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    培養基原材料的生物學(xué)檢驗方法及檢驗指標



    錄入時(shí)間:2024-1-17 14:01:32 來(lái)源:食品微生物實(shí)驗室質(zhì)量管理手冊(第二版)

      生物學(xué)指標檢驗是營(yíng)養類(lèi)原材料最主要和最關(guān)鍵的指標,直接關(guān)系培養基的質(zhì)量好壞。原材料生產(chǎn)廠(chǎng)家和培養基生產(chǎn)廠(chǎng)家都應重點(diǎn)進(jìn)行檢測。主要檢測的指標有可發(fā)酵糖試驗、H2S試驗﹑靛基質(zhì)(吲哚)試驗、V-Р試驗﹑生長(cháng)試驗﹑色素試驗﹑菌落總數檢測和耐熱芽孢桿菌總數等。


    1.可發(fā)酵糖試驗
      稱(chēng)取樣品2.0g、氯化鈉0.5g、酚紅0.002g、蒸餾水或去離子水100mL,配制成溶液,調節其pH值至7.2~7.4,分裝于含有小倒管的試管中,每管6.0mL,115℃高壓滅菌15min后,接種大腸埃希氏菌和鼠傷寒沙門(mén)氏菌18h~24h的新鮮培養物,35℃±2℃培養18h~24h,觀(guān)察結果。陰性結果:培養基顏色為橙紅色或紅色,不產(chǎn)氣。陽(yáng)性結果:培養基顏色變成黃色,產(chǎn)氣或不產(chǎn)氣。


    2.H2S試驗

      稱(chēng)取樣品1.0g、氯化鈉0.5g、蒸餾水或去離子水100mL,配制成溶液,調節其pH值至7.2~7.6,分裝于試管中,每管6.0mL,121℃高壓滅菌15min后,接種鼠傷寒沙門(mén)氏菌的18h~24h的新鮮培養物,將醋酸鉛(PbAc)試紙插人試管中,試紙下端距離液面2cm~3cm,蓋好試管蓋30℃~35℃培養24h~48h,觀(guān)察結果。陽(yáng)性結果:醋酸鉛試紙條變黑,且黑色域不得小于0.5cm。陰性結果:醋酸鉛試紙條不變黑或黑色域小于0.5cm。


    3.靛基質(zhì)(吲哚)試驗

      稱(chēng)取樣品2.0g、氯化鈉0.5g,蒸餾水或去離子水100mL,配制成溶液,調節其pH值至7.2~7.6,分裝于試管中,每管6.0mL,121℃高壓滅菌15min高壓滅菌后,分別接種大腸埃希氏菌、鼠傷寒沙門(mén)氏菌的18h~24h 的新鮮培養物,35℃±2℃培養18h~24h。觀(guān)察結果時(shí)每管加入2~4滴靛基質(zhì)試劑。10s內液面上出現玫瑰紅色環(huán)者為陽(yáng)性,出現黃色者為陰性。大腸埃希氏菌應為陽(yáng)性,鼠傷寒沙門(mén)氏菌呈陰性。


    4.V-P試驗

      稱(chēng)取樣品0.7g、葡萄糖0.5g、氯化鈉0.5g,加100mL的蒸餾水或去離子水配制成溶液,調節其pH值7.2~7.4,以每管6.0mL分裝115℃高壓滅菌15min后,分別接種產(chǎn)氣腸桿菌,大腸埃希氏菌的18h~24h新鮮培養物,35℃±2℃培養18h~24h。觀(guān)察結果時(shí),除去試管帽,依次加入VP試劑甲、乙液,甲液6滴,乙液2滴,混合均勻,放置36℃培養箱孵育30min,溶液變紅色為陽(yáng)性,不變色為陰性。產(chǎn)氣腸桿菌呈陽(yáng)性反應,大腸埃希氏菌呈陰性反應。


    5.色素試驗

      稱(chēng)取樣品2.0g、氯化鈉0.5、瓊脂1.2g,加入100mL的蒸餾水或去離子水中,加熱完全溶解,調節pH值7.2~7.4,121℃高壓滅菌15min高壓滅菌后,待溫度降到50℃左右時(shí)傾注平板﹐充分凝固后﹐四區劃線(xiàn)接種金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞桿菌的新鮮培養物,35℃±2℃培養18h~24h,觀(guān)察結果,應生長(cháng)良好,金黃色葡萄球菌有黃色色素生成﹐銅綠假單胞菌有綠色色素生成。


    6.生長(cháng)試驗

    (1)質(zhì)控菌株
      大腸埃希氏菌、金黃色葡萄球菌、鼠傷寒沙門(mén)氏菌﹑銅綠假單胞菌﹑福氏志賀氏菌、乙型溶血性鏈球菌。
    (2)液體培養基生長(cháng)試驗(九管法)
      1)培養基配制:2.0g樣品、0.5g氯化鈉,加入到100ml的蒸餾水或去離子水中,加熱完全溶解,調節 pH值至7.2~7.4,分裝試管,每管9ml,121℃高壓滅菌15min后,冷卻備用。
      2)操作方法:將質(zhì)控菌株18h~24h新鮮培養物用無(wú)菌水制成108標準菌懸液(與標準比濁管比較),10倍梯度稀釋至10-7,依次接種10-5,10-6,10-7菌懸液于液體培養基管中,每個(gè)濃度重復3管,35℃±2℃培養18h~24h。同時(shí)用合格品做對照品,樣品應與對照品結果基本一樣或優(yōu)于對照品時(shí),判為合格。
    (3)固體培養基生長(cháng)試驗(平皿定量滴加法)
      1)培養基配制:2.0g樣品、0.5g氯化鈉、1.2g瓊脂,加入到100ml的蒸餾水或去離子水中,加熱完全溶解,調節 pH值7.2~7.4,121℃高壓滅菌15min后,倒平板,待充分凝固后并倒置于37℃培養箱1h~2h后,備用。

      2)操作方法:制備好的固體培養基,用記號筆成90°交叉劃線(xiàn)分成四份,依次滴加10mL,濃度為104CFU/mL、105CFU/ml、106CFU/ml、107CFU/ml的質(zhì)控菌株菌液(見(jiàn)圖4-5-1),輕輕搖動(dòng),待菌液吸干后倒置于35℃±2℃培養18h~24h。同時(shí)用合格品做對照品,樣品應與對照品結果基本一樣或優(yōu)于對照品時(shí),判為合格。


    (4)生長(cháng)試驗結果評判
      1)九管法和平皿定量滴加法都合格時(shí),此原材料適合絕大部分培養基使用。
      2)九管法合格,而平皿定量滴加法不合格時(shí),此原材料適合于大部分液體培養基使用。
      3)九管法不合格,而平皿定量滴加法合格時(shí),此原材料適合于大部分含瓊脂培養基使用。
      4)兩種都不合格時(shí),此原材料為不合格,最好不要用于配制培養基。


    7.菌落總是檢測

    稱(chēng)取25g樣品溶解于225mL無(wú)菌蒸餾水或去離子水后,制成10倍系列稀釋液,選取兩三個(gè)適宜稀釋度,吸取1mL樣品液涂布于平板計數瓊脂(PCA)平板上,36℃±1℃培養48h±2h計數結果,需做2個(gè)重復。


    8.耐熱芽孢桿菌檢測

      稱(chēng)取25g樣品溶解于225mL無(wú)菌蒸餾水或去離子水后,制成10倍系列稀釋液,選取兩三個(gè)適宜稀釋度,吸取lmL樣品液涂布于葡萄糖胰蛋白豚瓊脂平板上,55℃±1℃培養48h±2h計數結果﹐需做⒉個(gè)重復。

      主要營(yíng)養類(lèi)原材料的生物學(xué)檢驗指標見(jiàn)表4-5-2。

    原材料

    名稱(chēng)

    可發(fā)酵

    糖試驗

    H2S

    試驗

    靛基質(zhì)

    (吲哚)試驗

    V-P

    試驗

    色素

    試驗

    生長(cháng)

    試驗

    菌落總數

    /(CFU/g)

    耐熱芽孢桿菌

    總數/(CFU/g)

    肉蛋白胨

    -

    +

    +/-

    +/-

    +/+

    合格

    <5000

    0

    大豆蛋白胨

    -

    +

    +/-

    +/-

    +/+

    合格

    <5000

    0

    酪蛋白胨

    -

    +

    +/-

    +/-

    +/+

    合格

    <5000

    0

    明膠蛋白胨

    -

    +

    +/-

    +/-

    +/+

    合格

    <5000

    0

    酵母浸出粉

    -

    //

    //

    //

    //

    合格

    <5000

    <10

    牛肉浸出粉

    -

    //

    //

    //

    +/+

    合格

    <5000

    <10

    注:“-”表示陰性反應,“+”表示陽(yáng)性反應,“//”表示不檢測此項指標,靛基質(zhì)試驗中:大腸埃希氏菌與鼠傷寒沙門(mén)氏菌用“/”分開(kāi)表示,V-P試驗中:產(chǎn)氣腸桿菌與大腸埃希氏菌用“/”分開(kāi)表示,色素試驗中:金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌用“/”分開(kāi)表示。

     

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