jìn)展。李麗霞等以“荷花紫”、“大胡紅”品種的幼葉作外植體．采用正交設計法，考察6 - BA 、2 , 4 一D 、KT 、NAA 4 種激素及酪蛋白對牡丹愈傷組織產(chǎn)生的影響．確定適宜的激素種類(lèi)及水平，優(yōu)化篩選出適宜于2 個(gè)牡丹品種的愈傷組織誘導培養基，得出：激素2 , 4 一D 是幼葉愈傷誘導的關(guān)鍵因素，適宜于牡丹“荷花紫”及“大胡紅”初培養的培養基配方均為1/2MS + 2 , 4 一D4mg/L＋KT0.2mg/L＋NAAO.4mg/L ＋酪蛋白2oomg/L。何松林等以“洛陽(yáng)紅”葉柄為試驗材料，探討離體培養中褐化的防止，得出：WPM 為基本培養基時(shí)褐化現象最輕，1/2MS 次之，MS 褐化現象最為嚴重；3 種抗氧化劑和吸附劑對褐化的抑制作用較為明顯，其中以PVP 最好，vc 較次之，Na 燕o ，最差。西北師范大學(xué)陳怡平等先后分別用紫斑牡丹的土芽、葉柄、葉片、幼芽、心皮、雄蕊及經(jīng)一段時(shí)間組織培養的試管苗等作外植體進(jìn)行愈傷組織的誘導，得出：配方Ms 十BA 15mg/L十NAA2mg/L最為理想；不同外植體中，試管苗的幼芽和土芽誘導率最高，葉柄和葉片次之，其誘導率分別為100.0 ％、60.0 ％、30.8 % ，而生殖器官雄蕊和心皮未能誘導成功。
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