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    嗜熱菌標準操作程序



    錄入時(shí)間:2023-2-23 10:48:20 來(lái)源:2023年國家食品污染物和有害因素風(fēng)險監測工作手冊(下卷)

    1 檢驗程序

      嬰幼兒配方奶粉中嗜熱菌的檢驗程序見(jiàn)圖1。

    圖1嗜熱菌的檢驗程序

    圖1 嗜熱菌的檢驗程序


    2 操作步驟

      2.1 樣品的稀釋

      2.1.1 稱(chēng)取25g樣品置于盛有225mL無(wú)菌磷酸鹽緩沖液或無(wú)菌生理鹽水的無(wú)菌均質(zhì)杯內,8000r/min~10000r/min均質(zhì)1min~2min,或放入盛有225mL稀釋液的無(wú)菌均質(zhì)袋中,用拍擊式均質(zhì)器拍打1min~2min,制成1:10的樣品勻液。

      2.1.2 用1mL無(wú)菌吸管或微量移液器吸取1:10樣品勻液1mL,沿管壁緩慢注于盛有9mL稀釋液的無(wú)菌試管中(注意吸管或吸頭尖端不要觸及稀釋液面),振搖試管或換用1支無(wú)菌吸管或吸頭反復吹打使其混合均勻,制成1:100的樣品勻液。

      2.1.3 按2.1.2操作,制備10倍系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋一次,換用1次1mL無(wú)菌吸管或吸頭。

      2.1.4 根據對樣品污染狀況的估計,選擇2個(gè)~3個(gè)適宜稀釋度的樣品勻液,在進(jìn)行10倍遞增稀釋時(shí),吸取1mL樣品勻液于無(wú)菌培養皿內,每個(gè)稀釋度做兩個(gè)培養皿。同時(shí),分別吸取1mL空白稀釋液加入兩個(gè)無(wú)菌培養皿內作空白對照。

      2.1.5及時(shí)將15mL~20mL冷卻至46℃~50℃的MPC培養基(可放置于48℃±2℃恒溫裝置中保溫)傾注培養皿,并轉動(dòng)培養皿使其混合均勻。

      2.2 培養

      水平放置待瓊脂凝固后,將平板翻轉,55℃±1℃培養48h ± 2h,培養過(guò)程中注意防止平板干裂。

      2.3 菌落計數

      2.3.1 可用肉眼觀(guān)察,必要時(shí)用放大鏡或菌落計數器,記錄稀釋倍數和相應的菌落數量。菌落計數以菌落形成單位(colony forming unit,CFU)表示。

      2.3.2 選取菌落數在30CFU~300CFU之間、無(wú)蔓延菌落生長(cháng)的平板計嗜熱菌數。低于30CFU的平板記錄具體菌落數,大于300CFU的可記錄為多不可計。


    3 嗜熱菌的計算方法

      3.1 若只有一個(gè)稀釋度平板上的菌落數在適宜計數范圍內,計算兩個(gè)平板菌落數的平均值,再將平均值乘以相應稀釋倍數,作為每g樣品中嗜熱菌結果。

      3.2 若有兩個(gè)連續稀釋度的平板菌落數在適宜計數范圍內時(shí),按式(1)計算:

      式中:

      N ——樣品中嗜落菌菌落數;

      ΣC——平板(含適宜范圍菌落數的平板)菌落數之和;

      n1——第一稀釋度(低稀釋倍數)平板個(gè)數;

      n2——第二稀釋度(高稀釋倍數)平板個(gè)數;

      d ——稀釋因子(第一稀釋度)。

      3.3 若所有稀釋度的平板上菌落數均大于300CFU,則對稀釋度最高的平板進(jìn)行計數,其他平板可記錄為多不可計,結果按平均嗜落菌菌落數乘以最高稀釋倍數計算。

      3.4 若所有稀釋度的平板菌落數均小于30CFU,則應按稀釋度最低的平均嗜落菌菌落數乘以稀釋倍數計算。

      3.5 若所有稀釋度平板均無(wú)菌落生長(cháng),則以小于1乘以最低稀釋倍數計算。

      3.6 若所有稀釋度的平板菌落數均不在30CFU~300CFU之間,其中一部分小于30CFU或大于300CFU時(shí),則以最接近30CFU或300CFU的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。


    4 結果報告

      4.1 菌落數小于100CFU時(shí),按“四舍五入”原則修約,以整數報告。

      4.2 菌落數大于或等于100CFU時(shí),第3位數字采用“四舍五入”原則修約后,采用兩位有效數字,后面用0代替位數;也可用10的指數形式來(lái)表示,按“四舍五入”原則修約后,采用兩位有效數字。

      4.3 若空白對照上有菌落生長(cháng),則此次檢驗結果無(wú)效。

      4.4 以CFU/g為單位報告。


    附錄A培養基和試劑

      A.1 含0.1%脫脂奶粉的平板計數瓊脂(MPC)培養基 點(diǎn)擊查看

      A.1.1 成分

    胰蛋白胨
    5.0g
    酵母浸膏
    2.5g
    葡萄糖
    1.0g
    脫脂奶粉
    1.0g
    瓊脂
    10.0g~15.0g
    蒸餾水
    1000mL

      A.1.2 制法

      將上述成分加于蒸餾水中,煮沸溶解,調節pH至7.0±0.2。分裝試管或錐形瓶,121℃高壓滅菌15min。

      注1:脫脂奶粉不應含有抗生素類(lèi)物質(zhì)。

      注2:瓊脂用量根據其凝固程度決定。


      A.2 無(wú)菌磷酸鹽緩沖液 點(diǎn)擊查看

      A.2.1 成分

    磷酸二氫鉀(KH2PO4)
    34.0g
    蒸餾水
    500mL
      A.2.2 制法

      貯存液:稱(chēng)取34.0 g的磷酸二氫鉀溶于500mL蒸餾水中,用大約175mL的1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH至7.2,用蒸餾水稀釋至1000 mL后貯存于冰箱。

      稀釋液:取貯存液1.25mL,用蒸餾水稀釋至1000mL,分裝于適宜容器中,121℃高壓滅菌15min。


      A.3 無(wú)菌生理鹽水 點(diǎn)擊查看

      A.3.1 成分

    氯化鈉
    8.5g
    蒸餾水
    1000mL
      A.3.2 制法

      稱(chēng)取8.5g氯化鈉溶于1000mL蒸餾水中,121℃高壓滅菌15min。


    相關(guān)產(chǎn)品:

    MPC瓊脂培養基-點(diǎn)擊查看產(chǎn)品詳情

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    磷酸鹽緩沖液 (PBS pH7.2)-點(diǎn)擊查看產(chǎn)品詳情

    0.85%無(wú)菌生理鹽水(10ml/支)-點(diǎn)擊查看產(chǎn)品詳情

    無(wú)菌生理鹽水管(50ml)-點(diǎn)擊查看產(chǎn)品詳情

     

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