出口食品中大腸菌群、糞大腸菌群和大腸桿菌檢驗方法——2

5　大腸菌群的測定 
5.1　大腸菌群MPN值的測定 
5.1.1　對每個(gè)樣品,選擇適宜的三個(gè)連續稀釋度的樣品稀釋液。每個(gè)稀釋度接種三管月桂基硫酸鹽胰蛋白(月示)(LST)肉湯,每管接種1mL。 
5.1.2　將接種管置于36±1℃培養48±2h。 
5.1.3　觀(guān)察試管的產(chǎn)氣情況：檢查倒管內是否有氣泡產(chǎn)生,記錄在24h和48h內產(chǎn)氣的LST肉湯管數。如所有LST肉湯管均未產(chǎn)氣,則可報告為大腸菌群陰性；如有產(chǎn)氣者,則進(jìn)一步作證實(shí)試驗。 
5.2　大腸菌群的證實(shí)試驗 
5.2.1　將所有產(chǎn)氣管用直徑為3mm的接種環(huán)移種到煌綠乳糖膽鹽(BGLB)肉湯管中。
5.2.2　置BGLB肉湯管于36±1℃培養48±2h。 
5.2.3　記錄所有BGLB肉湯管的產(chǎn)氣管數。 
5.2.4　結果報告：按BGLB肉湯產(chǎn)氣管數,查MPN表[見(jiàn)附錄B (補充件)]報告每克(毫升)樣品中大腸菌群的MPN值。
6　糞大腸菌群測定 
6.1　用直徑為3mm的接種環(huán)將所有48±2h內產(chǎn)氣的LST肉湯管培養物移種于EC肉湯管中。 6.2　將所有接種的EC肉湯管在30min內放入帶蓋44.5±0.5℃水浴箱內,培養24±2h。水浴箱的水平面應高于肉湯培養基液面。應以已知為44.5℃產(chǎn)氣陽(yáng)性的大腸桿菌和44.5℃不產(chǎn)氣的產(chǎn)氣腸桿菌或其他大腸菌群細菌作陽(yáng)性和陰性對照。
6.3　記錄EC肉湯管的產(chǎn)氣情況。產(chǎn)氣管為糞大腸菌群試驗陽(yáng)性；不產(chǎn)氣管為糞大腸菌群試驗陰性。
6.4　結果報告：按產(chǎn)氣管數,查MPN表報告每克(毫升)樣品中糞大腸菌群的MPN值。
7　大腸桿菌測定
7.1　將6.3條中的EC肉湯管繼續培養24h,取其產(chǎn)氣管的培養物劃線(xiàn)接種于伊紅美藍(EMB)平板,36±1℃培養24±2h。 
7.2 檢查平板上有無(wú)具黑色中心有光澤或無(wú)光澤的典型菌落。
7.3　如有典型菌落,則從每個(gè)平板上至少挑取2個(gè)典型菌落；如無(wú)典型菌落,則從每個(gè)平板上至少挑取2個(gè)可疑菌落。用接種針接觸菌落中心部位,移種到營(yíng)養瓊脂斜面上,36±1℃培養18～24h。 
7.4　將斜面培養物移種到下列培養基中進(jìn)行生化試驗。
7.4.1　色氨酸肉湯：在36±1℃培養24±2h后,加Kovacs氏試劑0.2～0.3mL,上層出現紅色為靛基質(zhì)陽(yáng)性反應。
7.4.2 MR-VP培養基：在36±1℃培養48±2h。以無(wú)菌操作移取培養物1 mL至13mm×100mm試管中,加5％α-萘酚乙醇溶液0.6mL,40％氫氧化鉀溶液0.2mL和少許肌酸結晶,振搖試管后靜置2h,如出現伊紅色,為VP試驗陽(yáng)性。將MR-VP培養物的剩余部分再培養48h滴加5 滴甲基紅溶液。如培養物變紅色,為甲基紅試驗陽(yáng)性,若變黃色則為陰性反應。
7.4.3 Koser氏枸椽酸鹽肉湯：于36±1℃培養96h記錄有無(wú)生長(cháng) 。
7.4.4 LST肉湯：于36±1℃培養48±2h,觀(guān)察試管中是否產(chǎn)氣。
7.4.5　革蘭氏染色：取18h營(yíng)養瓊脂斜面培養物作革蘭氏染色。大腸桿菌為革蘭氏陰性。 7.4.6　大腸桿菌與非大腸桿菌生化鑒別如下：
靛 基 質(zhì) MR  VP  枸椽酸鹽 鑒定(型別) 
＋  ＋  －  －  典型大腸桿菌
－  ＋  －  －  非典型大腸桿菌
＋  ＋  －  ＋  典型中間型
－  ＋  －  ＋  非典型中間型
－  －  ＋  ＋  典型產(chǎn)氣腸桿菌
＋  －  ＋  ＋  非典型產(chǎn)氣腸桿菌
如出現上表以外的生化反應類(lèi)型,表明培養物可能不純,應重新劃線(xiàn)分離,必要時(shí)做 重復試驗。
7.5　結果報告：大腸桿菌為革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌,發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣,IMViC試驗為＋＋ －－或－＋－－,再根據LST肉湯陽(yáng)性管數查MPN表,報告每克(毫升)樣品中大腸桿菌MPN 值。   
   

 

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