提高基因工程菌的質(zhì)粒穩定性

  與傳統細胞培養不同，一方面重組菌存在質(zhì)粒丟失傾向，另一方面，由于質(zhì)�；蛩拗骷毎�的突變，即使質(zhì)粒沒(méi)有丟失，也會(huì )發(fā)生目標蛋白無(wú)法表達的問(wèn)題。而且不含質(zhì)粒、少含質(zhì)�；蚝�有不表達質(zhì)粒的細胞生長(cháng)速率將明顯高于含質(zhì)粒、含質(zhì)粒數量多和質(zhì)粒能表達目標產(chǎn)物的細胞。因此，隨著(zhù)培養時(shí)間增加，不含質(zhì)粒的宿主菌比例將會(huì )越來(lái)越高，最終將嚴重影響目的基因的表達效率。提高工程菌的質(zhì)粒穩定性需要從質(zhì)粒構建和培養方法改進(jìn)兩條途徑進(jìn)行。

上一篇：L-山梨糖酵母膏培養基

下一篇：引起基因工程菌質(zhì)粒不穩定的原因