1、材料
(1)標本鱗屑、滲出物或痰液。
(2)試劑沙保羅培養基、1%吐溫80玉米淀粉培養基、血清。
2、方法
(1)標本采集:一般從病損表面采用棉拭子進(jìn)行刮屑、采取滲出物或痰液等。
(2)顯微鏡檢查:用痰、滲出物作涂片進(jìn)行革蘭染色;如為皮屑或甲屑置于玻片上。先滴加10%KOH溶液消化后鏡檢。鏡檢可見(jiàn)革蘭陽(yáng)性、卵圓形酵母菌及芽生孢子和假菌絲。
(3)培養:將標本接種于沙保羅培養基,25℃經(jīng)3—4d培養,在培養基表面形成乳白色(偶見(jiàn)淡黃色)酵母樣菌落,鏡檢可見(jiàn)假菌絲以及成群的芽生孢子。
3、結果
假絲酵母種類(lèi)較多,一般可根據形態(tài)和培養特征進(jìn)行鑒別,但常用下列方法檢查。
(1)厚膜孢子形成試驗:將培養物接種在含1%吐溫80玉米淀粉培養基中,經(jīng)25℃24—48h后可查見(jiàn)有厚膜孢子形成。如果培養溫度超過(guò)37℃,則不能形成厚膜孢子,厚膜孢子的形成有助于鑒定 白假絲酵母菌。
(2)芽管形成試驗將培養物接種于事先預熱溫度為37℃的血清 中,菌量要多一些。血清量大約0.5—1.0ml,37℃下1.5—4h內即可查見(jiàn)有芽管形成。
(3)糖同化或發(fā)酵試驗:白假絲酵母菌的鑒定可用糖發(fā)酵及同化試驗。
(4)血清學(xué)檢查用白假絲酵母菌高價(jià)診斷血清進(jìn)行夾心ELISA法、免疫酶斑點(diǎn)法等方法鑒定。
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