與輔酶合成有關(guān)的反應

煙酸是輔酶NADH的前體，在哺乳動(dòng)物和鏈孢霉中是由色氨酸通過(guò)3-羥基鄰氨基苯甲酸途徑合成的，而在植物和細菌中則通過(guò)天冬氨酸和三碳單元（甘油或與其密切相關(guān)的三碳化合物）的縮合得到。這兩種機理在抗生素前體合成中都能看到。在多肽類(lèi)抗生素吡啶霉素中有兩個(gè)嘧啶環(huán)就是由天冬氨酸和甘油醛縮合而成的；放線(xiàn)菌素和恩霉素的前體3-羥基-4-甲基-鄰氨基苯甲酸則從色氨酸經(jīng)3-羥基犬尿氨酸（鏈孢霉中合成煙酸的另一中間產(chǎn)物）途徑合成。

蝶啶（Pteridine）是核黃素和葉酸的前體，由三磷酸鳥(niǎo)苷合成，生物合成的第一個(gè)反應是除去GTP中的C-8，形成甲酸。該反應由GTP-環(huán)化水解酶I和Ⅱ催化。在抗生素殺結核菌素（Tubercidin）、東洋霉素（Toyocamycin）和桑霉素（Sangivamycin）的結構中都有一個(gè)核糖基吡咯嘧啶環(huán)，它的嘧啶部分都來(lái)自于A(yíng)TP，生物合成的第一個(gè)反應是在GTP-8-甲酰羧化酶的催化下除去C-8；吡咯環(huán)上的碳原子來(lái)自核糖，生物合成途徑與葉酸合成平行，核糖用于構成蝶啶環(huán)。

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