蘭花的組織培養

  目前以細胞來(lái)復制蘭花還只局限于幾個(gè)種類(lèi)，如文心蘭、素心蘭及蝴蝶蘭等。 
一、以細胞復制蘭花 
    以細胞復制文心蘭為例，可以采取花梗、根、莖及葉做為培植體，將這些培植體置于合適的人工培養基，一至兩個(gè)月后，愈傷組織從根尖、莖及葉培植體的切口部位長(cháng)出。這些誘導出來(lái)的愈傷組織可以不斷地繼代培養于相同的培養基，形成更多的愈傷組織，而且數年之內仍具有再生植株的能力。如此一來(lái)，我們便可以維持復制文心蘭的系統，不需要每次都從培植體去誘導新的愈傷組織。 
    獲得大量愈傷組織后，便要進(jìn)行體胚誘導的工作。一般而言，誘導體胚所需要的培養基配方會(huì )不同于繼代培養時(shí)所用的。將愈傷組織轉移至誘導體胚的培養基，大約一個(gè)月后，可以觀(guān)察體胚的形成。理論上，每個(gè)細胞都可以產(chǎn)生一個(gè)體胚，所以一小塊愈傷組織便可以誘導出數十甚至數百個(gè)體胚。 
    接下來(lái)就是將這些體胚培育成為完整的小植株，通常需將體胚轉移至另一不同配方的培養基。體胚逐漸發(fā)育形成原球體。這些自體細胞而來(lái)的原球體和種子發(fā)育而來(lái)的原球體，在形態(tài)及發(fā)育能力上并沒(méi)有明顯的差異，兩者皆可以發(fā)育成為正常的植物。只是同一來(lái)源的體細胞所形成的原球體具有相同的遺傳組成，而種子來(lái)源的原球體則皆具有不同的遺傳組成。數個(gè)月后，原球體發(fā)育成為具有地下部及地上部的小植株，待小植株成長(cháng)至一定大小后，便可以進(jìn)行馴化的工作。將小植株移出瓶外，種植于栽培容器并移至具有遮陰及噴霧設施的溫室進(jìn)行馴化，可以得到將近百分之百的存活率。 
    除了以細胞復制文心蘭之外，素心蘭、蝴蝶蘭及拖鞋蘭等都可以經(jīng)由愈傷組織誘導出小植株，這些小植株也都能正常的生長(cháng)。素心蘭的愈傷組織是從根莖等營(yíng)養器官誘導而來(lái)的，愈傷組織在繼代的過(guò)程中形成體胚，這些體胚并不形成原球體而是發(fā)育成為根莖，然后才形成小植株。雖然蝴蝶蘭及拖鞋蘭都可以利用愈傷組織來(lái)繁殖，但未來(lái)仍需進(jìn)一步以營(yíng)養器官或組織來(lái)誘導愈傷組織，才能針對特定的優(yōu)良品種進(jìn)行繁殖。 
二、葉細胞再生植株 
    這是一種不需經(jīng)由愈傷組織便可以誘導培植體形成體胚發(fā)生，進(jìn)而再生植株的方法，這種過(guò)程稱(chēng)為直接體胚發(fā)生。文心蘭葉片的直接體胚發(fā)生是蘭科植物中，唯一曾被報導的例子。誘導的方法非常簡(jiǎn)單，將文心蘭的葉片切下做為培植體，培養在一般不含植物生長(cháng)調節劑的培養基，大約一個(gè)月后，葉片的尖端、上表面及切口部位可形成體胚，將帶有體胚的葉片繼代至相同的培養基，經(jīng)過(guò)數星期之后，體胚發(fā)育成為原球體，原球體逐漸抽芽長(cháng)大，最后則形成正常的小植株，移至塑料盆內進(jìn)行馴化，可以得到高存活率。 
    以?huà)呙枋诫娮语@微鏡觀(guān)察體胚的形態(tài)，可以看到大量的體胚從葉表面長(cháng)出，這些體胚大小不一，顯示并異步形成，初期形狀有一點(diǎn)像釋迦果。除了葉表面之外，葉尖端也是一個(gè)很容易形成體胚的部位。 
    以直接體胚發(fā)生來(lái)繁殖文心蘭具有多項優(yōu)點(diǎn)，首先是這種方法的繁殖速率較快，從誘導培植體形成體胚至小植株出瓶馴化，最快僅需五到六個(gè)月左右的時(shí)間。此外，經(jīng)由直接體胚發(fā)生所獲得的小植株之變異機率較低，因為愈傷組織經(jīng)過(guò)長(cháng)期的繼代，在生長(cháng)調節劑或高鹽類(lèi)等條件刺激下，容易導致體細胞變異，遺傳物質(zhì)產(chǎn)生改變的體細胞會(huì )再生出變異的小植株，而葉細胞直接形成體胚則比較穩定。 
   在合適的條件下，理論上每個(gè)葉細胞都會(huì )形成一個(gè)體胚，一片葉子便可以復制出成千上萬(wàn)棵性狀及遺傳物質(zhì)相同的小植株，而這些小植株的葉片也可以再用來(lái)誘導體胚發(fā)生。如果在場(chǎng)地及人力等條件都能配合的情況下，繁殖倍率可以等比級數上升，想要有多少種苗都不成問(wèn)題。
   
   

 

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