丙型肝炎病毒——生物學(xué)性狀

（一）形態(tài)結構 
    HCV為直徑30—60nm的球形顆粒，有包膜。在感染的宿主體內有4種形式，即完整HCV顆粒、不完整的HCV顆粒與免疫球蛋白或脂蛋白結合的顆粒和由感染細胞釋放的含HCV成分的小泡。 
    根據世界各地分離的HCV毒株，可將HCV分為6種基因型、11個(gè)亞型。在世界不同地方有不同的優(yōu)勢基因型，歐美各國流行株多為I型，我國以II型為主，東南亞等以III、IV型為主，這種多基因型可能由于在慢性感染過(guò)程中病毒經(jīng)歷了核酸序列變化，基因的多樣性與臨床疾病的差異有關(guān)系。 
（二）HCV基因組
    HCV基因組是單股正鏈RNA，全長(cháng)約9379-9381kb，僅含有單一的ORF，由9個(gè)基因區組成，幾乎跨越整個(gè)基因組。自5端開(kāi)始依次為5NCR、C區（核心蛋白）、E1區（包膜蛋白）、E2（包膜蛋白）NS1區、NS2、NS3、NS4、NS5及3NCR。其中：NS1區內存在基因。5NCR對病毒復制及病毒蛋白轉譯有重要的調節作用，其核苷酸序列最保守，病毒株間差異小，可用于基因診斷。C區和E區為結構編碼區，分別編碼病毒的核心和包膜蛋白。核心蛋白具有強的抗原性，可誘發(fā)機體產(chǎn)生抗-C抗體，幾乎存在于所有丙型肝炎患者血清中，且持續時(shí)間較長(cháng)，有助于HCV感染的診斷。E區為HCV基因中變異最大的部位，在不同的分離株中核苷酸差異可達30%左右，由于包膜蛋白抗原性改變而逃避免疫細胞及免疫分子的識別，這是HCV易引起慢性肝炎的主要原因，也是HCV疫苗研制的一大障礙。NS1-NS5區為非結構編碼區，編碼非結構蛋白及酶類(lèi)，如NS3編碼病毒蛋白酶和解旋酶，NS5編碼依賴(lài)RNA的RNA多聚酶。3NCR對HCV RNA結構穩定性的維持及病毒蛋白翻譯有重要功能。各型HCV ORF長(cháng)度有所差別，主要由E2及NS5基因的插入或缺失突變所致。 
（三）培養特性 
    黑猩猩是研究HCV感染的可靠動(dòng)物模型，其感染過(guò)程、急性期的表現、宿主的免疫應答及長(cháng)期感染的后果，與人類(lèi)HCV感染的臨床和免疫學(xué)特征十分相似。用于HCV研究的其他動(dòng)物還有狨猴、獼猴等，但結果均不如黑猩猩滿(mǎn)意。HCV的細胞培養迄今也未成功。 
（四）抵抗力 
    HCV對各種理化因素的抵抗力較弱，對酸、熱不穩定，對氯仿、乙醚等有機溶劑敏感，紫外線(xiàn)照射、用1:1000甲醛溶液、沸水煮5min、20%次氯酸等均可使其感染性喪失。60℃30h可完全滅活血液或血制品中的HCV。    
   

 

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