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    改良牛津瓊脂培養基的原理和使用方法

    劉浩然
    錄入時(shí)間:2024-12-16 10:18:04 來(lái)源:青島海博生物

    一、試驗原理及用途

      用于單增李斯特氏菌的選擇分離培養。

      哥倫比亞瓊脂基礎提供氮源和生長(cháng)因子等營(yíng)養物質(zhì),內含瓊脂為凝固劑;細菌分解七葉苷產(chǎn)生七葉素,七葉素與鐵離子結合生成黑色物質(zhì),形成黑色菌落;檸檬酸鐵銨可提供鐵元素;氯化鋰維持滲透壓;粘菌素、拉氧頭孢為抑菌劑。


    二、培養基配方(g/L)

    哥倫比亞瓊脂基礎

    42.5

    七葉苷

    1.0

    檸檬酸鐵銨

    0.5

    氯化鋰

    15.0

    粘菌素

    0.01

    pH值7.2±0.2(25℃)


    三、試驗方法

      1、稱(chēng)取本品59.01g,加熱溶解于1000mL蒸餾水中,121℃高壓滅菌10分鐘,冷至46℃時(shí),加入2mL過(guò)濾除菌的1%拉氧頭孢溶液,混勻,傾入無(wú)菌平皿,備用。

      2、接種質(zhì)控菌株,涂布接種至培養基,胰蛋白胨大豆瓊脂培養基(TSA,貨號:HB0177-8)作為參比培養基。

      3、放置35℃±1℃需氧培養24h-48h。


    四、質(zhì)控結果

      接種以下質(zhì)控菌株,放置35℃±1℃需氧培養24h-48h。如圖1所示。

    質(zhì)控菌株

    菌株編號

    接種量(CFU)

    回收率

    生長(cháng)情況

    其它特征

    單增李斯特氏菌

    ATCC 19114

    10-100

    ≥70%

    +++

    黑色菌落,有黑色環(huán)

    英諾克李斯特氏菌

    ATCC 33090

    10-100

    ≥70%

    +++

    黑色菌落,有黑色環(huán)

    大腸埃希氏菌

    ATCC 25922

    100-1000

    /

    -

    抑制

    金黃色葡萄球菌

    ATCC 25923

    100-1000

    /

    -

    抑制

    圖1 改良牛津瓊脂培養基的原理和使用方法


    相關(guān)產(chǎn)品:

    改良牛津瓊脂(MOX)-點(diǎn)擊查看產(chǎn)品詳情

    胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)(參比培養基)-點(diǎn)擊查看產(chǎn)品詳情



    注:本文屬海博生物原創(chuàng ),未經(jīng)允許不得轉載。

     

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