龍牙蕉組織培養技術(shù)一
錄入時(shí)間:2009-7-1 16:17:32
來(lái)源：青島海博
摘要：龍牙焦吸芽莖尖經(jīng)MS 十6-BA 5.0 mg / L + AD 20 mg / L 培養基誘導出不定芽后，在MS + BA 4 mg / L + NAA 0.1 mg / L 培養基上繼代培養對不定芽的分化較好，平均分化倍數為2.6 倍以土，無(wú)根小苗在1 / 2 MS + NAA 0.5 mg / L + AC 1g/ L 培養基土進(jìn)行生根培養，1 周后長(cháng)出新根。組培小苗移栽假植成活率94 % ，大田栽培表現正常。
關(guān)鍵詞：龍牙蕉；組織培養；細胞分裂素龍牙蕉又名過(guò)山香，屬于AAB 群，是蕉類(lèi)中的優(yōu)稀品種，其果味甜帶酸，軟滑可口，深受消費者喜愛(ài)，市場(chǎng)售價(jià)素來(lái)較高，生產(chǎn)上對其種苗需求有所增加，為此筆者于2003 年應用植物組織培養快速繁殖技術(shù)進(jìn)行龍牙蕉組培苗生產(chǎn)試驗，并獲得成功，現總結如下，以供參考。
1 試驗材料
試驗材料采自潮陽(yáng)區關(guān)埠鎮大田蕉園中生長(cháng)健壯、結果正常的龍牙蕉母株的吸芽。
2 試驗方法
2.1 起始培養試驗
在超凈工作臺上切取吸芽1Cm 大小的莖尖，放入0.1 ％升汞溶液中消毒15 min ，然后用無(wú)菌水沖洗3 次，切割后接入培養基中。培養基為MS + 6-BA5mg / L ，誘導分化不定芽的試驗分別添加Ado0mg / L 、10 mg / L 、20 mg / L 、40 mg / L ；切分試驗按不切分、切為二等分和四等分進(jìn)行對比，培養溫度25 一32℃ ，光照約2000 Lx （下同），培養3od 觀(guān)察分化情況，記錄分化芽數、大小，計算平均誘芽率。
2.2 繼代培養試驗
繼代培養試驗選取2 一5 代的不定芽，培養基為MS 添加十個(gè)不同濃度的6-BA 和KT , NAA 均為0.lmg / L ，培養25d 觀(guān)察分化情況，記錄分化芽數，大小，計算平均增殖倍數。以后根據不定芽的分化生長(cháng)狀況，將細胞分裂素調節為6-BA3.0 mg / L ，培養25d 左右轉接1 次。
2.3 生根培養
將較大的不定芽切割接種于1 / 2 MS 十NAA 0.5 mg / L + AC 1g/ L 的培養基上進(jìn)行生根培養，培養容器用玻璃瓶和薄膜袋均可。
2.4 小苗移栽
用營(yíng)養袋移栽小苗，移栽培養土為1/3河沙十1 / 3 塘泥＋1 / 3 火燒垃圾土，營(yíng)養袋規格10cmx 12 cm ，每袋先裝7 一8 成培養土，上面加一薄層河沙。
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