國內外牡丹組織培養技術(shù)研究現狀一
錄入時(shí)間:2009-7-2 15:39:36
來(lái)源：青島海博
摘要：文章較全面地繪述了國內外私丹組織培養技術(shù)的研究硯狀，并指出目前牡開(kāi)組織培養過(guò)租中存在的技術(shù)難題．為今后牡丹組織培養工作的進(jìn)一步開(kāi)展提供借鑒，并認為組織培養技術(shù)必將成為牡丹快速繁育的有效手段。
關(guān)鍵詞：牡丹；組織培養；技術(shù)
牡丹是我國傳統名花，深受世人喜愛(ài)，已經(jīng)成為世界流行花木之一，市場(chǎng)前景廣闊。牡丹的傳統繁殖方式為播種、嫁接和分株，但由于具有很好觀(guān)賞性狀的品種，雄蕊、雌蕊高度瓣化，導致無(wú)結實(shí)能力或種子嚴重發(fā)育不良，因此這些品種生產(chǎn)上大多采用嫁接或分株繁殖。但分株、嫁接方式繁殖牡丹嚴格受時(shí)間限制，從而造成牡丹名優(yōu)品種繁殖率低，限制了牡丹的繁育和育種進(jìn)程及商品化生產(chǎn)。
組織培養技術(shù)是目前植物快繁的最有效方法之一，具有繁殖周期短、繁殖系數高，便于大規模生產(chǎn)，整體生產(chǎn)成本低的優(yōu)勢，因此，用組培方法進(jìn)行牡丹的繁育，以解決常規繁殖方法存在的不足，是牡丹商品化和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的必然趨勢。
l 牡丹組培的常規程序和培養基成分
1.1 牡丹組培常見(jiàn)培養基成分
牡丹組培的基本培養基為MS ，其他附加成分主要有吲哚乙酸（IAA ）、蔡乙酸（NAA ）、吲哚丁酸（IBA ）、赤霉素（GA3 ）、水解蛋白（LH ）、6 -芐基嘌呤（BA ）、6 –糖氨基嚷吟（KT ）、異戊烯基腺嘌呤（2ip ) ，還有0.5 ％的活性炭，3 ％或2 ％的蔗塘作為碳源。
1.2 組培常規程序
外植體消毒工作是牡丹組培的基礎，一般是將剪下的外植體先用清水沖洗干凈，去掉表皮組織，然后放入70 % ~75 ％酒精中浸泡5 一10s 進(jìn)行滅菌，并用無(wú)菌水沖洗2 一3 次，然后在5 ％的安替福民溶液中浸7 一10min 進(jìn)行表面滅菌，然后再用無(wú)菌水沖洗3 一5 次，后用消毒鑷子夾取材料接種在培養基上進(jìn)行培養。經(jīng)過(guò)3 配，當苗長(cháng)至1 一2cm 時(shí)再轉移到壯苗培養基上進(jìn)行培養，再過(guò)30d ，當苗長(cháng)到3 一4cm 時(shí)，進(jìn)行生根誘導。
2 國內牡丹組培研究現狀
2.1 研究概況
1984 年李玉龍等人報道了牡丹快繁技術(shù)的研究，之后英國、法國、美國、荷蘭、朝鮮及日本等國家也進(jìn)行了研究。20 多年來(lái)，中外學(xué)者對牡丹的組培進(jìn)行了大量的工作，均取得了不同程度的進(jìn)展。目前利用組培方法，已經(jīng)能育成生根的組培苗，但由組培苗過(guò)渡到商品苗還存在許多問(wèn)題，組培苗的生根、煉苗、出瓶，褐化現象的控制等都需要進(jìn)一步研究。國內組培苗還沒(méi)有形成商品苗批量生產(chǎn)。
2.2 國內研究進(jìn)展
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