以往認為腫瘤有六個(gè)特征：不死性，遷移性，失去接觸抑制，生長(cháng)信號的自給自足，對程序性細胞死亡的逃逸，增長(cháng)血管的能力。最新研究表明，腫瘤還具備第七種特征：腫瘤相關(guān)性炎癥。
惡性腫瘤以其轉移能力為特征，那就是侵犯解剖意義上的遠處正常組織，于該處接種并且生長(cháng)。在這個(gè)復雜并且高度選擇性的過(guò)程中，腫瘤細胞離開(kāi)他們原始的生長(cháng)部位，通過(guò)如血型途徑和淋巴管途徑等不同的途徑進(jìn)行播散。不是所有的腫瘤細胞都可以轉移，因為成功的轉移依靠腫瘤細胞內在的特征及源自腫瘤微環(huán)境的一些因素。例如，微環(huán)境提供腫瘤內部或周?chē)芘c淋巴管，包括免疫細胞和它們分泌產(chǎn)物的炎性環(huán)境，以及以細胞外基質(zhì)形式存在的可提供進(jìn)一步生長(cháng)的支架。關(guān)于這方面，Kim等學(xué)者意外發(fā)現了聯(lián)系腫瘤微環(huán)境的驗證與轉移的分子通路。
2000年，Hanahan和 Weinberg5提出了腫瘤具備的六個(gè)特征的模型。他們是不受限制的復制能力，增長(cháng)血管的能力（血管發(fā)生），對程序性細胞死亡的逃逸，生長(cháng)信號的自給自足，對生長(cháng)抑制劑的不敏感，組織侵犯和轉移。Kim與其同事的發(fā)現2，加上3，4的研究，表明這個(gè)模型應該進(jìn)行修訂，加上腫瘤相關(guān)性炎癥作為其另一個(gè)特征。
目前的研究提供了聯(lián)系炎癥和腫瘤進(jìn)展過(guò)程中獲得轉移能力的分子通路的出乎意料的前景。在模型中評價(jià)多功能蛋白聚糖和其它細胞外基質(zhì)蛋白的重要性來(lái)反應人類(lèi)腫瘤的多樣性是必須的，通過(guò)這個(gè)工作可能會(huì )翻開(kāi)腫瘤治療策略的新的一頁(yè)。
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