實(shí)驗十四 酵母菌的形態(tài)觀(guān)察及死、活細胞的鑒別

一、基本原理
　　酵母菌是多形的、不運動(dòng)的單細胞微生物，細胞核與細胞質(zhì)已有明顯的分化，菌體比細菌大。繁殖方式也較復雜，無(wú)性繁殖主要是出芽生殖，僅裂殖酵母屬是以分裂方式繁殖；有性繁殖是通過(guò)接合產(chǎn)生子囊孢子。本實(shí)驗通過(guò)用美藍染色制成水浸片，和水-碘水浸片來(lái)觀(guān)察生活的酵母形態(tài)和出芽生殖方式。美藍是一種無(wú)毒性染料，它的氧化型是藍色的，而還原型是無(wú)色的，用它來(lái)對酵母的活細胞進(jìn)行染色，由于細胞中新陳代謝的作用，使細胞內具有較強的還原能力，能使美藍從藍色的氧化型變?yōu)闊o(wú)色的還原型，所以酵母的活細胞無(wú)色，而對于死細胞或代謝緩慢的老細胞，則因它們無(wú)此還原能力或還原能力極弱，而被美藍染成藍色或淡藍色。因此，用美藍水浸片不僅可觀(guān)察酵母的形態(tài)，還可以區分死、活細胞。但美藍的濃度、作用時(shí)間等均有影響，應加注意。
二、器材
　　釀酒酵母或卡爾酵母（Saccharomyces calsbergensis）；
　　0．05％、0．1％呂氏堿性美藍染液，革蘭氏染色用的碘液；
　　顯微鏡，載玻片，蓋玻片等。
三、操作步驟
1．美藍浸片觀(guān)察
(1)在載玻片中央加一滴0．1％呂氏堿性美藍染液，液滴不可過(guò)多或過(guò)少，以免蓋上蓋玻片時(shí)，溢出或留有氣泡。然后按無(wú)菌操作法取在豆芽汁瓊脂斜面上培養48小時(shí)的釀酒酵母少許，放在呂氏堿性美藍染液中，使菌體與染液均勻混合。
(2)用鑷子夾蓋玻片一塊，小心地蓋在液滴上。蓋片時(shí)應注意，不能將蓋玻片平放下去，應先將蓋玻片的一邊與液滴接觸，然后將整個(gè)蓋玻片慢慢放下，這樣可以避免產(chǎn)生氣泡。
(3)將制好的水浸片放置3分鐘后鏡檢。先用低倍鏡觀(guān)察，然后換用高倍鏡觀(guān)察釀酒酵母的形態(tài)和出芽情況，同時(shí)可以根據是否染上顏色來(lái)區別死、活細胞。
(4)染色半小時(shí)后，再觀(guān)察一下死細胞數是否增加。
(5)用0．05％呂氏堿性美藍染液重復上述的操作。
2．水-碘浸片觀(guān)察
　　在載玻片中央滴一滴革蘭氏染色用的碘濃，然后再在其上加三滴水，取釀酒酵母少許，放在水-碘液滴中，使菌體與溶液混勻，蓋上蓋玻片后鏡檢。
四、實(shí)驗報告   
   

 

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