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一、試驗原理：
本培養基用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養。
蛋白胨為微生物的生長(cháng)提供氮源、維生素和生長(cháng)因子；細菌可以水解七葉苷與檸檬酸鐵中的鐵離子反應形成黑色的6,7-二羥基香豆素；牛膽鹽可抑制非鏈球菌的生長(cháng)；瓊脂是培養基的凝固劑。
二、培養基配方（g/L）：
|
蛋白胨 |
8.0 |
|
牛膽鹽 |
20.0 |
|
檸檬酸鐵 |
0.5 |
|
七葉苷 |
1.0 |
|
瓊脂 |
15.0 |
|
pH 7.1±0.2 25℃ |
|
三、試驗方法：
1、稱(chēng)取本品44.5g，加入1000 mL蒸餾水中，121℃高壓滅菌15 min，冷卻后傾入無(wú)菌空平皿中，備用。
2、制備質(zhì)控菌液，接種到培養基平板上。
3、放置36±1℃需氧培養24-48小時(shí)。
四、結果觀(guān)察與解釋
接種以下質(zhì)控菌株，放置36±1℃需氧培養24-48小時(shí)。
|
質(zhì)控菌株 |
菌株編號 |
接種量（CFU） |
回收率 |
生長(cháng)情況 |
其它特征 |
|
糞腸球菌 |
ATCC 29212 |
10-100 |
≥70% |
+++ |
棕黑色菌落，熒光消失 |
|
大腸埃希氏菌 |
ATCC 25922 |
10-100 |
≥70% |
+++ |
無(wú)色菌落 |
|
金黃色葡萄球菌 |
ATCC 25923 |
100-1000 |
/ |
- |
抑制 |
a:糞腸球菌ATCC29212 b:大腸埃希氏菌ATCC25922 c:金黃色葡萄球菌ATCC25923
1:自然光2：紫外光（360±20nm）
五、注意事項
回收率計算時(shí)，用TSA瓊脂做對照培養基。
相關(guān)產(chǎn)品：
注：本文屬海博生物原創(chuàng )，未經(jīng)允許不得轉載。
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