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    抗體蛋白含量測定試劑



    錄入時(shí)間:2024-11-25 15:58:39 來(lái)源:現代微生物培養基和試劑手冊

      蛋白質(zhì)的定量方法很多,比較精確的為微量凱氏定氮法,但操作比較麻煩,故一般實(shí)驗室多用以下3種方法:雙縮脲法、Folin酚法和紫外光譜吸收法。


    (一)雙縮脲法

    【原理】

      蛋白質(zhì)中含有肽鏈[-NH-CO-]與雙縮脲試劑中的堿性酒石酸鉀鈉銅鹽作用,形成紫色化合物,肽鏈愈多,形成的紫色愈深。其顯色的程度可用比色法測定


    【成分】

    酒石酸鉀鈉(NaKC4H4O6·2H2O)
    9.0g
    硫酸銅(CuSO4·5H2O)
    3.0g
    碘化鉀
    5.0g
    0.2N 氫氧化鈉溶液
    400ml
    2N氫氧化鈉溶液
    1000ml

    【制法】

      將酒石酸鉀鈉和硫酸銅溶解于400ml0.2N氫氧化鈉溶液中,然后加入碘化鉀,2N氫氧化鈉溶液加至1000ml,放入棕色試劑瓶密蓋,置于室溫暗處保存備用。

     

     (二)Folin 酚法

    【原理】

      此法亦為比色法,系根據Folin酚試劑與蛋白在堿性溶液中反應,因蛋白量不同而顯色程度不同的原理。其顯色程度決定于酪氨酸和色氨酸與Folin酚試劑的反應。


    【成分】

    硫酸鈉(Na2SO4·2H2O)
    100.0g
    鉬酸鈉(NaMOO4·2H2O)
    25.0g
    雙蒸水
    1350.0ml
    85%磷酸
    50.0ml
    濃鹽酸
    100.0ml
    硫酸鋰
    50.0g
    液體溴
    數滴
    氫氧化鈉
    0.40g
    碳酸鈉
    2.0g
    枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7·2H2O)
    1.0g
    硫酸銅(CuSO4·5H2O)
    0.5g

    【制法】

      1.Folin酚試劑制備:依次加入硫酸鈉、鉬酸鈉、雙蒸水100ml、85%磷酸和濃鹽酸試劑于一容器中,煮沸1小時(shí)。然后再順序加入硫酸鋰、雙蒸水50.0ml、液體溴數滴,重新煮沸15分鐘,以除去殘余,冷卻后加雙蒸水至1000.0ml,用濾紙過(guò)濾后,裝入棕色瓶密蓋,置室溫暗處保存備用(試劑“1”)

      2.2%碳酸鈉溶液的制備:將氫氧化鈉0.4g加雙蒸水至100.0ml,溶解后,再加入2.0g碳酸鈉,溶解后放入試劑瓶?jì)缺4鎮溆?/span>(試劑“2”)。

      3.0.5%硫酸銅溶液的制備:1.0g枸櫞酸鈉加雙蒸水至100.0ml,溶解后,再加入0.50g硫酸銅,溶解后放入試劑瓶?jì)缺4鎮溆?/span>(試劑“3”)。

      4.混合試劑的制備:1ml試劑“3”50.0ml試劑“2”充分混合即可備用(試劑“4”)。

      5.1/3的Folin酚試劑的制備:1Folin試劑“1”2份雙蒸水充分混均即可備用(試劑“5”)。


    【用法】

      取0.1~0.2ml待測蛋白溶液,1ml試劑“4”(混合試劑),置室溫10分鐘,然后加入0.1ml試劑“5”,充分混合,分別在30分鐘和2小時(shí)后,各在500.0750.0mμ波長(cháng)讀數。

      樣品測定前需以各種已知濃度的標準蛋白溶液在500.0750.0mμ波長(cháng)測光密度,以制出蛋白濃度對光密度的函數圖。


    【用途】

      用于抗體蛋白含量的測定

     

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