非特異性免疫或抵抗（二）

�ネ淌勺饔檬莿�(dòng)物機體的一個(gè)重要防御機能，特別是在細菌性感染中。 吞噬細胞包括多 形核白細胞和單核/巨噬細胞，具有強力的吞噬和破壞細菌的作用。但在病毒，吞噬細胞的 吞噬作用和吞飲作用是否也有同樣的抗感染機能?有關(guān)研究結果不盡一致，甚至相互矛盾。 �� 吞噬作用是多形核白細胞和單核/巨噬細胞等少數幾種細胞的獨特性能，而吞飲作用則是機 體內 所有細胞都有的正常機能。吞飲時(shí)，細胞膜發(fā)生折疊，包圍粘附在細胞上的液滴或顆粒，形 成空泡(吞飲泡)而向胞漿中移行。吞飲過(guò)程可能是細胞攝取營(yíng)養物的一種手段，但如前述， 吞飲過(guò)程也是幫助病毒侵入細胞的一個(gè)具體步驟，至少對某些種類(lèi)的病毒是這樣。�パ�液中 病 毒的消除，看來(lái)主要依靠網(wǎng)狀內皮系統的巨噬細胞，這些鋪覆于血竇、淋巴間隙以及其它部 位的吞噬細胞也防止著(zhù)血流中病毒對敏感細胞的感染。例如蟲(chóng)媒披膜病毒在被媒介昆蟲(chóng)直接 注入血液循環(huán)后，經(jīng)常被肝竇中的巨噬細胞所清除。幼齡小白鼠在接種單純皰疹病毒后經(jīng)常 發(fā)生致死性感染，但成年小白鼠卻常具有明顯抵抗力，這可能與幼齡小白鼠體內巨噬細胞群 不成熟有關(guān)，因為如果給這些小白鼠輸入成熟的巨噬細胞，即能明顯提高其對單純皰疹病毒 的抵抗力。給小白鼠靜脈注射痘苗病毒，病毒迅速在血流中消失，同時(shí)卻可在肝臟的巨噬細 胞(主要是星狀細胞)內發(fā)現大量吞噬的病毒抗原，肝細胞等敏感細胞經(jīng)常不被感染，病毒 似乎被巨噬細胞吞入和消滅了。應用熒光抗體方法也可在靜脈注射流感病毒和粘液瘤病毒后 的小白鼠肝臟巨噬細胞內發(fā)現病毒抗原。給健康馬皮下接種馬傳染性貧血病毒，幾天后檢查 肝、脾、淋巴結等臟器，同樣可在巨噬細胞內發(fā)現病毒抗原。巨噬細胞無(wú)疑是攝入病毒粒子 或者是病毒首先“侵犯”的細胞。但是病毒進(jìn)入巨噬細胞以后的命運如何?是被破壞和消滅 了呢?還是繼續存活甚至就在巨噬細胞內進(jìn)行初期的增殖?根據目前的資料來(lái)看，這兩種情況 都存在，并隨病毒種類(lèi)不同而異。在某些病毒感染中，巨噬細胞的吞噬(飲)作用呈現明顯的 抗感染過(guò)程，例如上述痘苗病毒的例子。但在另一些病毒感染中，巨噬細胞卻是保護病毒使 之不被特異性抗體破壞的“窩藏所”，甚至是病毒增殖的理想場(chǎng)所，馬傳染性貧血病毒可能 就是這種情況。體外培養的馬屬動(dòng)物血液巨噬細胞是培養馬傳染性貧血病毒的良好的細胞系 統。還可能存在第三種情況，例如給小鼠靜脈注射裂谷熱病毒，一小時(shí)后即可在肝細胞內發(fā) 現 典型的核變化，病毒似乎無(wú)損傷地通過(guò)肝臟巨噬細胞而迅速侵入敏感的肝細胞。�ピ谀承┎� 毒感染中，血液巨噬細胞(大單核細胞)有把病毒攜帶和散布至機體全身的作用，甚至可能引 起細胞結合性病毒血癥，這在馬傳染性貧血病毒和馬皰疹(細胞巨化)病毒等的感染中已有 一 定的證據。�ゾ奘杉毎�能不能支持病毒增殖，看來(lái)是動(dòng)物機體是否發(fā)生病毒感染的重要因素 ，至少在某些病毒感染是這樣。例如小白鼠對某些蟲(chóng)媒披膜病毒和鼠肝炎病毒的敏感性，在 相當程度上決定于病毒是否能在巨噬細胞中增殖。而巨噬細胞對蟲(chóng)媒披膜病毒的敏感性又受 一個(gè)隱性基因所控制(其顯性基因表現抵抗)；對鼠肝炎病毒的敏感性則受一個(gè)顯性基因所控 制。�ジ爬ㄆ饋�(lái)講，吞噬細胞，特別是巨噬細胞在抗病毒感染中的作用是十分復雜的，并且 可能隨病毒種類(lèi)和動(dòng)物機體的生理和免疫狀態(tài)等因素而不同。此外，還發(fā)現一些現象： ��(1)病毒粒子越大，越易被吞噬細胞吞噬(飲)；��(2)巨噬細胞吞噬(飲)和破壞病毒�部贵w 復合 物 ，比其吞噬(飲)和破壞單純的病毒粒子容易和迅速；��(3)吞噬(飲)過(guò)程具有激發(fā)溶酶體大 量 產(chǎn)生酶類(lèi)的作用等。這些因素顯然也對吞噬(飲)作用呈現影響。�パ�液中的多形核白細胞看 來(lái)沒(méi)有多大的抗病毒作用。

 

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