抗腫瘤多肽（antitumor peptides）

  鏈霉菌產(chǎn)生的多肽類(lèi)抗生素一般通過(guò)硫模板多酶催化機理合成，它們的結構單元變化很大，而且在最初的鏈形成后還要經(jīng)過(guò)各種修飾。由于結構的不同，它們的生物活性也有很大變化。有些多肽類(lèi)抗生素具有重要的臨床應用價(jià)值。

  這類(lèi)多肽中，從S.antibioticus分離得到的放線(xiàn)菌素（Actinomycins）具有歷史重要性，因為它是第一個(gè)從鏈霉菌分離得到的抗生素。其結構中含有噻吩嗪酮稠環(huán)發(fā)色基和兩個(gè)環(huán)形肽。放線(xiàn)菌素D一直用于臨床治療腫瘤。另一種多肽博萊霉素（Bleomycin）從S.verticillus發(fā)酵得到，有復雜糖基化的線(xiàn)性肽鏈，還含有雜環(huán)基團，用于治療淋巴腫瘤和皮膚癌。

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