0.1%呂氏堿性美藍染色液原理和使用方法

一、試驗原理

 用于酵母菌鏡檢染色。

 活細胞還原能力強，能把美蘭還原成無(wú)色因此活細胞為無(wú)色。死細胞還原能力弱或無(wú)還原能力，會(huì )被美蘭染成藍色或淺藍色。

二、培養基配方（g/L）

三、試驗方法

 1.滴一小滴0.1％呂氏堿性美藍染色液于載玻片中央，按無(wú)菌操作取少量酵母菌與其混合均勻。

 2.用鑷子取一塊蓋玻片，將蓋玻片一邊與菌體接觸，緩緩將蓋玻片傾斜并覆蓋在菌液上。

 3.放置約3min后，先用低倍鏡后用高倍鏡(不用油鏡)觀(guān)察酵母的形態(tài)和出芽情況，并用顏色區別死活細胞。

 4.染色0.5h后再次觀(guān)察，注意死細胞是否增加。

四、結果觀(guān)察與解釋

活酵母菌顯示無(wú)色；死酵母菌為藍色或淡藍色。

五、注意事項

 本培養基僅為細菌鑒定的一部分，需做其他補充試驗。

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