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    食品檢驗技術(shù)之酸度的測定



    錄入時(shí)間:2023-4-27 16:01:47 來(lái)源:公眾號微生物菌種網(wǎng)

    一、概念及分類(lèi)

      有不同概念的酸度:有總酸度、有效酸度、揮發(fā)酸、牛乳酸度

    1、總酸度

      總酸度——食品中所有酸性成分的總量。又可稱(chēng)為滴定酸度。包括已離解的和未離解的酸的濃度。

    2、有效酸度

      有效酸度——被測溶液中H+的濃度(準確說(shuō)是H+的活度)。即已離解的酸的濃度,用酸度計(pH計)測定

    3、揮發(fā)酸

      揮發(fā)酸——易揮發(fā)的有機酸(甲、乙、丁酸等)

    4、牛乳酸度

      ① 固有酸度(外表酸度)

      新鮮牛乳的酸度(酪、白蛋白;檸檬酸、磷酸鹽),一般占0.15~0.18%(以乳酸計)

      ② 發(fā)酵酸度(真實(shí)酸度)

      牛乳放置后,酸度升高的那部分酸度(乳糖發(fā)酵→乳酸)

      發(fā)酵酸度=總酸度-固有酸度

      含酸量>0.2%為不新鮮牛乳


    二、測定意義

    1、有機酸與食物的色、香、味及穩定性有關(guān)

      色:葉綠素、花青素與酸度有關(guān)

      香:揮發(fā)酸給予食品特定香氣

      味:甜酸比適當——各自獨特味道

      穩定性:pH低抑制細菌生長(cháng),防止Vc氧化

    2、判斷質(zhì)量好壞的重要指標

      揮發(fā)酸種類(lèi)及含量可判斷腐敗程度

      發(fā)酵制品:甲酸↑細菌性腐敗↑

      水果發(fā)酵品:>0.1%醋酸(揮發(fā)酸) 腐敗↑

      牛乳(啤酒)乳酸↑>0.2% 腐敗↑

      油脂(酸價(jià))游離脂肪酸↑腐敗↑

    3、判斷果蔬成熟程度

      確定加工工藝條件;果蔬 酸度↓甜度↑則成熟度↑

      加工工藝與酸度有關(guān) 


    三、總酸度的測定

    1、直接滴定法

      A:樣液制備

      固→碎→液→定容→過(guò)濾→取液

      (含酸0.035~0.07g)使耗0.1mol/L NaOH>5ml,一般最好10~25mL(除CO2)

      B:滴定

      取制備液50ml,酚酞3~4d,以0.05mol/L或者0.1mol/L NaOH滴定。

    2、電位滴定法(適用于顏色深的樣品)

      以電位突變確定終點(diǎn),pH=(E0-E)/0.059

      總酸度(%)= (VCK×100)/[m×(V/ Vo)]

      K—主要酸換算系數

    3、說(shuō)明

      ① 各類(lèi)食品的酸度常以主要酸表示

      K為中和1mmol NaOH相當于酸的克數

      葡萄及制品   酒石酸  K=0.075

      柑橘及制品   檸檬酸  K=0.064

      蘋(píng)果       蘋(píng)果酸  K=0.067

      乳、肉      乳酸  K=0.090

      酒類(lèi)、調味品   HAc  K=0.060

      ② 乳品、面包等食品以°T表示

      即中和100g(ml)樣品所需0.1mol/L NaOH的毫升數

      一般 新鮮牛乳16~18°T;  面包3~9°T 

      標準:嬰兒配方乳粉Ⅱ(GB10766-89)

      優(yōu)級     一級       合格

      乳酸度 <14°T    <15°T    <16°T


    四、有效酸度的測定

    1、電位法

    (1)樣品處理

      ① 液態(tài)樣品:除CO2后測定

      ② 固態(tài)樣品:搗碎,10g樣品/100ml水,過(guò)濾后測定(1→10)

      ③ 含油量較高的樣品:先分離油后再測定

    (2)測定

      ① 預熱、調零

      ② 校正(以接近的標準緩沖溶液校正)

      ③ 測定

    2、比色法

    (1)試紙法:快,不準確

    (2)標準管比色法:要求色度低0.1pH

      標準酸色管系列(加指示劑),不準確


    五、揮發(fā)酸的測定

      正常食品揮發(fā)酸含量較穩定,糖的發(fā)酵可使揮發(fā)酸含量增加,降低品質(zhì),所以是質(zhì)量控制指標。

    1、直接法

      直接法是通過(guò)水蒸氣蒸餾或溶劑萃取把揮發(fā)酸分離出來(lái),再用標準堿溶液滴定(用于揮發(fā)酸含量高的樣品)

      例:水蒸氣蒸餾法

      A.原理

      樣品處理后,加入適量(1.00mL10%)H3PO4,使結合態(tài)揮發(fā)酸游離出來(lái),用水蒸氣蒸餾出總揮發(fā)酸,冷凝收集液→滴定,下同總酸度測定,作空白試驗

      B.滴定:流出液加熱至60~65℃,加入酚酞三滴,用0.1MNaOH滴定至微紅色。

      C.計算:  

      醋酸=[(V1-V2)C×0.06×100] / m

      0.06換算系數, 即0.06g醋酸/1mmoLNaOH

      D.說(shuō)明:若含CO2及SO2應排除干擾

      CO2在電磁攪拌下,低真空抽氣

      SO2用I2滴定(淀粉指示劑),扣除滴定量

    2、間接法

      用堿滴定不揮發(fā)酸(用于揮發(fā)酸含量少或蒸餾液有損失或被污染的樣品)

      揮發(fā)酸=總酸-不揮發(fā)酸

      揮發(fā)酸的測定還可用色譜法測定 


    文章來(lái)源:公眾號微生物菌種網(wǎng)

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