低聚糖的裝配

已經(jīng)詳細研究了氨基糖苷類(lèi)抗生素的生物合成過(guò)程，從分離得到的中間產(chǎn)物證明糖單元是逐個(gè)連接上去的，其過(guò)程與細菌和霉菌細胞壁中發(fā)現的低聚糖合成途徑十分類(lèi)似。在氨基糖苷分子中常常會(huì )有一些特殊的糖單元，這些特殊的糖分子往往在低聚糖裝配前就已經(jīng)合成。

鏈霉素分子的裝配從磷酸鏈霉胺與二氫鏈霉糖的結合開(kāi)始，并被活化為脫氧胸苷二磷酸，而N-甲基-L-葡萄糖氨在被活化為尿苷二磷酸后與二氫鏈霉糖的2'-羥基結合，再經(jīng)過(guò)將二氫鏈霉糖環(huán)上的甲醇基氧化為醛基及脫去磷酸基團后就完成了鏈霉素的合成。

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