主要是從稀的懸浮液中濃縮病毒，有中性鹽沉淀法、聚乙二醇(PEG)沉淀法、有機溶劑沉淀 法、等電點(diǎn)沉淀法、皂土法和魚(yú)精蛋白沉淀法等。
1.中性鹽沉淀法病毒一般在45%以上飽和度的硫酸銨溶液中沉淀，且保持其感染性。在含有病毒的組織培養液中加入等體積的飽和硫酸銨，可以很容易地沉淀某些病毒如狂犬病毒、雞新城疫病毒等。
2.聚乙二醇沉淀法聚乙二醇(PEG)為水溶性非離子型聚合物，具有各種不同的分子量，用于病毒沉淀的主 要是分子量為2 000～6 000的PEG。將PEG配成50%左右的溶液，或直接將固體PEG加于病毒懸液中，使其達到所需濃度，通常在4℃攪拌過(guò)夜，然后離心使病毒沉淀。Tanncock(1985年) 成功地用PEG濃縮了禽腦脊髓炎病毒。
3.有機溶劑沉淀法甲醇、氯仿、正丁醇、氟碳化合物等都可用于提純病毒，但乙醚、氯仿等脂溶劑對于具有脂質(zhì)囊膜的病毒具有破壞和滅活作用，故不適于這類(lèi)病毒的濃縮提純。
4.等電點(diǎn)沉淀法病毒粒子在等電點(diǎn)時(shí)，所攜帶的正電荷與負電荷相互中和，因而失去相互排斥的作用而發(fā)生沉淀。多數病毒的等電點(diǎn)在pH4.5～5.5之間，因此在pH3～6范圍內均可沉淀，由于一部分細胞成份在等電點(diǎn)時(shí)亦發(fā)生沉淀，此法效果不太理想，但從感染的組織培養液中濃縮病毒，可以獲得較好結果。應用酸性范圍的等電點(diǎn)沉淀或分級沉淀病毒時(shí)，必須注意pH對病毒活性的影響及病毒粒子電荷與組織蛋白電荷的差異。
5.皂土法Girin(1989年)應用皂土在酸性條件下(pH4～45)吸附輪狀病毒SA11，再在堿性條 件下（pH85），又使其洗脫下來(lái)，從而達到純化目的。
6.魚(yú)精蛋白沉淀法魚(yú)精蛋白為堿性蛋白，具有攜帶其它蛋白質(zhì)共沉淀的作用，能和直徑大于50nm的病毒 共同沉淀而不影響病毒的感染力。當向這種沉淀物加入1mol/L NaCl時(shí)，病毒又重新釋放到懸液中，而魚(yú)精蛋白仍然沉淀。直徑小于50nm的小型病毒則不與魚(yú)精蛋白共同沉淀。因此， 可利用魚(yú)精蛋白去除病毒材料中直徑大于50nm的異種蛋白質(zhì)。
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