PPM1A蛋白的表達純化及鼠多克隆抗體制備研究

   TGF2/Smads通路在肝癌的發(fā)病機制中占重要作用,核中磷酸化的Smad2P2Smad2的聚集可能對肝癌的發(fā)生發(fā)展有重要意義,Lin等人在研究乳腺癌中發(fā)現PPM1A磷酸酶可通過(guò)使核中磷酸化的Smad2的C末端SXSS去磷酸化來(lái)調節TGF2/Smads通路,從而也使大家對探索肝癌的發(fā)生機制及尋找新的有效治療靶點(diǎn)有了新的希望,PPM1A蛋白磷酸酶的有關(guān)研究成為焦點(diǎn),但因其抗體的不足,限制了研究進(jìn)展。在這里,我們利用PPM1A蛋白磷酸酶全長(cháng)原核表達質(zhì)粒制備特異性的鼠多克隆抗體,為研究PPM1A在肝癌或其他疾病中的生物學(xué)特性.
1.1　主要材料　異丙基22D硫代半乳糖苷IPTGNi2NTASpinColumn試劑盒抗組氨酸His6標簽鼠單克隆抗體和HRP標記的羊抗鼠IgG工作濃度分別為1∶1000和1∶5000;PPM1A鼠單克隆抗體工作濃度為1∶100;FITC標記的羊抗鼠IgG為Picerce公司產(chǎn)品,工作濃度1∶100;DMEM培養基干粉胎牛血清購自杭州四季青公司;氫氧化鋁佐劑pBEX12PPM1A2His原核表達質(zhì)粒,高效表達菌BL21(DE3)plysS及HepG2細胞均由本室保存;5～7周齡雌性Balb/c小鼠,
1.2　重組質(zhì)粒的原核表達　將含有pBEXPPM1A2His重組質(zhì)粒的BL21DE3plysS菌接種于5mLSOB液體培養基含100mg/L氨芐青霉素和35mg/L氯霉素,37℃振蕩培養12h后,按1∶100比例接種到200mLSOB液體培養基中,37℃振蕩培養4～6hA600nm=0.4～0.6時(shí),加入IPTG至終濃度為1.0mmol/L,37℃,250r/min誘導4h,同時(shí)空載體進(jìn)行同樣的轉化和誘導作為對照。
1.3　目的蛋白純化和復性　用Ni2NTA法純化蛋白,先將菌體沉淀按5mL/g的濕重混懸于預冷的裂解緩沖液中,反復凍融3次,然后超聲破菌,溶解物4℃,10000g離心20min,棄上清液,沉淀經(jīng)包涵體純化步驟后,沉淀溶于6mL尿素,按Qiagen公司的Ni2NTASpinColumn試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行目的蛋白的純化,并用SDS2PAGE電泳觀(guān)察純化效果。將純化所得蛋白用冷PBS透析復性。
1.4　目的蛋白的濃度及純度檢測　目的蛋白BL21DE3進(jìn)行SDS2PAGE電泳后,進(jìn)行蛋白條帶灰度掃描,用Gelwork1DadvancedV4.01軟件進(jìn)行純度分析。并用標準的Bradford檢測法測定目的蛋白的濃度。
1.5　目的蛋白Westernblot鑒定　按Westernblot操作步驟進(jìn)行�？站�及重組質(zhì)粒轉化菌變性后經(jīng)SDS2PAGE分離,半干法轉印蛋白到硝酸纖維素膜上,用100mL/L的FCS/PBST4℃封閉過(guò)夜,加入第一抗體鼠抗His抗體/鼠抗PPM1A單克隆抗體,37℃震蕩孵育1h,PBST漂洗3次,加入稀釋的第二抗體HRP標記的羊抗鼠IgG,37℃震蕩孵育1h,PBST漂洗3次,加入ECL孵育,壓片曝光。
1.6　動(dòng)物免疫　將Ni2NTA純化回收并復性的目的蛋白350g溶于500L生理鹽水中,再與等體積的氫氧化鋁佐劑混合,按35μgII只的抗原劑量分別免疫9只Balb/c小鼠,背部皮內多點(diǎn)注射。第14天和第28天各加強免疫1次,加強免疫的方法和抗原劑量同上。第35天摘小鼠眼球取血,靜置離心后分離血清,4℃保存。
1.7　抗體滴度檢測　參照文獻[3]的ELISA法檢測抗體效價(jià)。即用Ni2NTA法純化所得的PPM1A2His融合蛋白目的抗原按10g/mL、1g/mL和0.1g/mL的梯度,包被ELISA板100L/孔,4℃孵育過(guò)夜,用新配制的PBST洗液洗5次,50g/LBSA每孔200μL封閉后,加入用10mL/LFBS/PBS稀釋的不同梯度的免疫小鼠血清抗體按1∶100、1∶1000、1∶10000、1∶100000、1∶1000000),37℃孵育1h,PBST洗5次,加1∶5000稀釋的酶標二抗HRP標記的羊抗鼠IgG,37℃孵育60min,PBST洗5次,以四甲基聯(lián)苯胺TMB2過(guò)氧化氫系統為底物37℃顯色5min后,終止,酶標儀450nm波長(cháng)檢測各孔吸光度值。同時(shí)以正常鼠血清為陰性對照及PBS為一抗空白。
1.8　多克隆抗體特異性檢測�、倜庖呓M織化學(xué)檢測:利用PPM1A多克隆抗體1∶800稀釋檢測人肝癌組織PPM1A的表達,按DAKOEnvision法試劑盒說(shuō)明書(shū)操作,DAB法顯色,以正常小鼠血清和PBS分別作為陰性對照和空白對照。②免疫熒光檢測:24孔板中用含100mL/L新生牛血清的DMEM培養基常規培養的HepG2細胞貼壁生長(cháng)至80%～90%融合,用PBS洗3次,用冷500mL/L甲醇固定15min,1mL/LTritonX2100室溫處理10min,100mL/L正常羊血清室溫封閉20min,加入PPM1A多克隆抗體血清1∶50,對照組加入同樣稀釋的未經(jīng)免疫的小鼠血清,4℃孵育過(guò)夜,PBS洗3次,加入FITC標記的山羊抗小鼠二抗1∶100,37℃,避光孵育30min,PBS洗3次后用熒光顯微鏡觀(guān)察并記錄。
   
   

 

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