雙RNA病毒科（Birnaviridae）
一、概述
本科病毒形態(tài)與呼腸孤病毒相似，過(guò)去歸于呼腸孤病毒科，亦曾作為分類(lèi)地位 未定的病毒。1973年，當人們認識到該科成員中的傳染性胰壞死病毒和傳染性 法氏囊病病毒在形態(tài)學(xué)上很相似，尤其是它們的基因組都含有雙股雙節段RNA后 ，建議設立一個(gè)新科。1984年正式命名為雙RNA病毒科。在國際病毒分類(lèi)委員 會(huì )（ICTV）第4次報告中，作為可能的雙RNA病毒科。在1991年ICTV第5次報告中，正式獨立 為一個(gè)新的科，僅設一個(gè)屬[CD2]雙RNA病毒屬。在199５年ICTV第6次報告中，將雙RNA病毒 科分設三屬，即水生雙RNA病毒屬（代表種為傳染性胰壞死病毒）、禽雙RNA病毒屬（代表種 為傳染性法氏囊病病毒）以及昆蟲(chóng)雙RNA病毒屬（代表種為果蠅的Ｘ病毒）。該科的其它成 員還有雙瓣軟體動(dòng)物的Tellina病毒（TV）和牡蠣病毒（Oyster virus，OV）。本科病毒呈二十面體對稱(chēng)，球形，粒子直徑大小約60nm，核衣殼有32個(gè)殼粒，92個(gè)形態(tài)亞單 位。無(wú)囊膜，表面無(wú)突起。無(wú)特征性雙層衣殼而區別于呼腸孤病毒。采用EDTA、胰酶或胰凝 乳蛋白酶處理純化的病毒，易于丟失核心。病毒氯化銫浮密度為133g/cm3，對乙醚、氯仿穩定，對酸、堿（pH3～9） 及熱（56℃，30分鐘）相對穩定，在20℃ pH75的環(huán)境中，能抵抗1%SDS達30分 鐘而活力不喪失。病毒分子量為55×106Da，S20w=435。病毒粒子有4種結構多肽和 一種依賴(lài)RNA的RNA聚合酶，不含類(lèi)脂。病毒基因組占整個(gè)病毒粒子重量的97% ，為線(xiàn)性雙股、雙節段RNA，無(wú)感染性，大小分別為A節段33kb，B節段38kb。病毒在胞漿內復制，成熟的病毒粒子集積在胞漿中，細胞裂解時(shí)釋放出大約半 數的子代病毒，另一半仍與細胞結合。本科病毒能水平傳播，還可能垂直傳播，尚未發(fā)現任何生物傳播媒介。雙RNA病毒與呼腸孤病毒的特性比較見(jiàn)表20-1。[HT5”H][JZ]表20-1〓雙RNA病毒科與呼腸孤病毒科的特性比較[HT6SS][HJ*2][BG(!][BHDFG2,WK12ZQ,K20ZQ,K19ZQW][][JZ]雙RNA病毒[][JZ]呼腸孤病毒[BHDG14]核酸型RNA節段RNA總分子量結構多肽浮密度病毒粒子大小病毒粒子衣殼宿主范圍[]雙股RNA248×103kb4133g／cm360nm單層禽, 魚(yú), 甲殼動(dòng)物, 昆蟲(chóng), 軟體動(dòng)物[]雙股RNA10～1212×103～20×103kb6～10133～139g／cm360～80nm雙層哺乳動(dòng)物, 禽, 魚(yú), 昆蟲(chóng), 植物[BG)F]
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