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【原理】
本培養基中含有胰蛋白䏡(Tryptose)、蔗糖(Sac-charose)、石蕊(Litmus)、中性紅(Neutral red)等成分，因此簡(jiǎn)稱(chēng)為TSLN培養基。培養基中的孔雀綠為抑制劑，可抑制大腸桿菌、痢疾桿菌和傷寒桿菌等雜菌的生長(cháng)。石蕊和中性紅為復合指示劑，可因細菌分解蔗糖產(chǎn)生不同程度的酸或因分解蛋白質(zhì)而產(chǎn)堿，從而使菌落顯示出不同的顏色。石蕊為酸堿指示劑及氧化還原指示劑，pH范圍5.6~8.3，在酸性時(shí)顯粉紅色，中性時(shí)淡紫色，堿性時(shí)呈藍色，還原時(shí)褪色。中性紅pH范圍6.8~8.0，在酸性時(shí)為紅色，堿性時(shí)呈黃色。此種復合指示劑顯示菌落顏色的敏感性比單一指示劑好，本配方使用量對多殺巴氏桿菌無(wú)毒性。硫代硫酸鈉能使紅色菌落鮮明。吐溫80能抑制許多細菌擴張生長(cháng)。多殺巴氏桿菌在此培養基上因緩慢分解蔗糖，于37℃下培養24~48小時(shí)，開(kāi)始為顯微紅色較小露水珠樣菌落，隨著(zhù)培養時(shí)間的延長(cháng)，由微紅到玫瑰紅色，在透射光下用擴大鏡觀(guān)察菌落邊緣顯紅色或藍綠色熒光。
【成分】
每升蒸餾水中的成分：
胰蛋白䏡(Oxoid)
10g
胰蛋白胨(Oxoid)
5g
酵母浸膏
2g
氯化鈉
5g
蔗糖
10g
硫代硫酸鈉
0.5g
CT吐溫80貯存液
12~25ml
瓊脂粉(日本進(jìn)ロ分裝)
15g
1％孔雀綠水溶液
1.5ml
2.5％石蕊水溶液
5ml
1％中性紅水溶液
10ml
【制法】
懸浮上述各成分(除孔雀綠，石蕊和中性紅外)于1000ml蒸餾水內，加溫使完全溶解后，調整至pH7.2~7.4再加入孔雀綠、石蕊及中性紅混勻。121℃滅菌15分鐘，冷卻至50℃左右，傾注平皿，制成的培養基，底色為黃棕色。
【用途】
用于分離多殺巴氏桿菌(Pasteurella multocida)
【注意事項】
1.本培養基中如缺少胰蛋白䏡和胰蛋白胨成分，亦可用503型蛋白胨代替，但需在培養基中添加5％的血清方可使多殺巴氏桿菌生長(cháng)良好。
2.由于市售吐溫含有未酯化的臘肪酸，聚乙二醇和其它副產(chǎn)品，有阻止細菌生長(cháng)的作用，因此本培養基中使用經(jīng)活性炭處理(CT)的吐溫80。
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