微生物檢驗總則

1、主要內容與適用范圍

規定了微生物檢驗一般規則。

適用于食品中微生物學(xué)檢驗的采樣、檢驗及結果報告。

2、樣品的采集

2.1 采樣目的

確保采集的樣品能代表全部被檢驗的物質(zhì)，使檢驗分析更具代表性。

2.2 采樣原則

2.2.1 采集的樣品要有代表性，采樣時(shí)應首先對該批食品原料、加工、運輸、貯藏方法條件、周?chē)�環(huán)境衛生狀況等進(jìn)行詳細調查，檢查是否有污染源存在，同時(shí)能反映全部被檢食品的組成、質(zhì)量和衛生狀況。

2.2.2 應設法保持樣品原有微生物狀況，在進(jìn)行檢驗前不得污染，不發(fā)生變化。

2.2.3 采樣必須遵循無(wú)菌操作程，容器必須滅菌，避免環(huán)境中微生物污染，容器不得使用煤酚皂溶液，新潔爾滅、酒精等消毒物滅菌，更不能含有此類(lèi)消毒藥物，以避免殺掉樣品中的微生物，所用剪、刀、匙用具也需滅菌方可使用。

2.3 采樣數量

取樣數量的確定，應考慮分析項目的要求、分析方法的要求及被檢物的均勻程度三個(gè)因素。樣品應一式三份，分別供檢驗、復檢及備查使用，每份樣品數量一般不少于200g。

根據不同種類(lèi)采樣數量略有不同，實(shí)驗室檢驗樣品一般為25克。

2.4 采樣方法

2.4.1 采取隨機抽樣的方式。

2.4.2 直接食用的小包裝食品，盡可能取原包裝，直到檢驗前不要開(kāi)封，以防污染。

2.4.3 如為非冷藏易腐食品，應迅速將所采樣品冷卻至0-4℃。

2.4.4 不要使樣品過(guò)度潮濕，以防食品中固有的細菌增殖。

2.4.5 在將冷凍食品送到實(shí)驗室前，要始終保持樣品處于冷凍狀態(tài)。樣品一旦融化，不可使其再凍，保持冷卻即可。

2.5 樣品的保存和運送

2.5.1 樣品采集完后，應迅速送往實(shí)驗室檢驗，送檢過(guò)程中一般不超過(guò)3h，如路程較遠，可保存在1-5℃環(huán)境中，如需冷凍者，則在冷凍狀態(tài)下送檢。

2.5.2 冷凍樣品應存放在-15℃以下冰箱內；冷卻和易腐食品應存放在0-5℃冰箱或冷卻庫內；其它食品可放在常溫冷暗處。

2.5.3 運送冷凍和易腐食品應在包裝容器內加適量的冷卻劑或冷凍劑。保證途中樣品不升溫或不融化。

2.5.4 待檢樣品存放時(shí)間一般不應超過(guò)36小時(shí)。

3 檢驗樣品的制備

3.1 樣品的全部制備過(guò)程均應遵循無(wú)菌操作程序。

3.2 檢驗冷凍樣品前應先使其融化�？稍�0-4℃融化，時(shí)間不超過(guò)18小時(shí)，也可在溫度不超過(guò)45℃的環(huán)境中融化，時(shí)間不超過(guò)15分鐘。

3.3 檢驗液體或半固體樣品前應先將其充分搖勻。如容器已裝滿(mǎn)，可迅速翻轉25次；如未裝滿(mǎn)，可于7s內以30cm的幅度搖動(dòng)25次。從混樣到檢驗間隔時(shí)間不應超過(guò)3分鐘。

3.4 開(kāi)啟樣品包裝前，先將表面擦干凈，然后用75%乙醇消毒開(kāi)啟部位及其周?chē)��?/P>

3.5 非粘性液體樣品可用吸管吸取一定量，然后加入適量的稀釋液或培養基內，吸管插入樣品內的深度不應超過(guò)2.5cm，也不得將吸有樣品的吸管浸入稀釋液或培養基內。

3.6 粘性液體樣品可用滅菌容器稱(chēng)取一定量，然后加入適量的稀釋液或培養基。

3.7 固體或半固體樣品可用滅菌的均質(zhì)杯稱(chēng)取一定量，再加適量的稀釋液或培養基進(jìn)行均質(zhì)，從樣品的均質(zhì)到稀釋和接種，相隔時(shí)間不應超過(guò)15分鐘。

4 檢驗

4.1 實(shí)驗室收到樣品后，首先進(jìn)行外觀(guān)檢驗，及時(shí)按照國家標準檢驗方法進(jìn)行檢驗，檢驗過(guò)程中要認真、負責，嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，避免環(huán)境中微生物污染。

4.2 檢驗所使用的稀釋液、試劑、培養基接觸的一切器皿必須經(jīng)過(guò)有效的滅菌。

4.3 實(shí)驗室所用儀器、設備的性能應定期檢查和校正。

4.4 制備試劑和培養基所用的水，應為無(wú)離子水或用玻璃器皿蒸餾的蒸餾水。

4.5 檢驗結束后，所有帶菌的培養基、試劑、稀釋液和器皿必須盡快滅菌和洗刷。清洗過(guò)的器皿不應殘留洗滌劑的痕跡。

5 檢驗記錄和結果的報告

5.1 經(jīng)檢驗的每份樣品都應有完整的檢驗記錄。樣品檢驗過(guò)程中所用方法、出現的現象和結果等均要用文字寫(xiě)出試驗記錄，以作為對結果分析、判定的依據，記錄要求詳細、清楚、真實(shí)、客觀(guān)、不得涂改和偽造。

檢驗結束后，根據檢驗結果，及時(shí)填寫(xiě)檢驗報告書(shū)，簽字并經(jīng)負責人審核簽字后發(fā)出。