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    強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)原理和使用方法

    丁鑫鑫
    錄入時(shí)間:2023-1-17 10:45:48 來(lái)源:青島海博生物

    一、試驗用途及原理:

      用于食品和其他物質(zhì)中梭菌的培養和計數。

      胰酪蛋白胨,牛肉浸粉,蛋白胨,可溶性淀粉,酵母浸粉和L-半胱氨酸鹽提供氮源、維生素和生長(cháng)因子;葡萄糖提供碳源;刃天青是氧化還原指示劑;醋酸鈉可抑制革蘭氏陰性菌;檸檬酸鐵銨和亞硫酸鈉是硫化氫指示劑;瓊脂是培養基凝固劑。


    二、培養基配方(g/L):

    胰酪蛋白胨

    5.0

    蛋白胨

    5.0

    牛肉浸粉

    8.0

    可溶性淀粉

    1.0

    酵母粉

    1.0

    葡萄糖

    1.0

    L-半胱氨酸鹽酸鹽

    0.5

    醋酸鈉

    5.0

    刃天青

    0.002

    檸檬酸鐵銨

    0.5

    亞硫酸鈉

    0.75

    瓊脂

    15.0

    pH 7.6±0.2 25℃


    三、試驗方法:

      粉體裝培養基的使用:

      1. 稱(chēng)取本品 42.75g,加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中,分裝, 121℃高壓滅菌15分鐘,備用。

      2. 制備質(zhì)控菌液。

      3. 吸取合適稀釋度質(zhì)控菌液1ml加入無(wú)菌平皿內,每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平行。每個(gè)平皿傾注冷卻至50℃的待測培養基15ml,緩慢旋轉平皿,使質(zhì)控菌液和培養基充分混勻。

      上述瓊脂平板凝固后,再加入10ml冷卻至50℃的待測培養基均勻覆蓋平板表層。

      4. 待瓊脂凝固后,正置于厭氧培養裝置內36±1℃培養24-48小時(shí),記錄實(shí)驗結果。


    四、結果觀(guān)察與解釋

      接種以下質(zhì)控菌株,正置于厭氧培養裝置內36±1℃培養24-48小時(shí):

    質(zhì)控菌株

    菌株編號

    接種量(CFU)

    參比或計數培養基

    方法

    質(zhì)控評定標準

    其他特征

    產(chǎn)氣莢膜梭菌

    ATCC13124

    20-200

    TSC

    定量

    PR≥0.7

    黑色菌落


    強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)微生物質(zhì)控結果

    圖1-1 強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)微生物質(zhì)控結果


    五、注意事項

      本培養基僅為細菌鑒定的一部分,需做其他補充試驗。


    相關(guān)產(chǎn)品:

    強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)-點(diǎn)擊查看產(chǎn)品詳情


    注:本文屬海博生物原創(chuàng ),未經(jīng)允許不得轉載。

     

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