真菌的分離培養的目的是進(jìn)行致病性真菌的菌種鑒定,幫助診斷。常用的方法有斜面培養法、玻片培養和平板培養法三種。
斜面培養又稱(chēng)大培養。
1、材料
沙保羅培養基、待檢標本、75%酒精、接種針、溫箱等。
2、方法
①待檢標本(如皮屑、甲屑或斷發(fā) )用75%酒精浸泡數分鐘以殺死表面細菌,然后用滅菌生理鹽水充分洗滌。
②按無(wú)菌操作法用接種針將標本接種在含青霉素、鏈霉素的沙保弱斜面培養基上。
③試管口用硫酸紙包好扎緊棉塞口,放置22℃溫箱培養。
④第1周觀(guān)察2次,第2周隔日觀(guān)察一次,3周內不長(cháng)出菌落,再重復做一次,若仍無(wú)菌落生長(cháng),可報告陰性。
3、結果
菌落觀(guān)察時(shí),要注意菌落形態(tài)、顏色、有無(wú)氣中菌絲和營(yíng)養菌絲,挑取菌絲置玻片上鏡檢。
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