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    甘露醇卵黃培養基基礎原理和使用方法

    丁鑫鑫
    錄入時(shí)間:2021-10-20 10:36:43 來(lái)源:青島海博生物

    一、試驗原理:

      用于分離培養病原性金黃色葡萄球菌。

      蛋白胨和牛肉粉提供氮源、維生素和生長(cháng)因子;D—甘露醇為可發(fā)酵糖類(lèi);7.5%濃度氯化鈉可抑制除葡萄球菌外的大部分微生物的生長(cháng);瓊脂是培養基的凝固劑;酚紅為pH指示劑,金黃色葡萄球菌可分解培養基中的甘露醇產(chǎn)酸,使菌落周?chē)凕S,并能降解卵黃中的卵磷脂使菌落產(chǎn)生暈圈。


    二、培養基配方(g/L):

    蛋白胨

    10.0

    D-甘露醇

    10.0

    牛肉粉

    2.5

    氯化鈉

    75.0

    酚紅

    0.025

    瓊脂

    15.0

    pH 7.4±0.2 25℃


    三、試驗方法:

      粉體裝培養基的使用:

      1. 稱(chēng)取本品112.5g,加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中,煮沸1分鐘,121℃高壓滅菌15分鐘,待培養基冷卻至45-50℃時(shí),無(wú)菌操作,加入50%卵黃乳液30ml,搖勻,傾入無(wú)菌平皿,備用。

      2. 制備質(zhì)控菌液。

      3. 選擇合適稀釋度的質(zhì)控菌液0.1ml,均勻涂布于平板上,每一稀釋度接種兩個(gè)平板。用1μL接種環(huán)取非目標菌質(zhì)控菌液1環(huán),將接種環(huán)接觸容器邊緣3次去除多余液體,在平板表面劃六條平行直線(xiàn),同時(shí)接種兩個(gè)平板。

      4. 36±1℃需氧培養24-48小時(shí),記錄實(shí)驗結果。


    四、結果觀(guān)察與解釋

      接種以下質(zhì)控菌株,36±1℃需氧培養24-48小時(shí):

    質(zhì)控菌株

    菌株編號

    接種量(CFU)

    參比或計數培養基

    方法

    質(zhì)控評定標準

    其他特征

    大腸埃希氏菌

    ATCC25922

    /

    /

    半定量

    G≤1

    /

    傷寒沙門(mén)氏菌

    ATCC14028

    /

    /

    G≤1

    /

    金黃色葡萄球菌

    ATCC6538

    20-200

    TSA

    定量

    PR≥0.7

    黃色菌落,菌落周?chē)袝炄?/span>

    金黃色葡萄球菌

    ATCC25923

    20-200

    PR≥0.7

    黃色菌落,菌落周?chē)袝炄?/span>

    表皮葡萄球菌

    CMCC(B)26069

    20-200

    PR≥0.7

    紅色菌落,沒(méi)有暈圈




    圖1-1 甘露醇卵黃培養基微生物質(zhì)控結果


    五、注意事項:

      本培養基僅為細菌鑒定的一部分,需做其他補充試驗。


    相關(guān)產(chǎn)品:

    甘露醇卵黃培養基基礎-點(diǎn)擊查看產(chǎn)品詳情


    甘露醇卵黃培養基(顆粒)-點(diǎn)擊查看產(chǎn)品詳情


    注:本文屬海博生物原創(chuàng ),未經(jīng)允許不得轉載。

     

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